动脉网（公众号：vcbeat）获悉，2019年3月4日，Biogen宣布以8.77亿美元（7.72亿欧元）收购Nightstar Therapeutics的基因疗法平台。此次收购将使Biogen获得眼科类基因疗法技术，这些技术可以帮助该公司领先竞争对手，让独家基因疗法提前进入市场。

自2013年从牛津大学（Oxford University）独立以来，Nightstar Therapeutics通过风险投资和首次公开募股（IPO），推出了针对视网膜适应症的两种基因疗法。该公司的主要候选药物NSR-REP1处于第III阶段试验，该试验将在未来几个月完成无脉络膜症（一种罕见的视网膜疾病，目前尚无医治手段）患者的登记工作，以试验NSR-REP1是否能治疗目前无法治愈的渐进性视力丧失。值得一提的是，Nightstar Therapeutics在早期发展过程中，也推出过一种针对色素性视网膜炎（XLRP）的基因疗法。

此前Biogen就表示有兴趣研究使用基因疗法治疗眼病，例如无脉络膜症和色素性视网膜炎（XLRP），曾与AGTC达成1.24亿美的合作协议。但在去年遭遇临床挫折之后，这家大型生物技术公司取消了与AGTC的合作，只是Biogen对该领域的兴趣仍未减弱。  

Biogen首席执行官Michel Vounatsos在一份声明中说：“眼科学是Biogen一个新兴的发展领域。而Nightstar Therapeutics将通过提供两个中晚期基因治疗资产来加快我们进入眼科学的步伐。”

Biogen以每股25.50美元的价格收购了Nightstar Therapeutics。这较30个交易日成交量的加权平均股价溢价70%，但低于去年9月Nightstar Therapeutics的最高股价。股票的下跌开始于Nightstar Therapeutics发布其XLRP候选产品的概念和实验数据并进行股票发行的时候。研究发现，在接受高剂量NSR-REP1的患者中，有三分之一患者的病情得到了缓解；而在接受低剂量NSR-REP1的患者中，这种缓解效果更加明显。

这些混杂的数据引发了人们的疑问：为什么Nightstar Therapeutics看到了反向剂量反应，但仍有机会赶在竞争对手AGTC和MeiraGTx之前，将XLRP疗法推向市场？事实上，在无脉络膜症市场的竞争中，Nightstar Therapeutics仍处于有利地位，毕竟它最强的竞争对手Spark Therapeutics所开发的药物仍未进入第II阶段试验。

不过，Spark Therapeutics已有将眼病基因疗法推向市场的经验，一旦与瑞士制药公司罗氏（Roche）达成43亿美元的收购协议，Spark Therapeutics将获得后者的支持，有望赶超竞争对手。

对Spark Therapeutics和Nightstar Therapeutics的接连收购，将把无脉络膜症市场的竞争变成罗氏和Biogen之间的一场混战，同时进一步重塑更广泛的基因治疗领域。过去，基因疗法在很大程度上是小型生物技术公司与制药公司合作的领域，但随着诺华（Novartis）、罗氏（Roche）和现在的Biogen在这一领域进行更深入的收购工作，过去的局面正在发生改变。

（编译：宁晨）