MyTomorrows是一家为在诊断测试和药物开发过程中需要帮助的患者和医生，提供医疗大数据整合服务的公司。已经辐射欧洲和南美16个国家，公司野心勃勃，正准备进入美国市场。

作为初创公司，MyTomorrows的互联网平台能够提供准确的前沿公共信息、临床试验和诊断测试的数据来提高趋势决策，使得药物治疗更合理有效，同时还能帮助重病患者获得临床试验药物和前沿医疗项目。

MyTomorrows成立于2012年，总部位于阿姆斯特丹。为了扩大市场，在今年9月宣布开放其药物临床试验相关信息数据库接口。通过这个接口，用户可以获得超过300,000条试验数据。在推出之前，医生和患者需要通过MyTomorrows的网站才能获得数据。MyTomorrows认为，患者和医生都可以从API访问获益，因为双方都可以利用现有的环境访问和利用这些数据。

这种大胆开放API接口的可以带来什么好处呢？用户可以通过该接口搜索、过滤和下载整个临床试验的历史数据集。该数据主要来源于世界卫生组织官方网站。并且该接口是免费使用的，也没有要求必须注册才能使用。用户可以搜索治疗方法和匹配临床试验的患者和扩大项目。网络的建立是为了交换信息和协同合作寻找最合适的临床试验方案。

MyTomorrows创始人兼CEO Ronald Brus

MyTomorrows创始人兼CEO Ronald Brus 在一份声明中提到：“我们希望看到应用程序的进一步增长，使得我们的数据可以更好的服务满足全球医疗系统的需要，推进药物开发。”

对于有需要的患者和医生来说，MyTomorrows提供了一个了解信息的渠道，给患者带来试验治疗更大的透明度，同时，还提供和收集更好的数据，如告诉患者迄今为止有多少人正在接受这样的治疗，以及有什么样的反应等等。

对于生物技术公司来说，丰富的数据信息资源可以帮助他们整理出合理的试验方案，可以加速新药开发的进度，从而减少新疗法的成本。同时，通过这样的方式，鼓励更多生物技术产业的良性竞争。

Brus创业的想法来源于父亲被诊断出患有肺癌。作为一个医生，Brus对欧洲制药和生物技术产业十分熟悉。他很快就找到了一种可能治愈癌症的药物，但过去了六个月，他都没有收到有关机构批准该药物出售的相关文件。等到批准快要来的时候，父亲已经去世。他谈到：“一些药物可能在3到8年之后可能会投入应用，但是大多数患者是等不到这一天。”

通常，药物试验早期的绝大部分请求都容易获得批准，但人体试验的批准往往需要10年以上。除了安全性和副作用的测试，还有治疗疗效的审查，甚至有些在动物身上取得成效的药物不明原因的审核失败。不透明的法规和政策更是让药物的应用显得遥遥无期。

公司花了3年时间梳理欧洲每个国家的相关法案。建立了一个自动化的程序完成所有大数据文书工作，为患者和生物技术和制药公司提供一站式服务。MyTomorrows通过与药物开发商直接谈判，记录有关风险和成效，随后整理出所用药物的相关大数据，获得具有前景的治疗方案，简化应用程序文件。通过对复杂和耗时的医疗保险监审部门审批过程的专注，大大为企业缩短获得批准时间。

同时，MyTomorrows还创造一个类似亚马逊的双边市场，为需要的患者和医生提供一个导航系统，通过这个平台，可以获取到相关试验信息。

FDA和欧洲EMA都允许公司给身患绝症的病人服用早期开发阶段的药物，这是很不人道的，而且对于一些真正需要的人往往得不到这样的机会。MyTomorrows帮助制药公司获取更多的志愿者资源，从而筛选出更合适的患者。如果病人不能进入考核，MyTomorrows会在一个早期试验意向表上做登记。

迄今为止，MyTomorrows已经累计获得融资千万，帮助数万人获得临床试验资格。参与帮助的项目有急性淋巴细胞白血病、T细胞淋巴瘤等等。在欧洲市场获得成功后，Brus希望MyTomorrows在美国市场也有一番作为。他表示：“我们都知道，美国市场的需求很大。预计今年年底或者明年第一季度，我们就将开展计划。”

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