CNS Pharmaceuticals从HPI获得全球抗癌药物权利,推动胶质母细胞瘤疗法开发

作者:Mailman 2019-11-25 14:31

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动脉网(微信号:vcbeat)获悉,2019年11月19日,生物技术公司CNS Pharmaceuticals(纳斯达克股票代码:CNSP)与Houston Pharmaceuticals(HPI,休斯顿制药公司)达成一项知识产权协议,以获得在世界范围内独家享有抗癌药物Berubicin专利权的特许权。


CNS是一家生物技术公司,专门针对原发性和转移性脑及中枢神经系统肿瘤开发新型治疗方法。该公司的主要候选品红霉素用于治疗胶质母细胞瘤(一种目前被认为无法治愈的脑癌)、胰腺癌、卵巢癌以及淋巴瘤。


Berubicin用于治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)和潜在的其他中枢神经系统恶性肿瘤。Berubicin最早是在MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)发现的,该中心是世界上最大的癌症研究所之一。


Berubicin是一种蒽环类药物,是最强大的化学疗法药物之一。相比任何其他类别的化疗药,Berubicin能更有效地对抗更多类型的癌症。通过干扰拓扑异构酶II(一种促进细胞增殖的关键酶)的作用,蒽环类药物可以破坏靶向癌细胞的DNA。在之前开发人员进行的I期人类临床试验中,红霉素表现出一种持久完整的反应。 


CNS已从HPI获得了Berubicin专利的全球独家许可,HPI是Berubicin知识产权的原始商业持有人。此外,CNS还从纳斯达克上市公司Reata Pharmaceuticals获得了与Berubicin 1期试验相关的所有数据和专有技术。2017年,CNS与Reata签署了一项合作协议,以进一步推动Berubicin的开发。


CNS表示,借助在纳斯达克首次公开募股获得的资金,到2020年CNS将开始Berubicin的第二阶段(a)临床试验,以推动GBM的治疗。CNS还期待利用Berubicin来治疗其他疾病,包括胰腺癌、卵巢癌和淋巴瘤,该公司可能会基于Berubicin开发联合疗法。


目前,CNS打算向FDA申请Berubicin的孤儿药资格,以治疗恶性神经胶质瘤。


CNS首席执行官John M. Climaco,Esq表示:“我们相信,获得Berubicin的专利权是我们追求开发GBM疗法的重要里程碑,该疾病目前被认为是一种无法治愈的脑癌。我们与HPI的协议扩大了我们的知识产权保护范围,并在我们申请孤儿药资格的同时为我们提供了全球范围内的发展保护。我们很高兴继续进行Berubicin的临床开发,它良好的耐受性和功效证明了其作为治疗药物的潜力。”

(编译:蒋颖)

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