动脉网（微信:vcbeat）从外媒获悉，欧洲东部时间2018年11月30日，瑞典一家临床阶段的生物技术公司Aprea Therapeutics（以下简称Aprea），宣布完成5000万欧元的C轮融资。此轮融资由Redmile集团领投，参与投资的还有新进投资者Rock Springs Capital，及该公司的现有投资者5AM Ventures、Versant Ventures、HealthCap、Sectoral Asset Management和Karolinska Development AB（纳斯达克股票代码：KDEV）。此轮融资后，Redmile Group的代表将加入Aprea的董事会。

Aprea成立于2003年，总部位于瑞典斯德哥尔摩，是一家处在临床阶段的生物技术公司，由总裁兼首席执行官Christian S. Schade领导。Aprea专注于开发新型抗癌疗法，旨在通过创新疗法重新激活患者的肿瘤抑制蛋白P53。

图片来源于Aprea官网

新进入的资金将被用于推进该公司的主要候选药物APR-246的临床研发。APR-246是一种一流的抗癌小分子药物，可重新激活突变的P53肿瘤抑制蛋白。P53肿瘤抑制基因是人类癌症中最常见的基因突变，约占所有人类肿瘤的50%。这些突变通常与对抗癌药物的抗性和较差的总体存活率相关，代表了癌症治疗中的未满足的医疗需求。APR-246在多种固体和血液肿瘤中表现出临床前抗肿瘤活性，包括骨髓增生综合症（MDS）、急性髓性白血病（AML）和卵巢癌等。

12月2日，Aprea在圣地亚哥举行的2018年美国血液学会（ASH）年会上，公布了APR-246在P53突变型骨髓增生异常综合症（MDS）患者的IBR-246和阿扎胞苷（AZA）的Ib / II期临床研究结果。该研究旨在评估APR-246在与阿扎胞苷（AZA）联合治疗TP53突变型MDS时的安全性和有效性。

 II期临床研究结果显示，该药物在20名评估患者中的总体反应率为95%，其中70%（14名）的患者在统计结束时达到完全缓解（CR）状态。与基线相比，P53免疫组化阳性、突变TP53变异等位基因频率（VAF）和TP53微小残留病（MRD）在疾病评估时均显著降低。截至目前，尚未出现剂量限制毒性，也没有观察到预期的与AZA有关的安全状况恶化。

目前，Aprea正在计划开始进行APR-246与AZA联合治疗TP53MDS的三期临床研究。该公司还计划启动将APR-246用于其他血液系统恶性肿瘤的试验。

据crunbase上显示，结合本轮融资，Aprea已经总计筹集了9600万美元的两轮融资，其主要股东是KDev Investments AB，一家由Karolinska Development AB（纳斯达克股票代码：KDEV）和Rosetta Capital Ltd.拥有的投资机构。Aprea的其他股东还包括Östersjöstiftelsen、Praktikerinvest以及KCIF Co-Investment Fund KB。Aprea的B轮融资完成于2016年3月，总计金额为4600万欧元，这也是其发展过程中较为重要的一次融资。

Aprea成立于2003年，总部位于瑞典斯德哥尔摩，是一家处在临床阶段的生物技术公司。Aprea专注于开发新型抗癌疗法，旨在通过创新疗法重新激活患者的肿瘤抑制蛋白P53。其主要候选药物APR-246即将进入第3期临床研究。

Redmile成立于2007年，总部位于美国加利福尼亚州旧金山，是一家专注于债务、早期风险投资、后期风险投资、私募股权投资等领域的风险投资机构。