Inozyme Pharma完成6700万美元A+轮融资,研发新型酶替代疗法治疗骨骼矿化障碍

作者:Mailman 2019-04-11 10:00

{{detail.short_name}} {{detail.main_page}}

{{detail.description}} {{detail.round_name}} {{detail.state_name}}

{{detail.province}}-{{detail.city}}
{{detail.setup_time}}
融资金额:{{detail.latest_event_amount}}{{detail.latest_amount_unit}}
投资方: · {{item.latest_event_tzf_name}}
企业数据由提供支持
查看

动脉网(公众号:vcbeat)从外媒获悉,美国当地时间4月10日,生物制药公司Inozyme Pharma完成6700万美元A+轮融资。本轮融资资金将用于推进酶替代型骨骼矿化药物INZ-701的下一阶段研发,用以治疗人体骨骼矿化障碍。


据悉,本轮融资由Pivotal bioVenture Partners和Sofinnova Investments领投。此外,Inozyme Pharma还扩大了董事会规模,Sofinnova Investments首席执行官Sarah Bhagat将加入董事会Inozyme Pharma。


Inozyme Pharma于2017年成立,迄今已筹集到1.16亿美元的资金。该公司将利用本次融资,将公司研发的酶替代疗法INZ-701投入市场使用。INZ-701用于治疗因ENPP 1酶缺乏而引起的严重矿化障碍,包括婴儿的广泛性动脉钙化和常染色体隐性低磷性佝偻病。


Inozyme Pharma公司研究发现,在患有罕见遗传病的患者体内,ppi(焦磷盐酸)水平低于正常水平。这种情况会导致患者软组织过度矿化以及骨骼矿化不足,从而对骨骼、动脉和器官造成损害,引发人体疾病。


目前,Inozyme Pharma公司正研发的药物INZ-701可解决上述问题。INZ-701是一种酶替代疗法。ppi本是由人体内ENPP 1酶产生,当人体无法制造ENPP 1酶或酶含量较低时,ppi水平也会低于正常水平,从而导致多种钙化现象。INZ-701能够代替ENPP 1刺激人体产生ppi,帮助ppi恢复正常水平,并治疗人体软组织过度钙化或骨矿化不足问题。


此外,Inozyme Pharma公司还计划二次开发INZ-701,将改善基因ABCC 6突变作为下一阶段研发目标。与ENPP 1基因类似,ABCC 6基因突变会导致ppi水平降低,从而引起钙化疾病,同时还会导致一种被称为弹性假黄瘤的疾病。


“自公司成立以来,我们一直专注于研发INZ-701药物。我们的目标是为罕见矿化障碍患者开发一流的疗法,”Inozyme Pharma首席执行官兼联合创始人Axel Bolte说。“目前,我们正在计划进行下一阶段药物研发,旨在扩大药物的治疗范围。这次融资将支持我们不断研发新型药物,并对INZ-701进行更加充分的临床试验。很感谢新一轮的投资者对我们的支持,我们将继续致力于骨骼矿化药物研究。”


>>>>

关于Pivotal bioVenture Partners


Pivotal bioVenture Partners成立于2017年,是一支生物科技风险投资基金,管理资金约3亿美元。Pivotal bioVenture Partners专注于投资创新医疗产品领域的北美和欧洲公司,以满足不断增长的医疗需求。他们投资于公司发展的各个阶段,从公司创建到中期和后期临床开发。他们的团队在风险投资、公司建设、药物发现和开发方面积累了丰富的经验,与企业家合作帮助公司发展。


>>>>

关于Sofinnova Investments


Sofinnova Investments成立于1974年,是一家临床阶段的生物制药投资机构,管理资本约为18亿美元。Sofinnova Investments投资于研发新型治疗方案的医药公司。Sofinnova Investments旨在改善患者的生活,为患者提供更好的医疗服务。


(编译:刘雨静)

如果您想对接动脉网所报道的企业,请填写表单,我们的工作人员将尽快为您服务。


注:文中如果涉及企业数据,均由受访者向分析师提供并确认。如果您有资源对接,联系报道项目,可以点击链接填写基本信息,我们将尽快与您联系。

声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。转载请联系tg@vcbeat.net。

分享

微信扫描二维码分享文章

企业
对接
商务
合作
用户
反馈