动脉网知识库

登录动脉网

账号密码登录

忘记密码?

手机账号登录

获取验证码

忘记密码

获取验证码

新用户注册

获取验证码

绑定手机号

获取验证码

感谢您使用“动脉网”的产品和服务。 我们尊重并保护所有使用动脉网用户的个人隐私权。
第1条 协议内容及生效
1.1 本用户协议是用户与“动脉网”之间就相关事宜所订立的契约,即包括本用户协议所有正文及“动脉网”已经发布或将来可能发布的各类规则。用户在“动脉网”注册前,必须事先认真阅读本用户协议,特别是本协议中关于限制、减轻或者免除“动脉网”责任的全部协议内容以及含有限制用户权利的协议内容。
1.2 如果用户同意本用户协议,或者存在包括下载、注册和使用及连接“动脉网”服务的行为,将被视为完全接受并同意遵守本用户协议的所有内容,包括接受“动脉网”对用户协议随时所做的任何修改,本协议即构成对双方有约束力的法律文件。如不同意本用户协议,用户不得使用或应主动停止使用“动脉网”提供的服务。
1.3 用户应当为具有完全民事行为能力的自然人,或者是具有独立承担法律责任能力的其他合法主体。若用户属于无民事行为能力、限制民事行为能力人的,或是不具有独立承担法律责任能力的其他主体的,您应在监护人监护下或是得到有权主体授权后使用“动脉网”。
第2条 用户信息
2.1 用户个人信息。用户个人信息包括真实姓名、手机号码、微信号、所属行业、所在公司,现任职位、常驻城市、本人照片、身份证号、微信支付账号、电子邮箱、个人简介等。
2.2 非用户个人信息。用户在“动脉网”上,包括阅读、评价、操作状态、使用记录、使用习惯等在内的全部记录信息。除本条第1款所列用户个人信息范围外的所有信息,均为非用户个人信息。
2.3 第三方平台记录信息。用户通过腾讯微信等第三方平台账号注册、登录、使用“动脉网”服务的,将被视为用户完全理解、同意并接受“动脉网”已包括但不限于收集、统计、分析等方式使用其在腾讯微信等第三方平台填写、登记、公布、记录的全部信息。用户一旦使用第三方平台账号注册、登录、使用“动脉网”服务,“动脉网”对该第三方记录信息的任何使用,均被视为已经获得了用户本人的完全同意并接受。
2.4 用户自行向“动脉网”提供个人信息、教育经历、工作经历、课程主题和介绍以及其他信息,所提供的信息必须在合法基础上保证真实、准确、完整,并保证及时更新以上信息。如因提供的信息存在非法、抄袭、错误等问题,用户需承担因此引发的相应责任以及后果,且“动脉网”保留终止用户使用“动脉网”各项服务的权利。
2.5 用户应维护个人“动脉网”帐户和密码安全,并对此帐户在“动脉网”的所有行为负完全责任,不得将帐户借给他人使用,否则应承担由此产生的全部责任,并与实际使用人承担连带责任。当遇到账户或者密码未获授权使用,或者发生任何安全问题时,用户有责任及时有效地通知到“动脉网”并向公安机关报案。
2.6 用户信息使用,用户在使用过程中发现任何不妥或者不满意之处,有权向“动脉网”提出申请,要求进行相关信息删除等处理;“动脉网”不承担主动删除、销毁用户信息的责任。
2.7 为向用户提供服务,“动脉网”将在合理范围内使用用户个人信息、非用户个人信息以及第三方平台记录信息。用户一旦注册、登录、使用“动脉网”服务,将被视为“动脉网”已包括但不限于收集、统计、分析、商业用途等方式使用用户信息。“动脉网”对用户信息的使用无需其他意思表示,无需向用户支付任何费用。
第3条 服务条款的修改及终止
3.1 “动脉网”的服务范围非常广泛,因此有时还会适用一些附加条款或产品要求(包括行业要求)。附加条款将会与相关服务一同提供,并且在用户使用这些服务后,成为您与我们所达成的条款的一部分。
3.2 “动脉网”始终在不断更改和改进服务。一旦条款及服务内容产生变动,将会在重要页面上提示修改内容。如果不同意我们对条款内容所做的修改,用户可以主动、随时停止使用我们的服务,尽管我们对此表示非常遗憾。
3.3 “动脉网”也可能随时停止向您提供服务,或随时对我们的服务增加或设置新的限制。
3.4 “动脉网”认为用户拥有自己数据的所有权并保留对此类数据的访问权限,这一点非常重要。如果我们停止某项服务,在合理可能的情况下,“动脉网”会向用户发出合理的提前通知,并让用户有机会将信息从服务中汇出。
3.5 如果用户继续使用“动脉网”的服务,则视为接受服务条款的变动。我们保留随时修改或中断服务的权利。我们行使修改或中断服务的权利,不需对用户或第三方负责。
第4条 服务的中断和终止
4.1 在未向用户收取相关服务费用的情况下,“动脉网”可自行全权决定以任何理由 (包括但不限于“动脉网”认为用户已违反本条款的字面意义和精神等) 终止对用户的服务。同时“动脉网”可自行全权决定,在发出通知或不发出通知的情况下,随时停止提供全部或部分服务。服务终止后,“动脉网”没有义务为用户保留原用户资料或与之相关的任何信息,或转发任何未曾阅读或发送的信息给用户或第三方。
4.2 如存在下列情况,“动脉网”可以通过注销用户的方式终止服务: 在用户违反本条款相关规定时,“动脉网”有权终止向该用户提供服务。“动脉网”将在中断服务时通知用户。但如该用户在被“动脉网”终止提供服务后,再一次直接或间接或以他人名义注册为“动脉网”用户的,“动脉网”有权再次单方面终止为该用户提供服务; 一旦“动脉网”发现用户注册资料中主要内容是虚假的,“动脉网”有权随时终止为该用户提供服务; 用户出现作弊行为,网站可根据情况作出处理,甚至注销用户; 其它“动脉网”认为需终止服务的情况。第三方,但基于交易纠纷、技术原因等因素,“动脉网”保有复制、审查服务过程中录音内容的权利。
第5条 用户言行
5.1 用户同意在使用“动脉网”服务过程中,必须严格遵守以下规则: 1) 遵守中国法律法规、行政规章以及规范性文件; 2) 遵守“动脉网”的所有用户协议、通知、协议等文件; 3) 不得为违法、犯罪等目的使用“动脉网”网站及其移动客户端; 4) 不得在“动脉网”上传输及发布以下内容:煽动抗拒、破坏宪法及法律法规实施的言论;煽动颠覆国家政权、破坏国家统一的言论;违背社会风俗和社会道德的言论;煽动民族仇恨、民族歧视,破坏民族团结的言论; 5) 不得使用任何侮辱或毁谤他人,性骚扰,或对未成年人有不良影响的内容; 6) 不得散布淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖或者教唆犯罪的行为; 7) 不得利用本站从事洗钱、窃取商业秘密、窃取其他用户个人信息等违法犯罪活动; 8) 不得侵入本站及国家计算机信息系统,不得传播病毒、特洛伊木马、定时炸弹等可能对“动脉网”造成伤害或影响其正常运转的恶意病毒或程序; 9) 不得在“动脉网”平台从事非经“动脉网”同意的所有牟利性经营活动; 10) 不得侵犯第三方权利,特别是他人著作权、商标权等知识产权或者合法权利。
5.2 若用户有发布违法信息、严重违背社会公德、以及其他违反法律禁止性规定的行为,“动脉网”保有删除各类不符合法律政策或者不真实信息内容而无须通知用户的权利。若用户未遵守以上约定,“动脉网”有权立即终止对用户提供服务,采取暂停或者关闭用户账户等措施。用户须对自己的言论和行为负法律责任。
第6条 知识产权协议
6.1 对于用户通过“动脉网”发布的任何公开信息,用户同意“动脉网”在全世界范围内具有将此等内容编入当前已知的或以后开发的其他任何形式的作品、媒体或技术中的权利。
6.2 除法律规定外,未经“动脉网”书面等任何形式明确许可,任何单位或个人不得以任何方式非法地全部或部分复制、转载、引用、链接、抓取或以其他方式使用“动脉网”的信息内容,否则,“动脉网”有权追究其法律责任。
6.3 用户在“动脉网”所发布的内容,必须保证已经拥有必要权利或授权以进行该内容的提供、发布、提交等行为。
6.4 本用户协议已经构成《中华人民共和国著作权法》及相关法律规定的著作财产权等权利转让书面协议,其效力及于用户在“动脉网”上发布的任何受著作权法保护的作品内容。
第7条 隐私声明
“动脉网”非常重视对用户个人隐私的保护。 “动脉网”在必要时候需要某些信息才能为您提供所请求的服务,本隐私声明针对这些情况下的数据收集和使用情况。作为“动脉网”用户,如果同意接受“动脉网”用户协议及隐私声明,表明您授权“动脉网”对任何您所提供的、或者“动脉网”所收集到的信息有权进行处理、传播、使用。 本隐私声明适用于“动脉网”的所有服务,随着服务的变化,“动脉网”有权对隐私条款不时进行修改更新,且不再另行通知。更新后的隐私声明一旦公布即有效代替原来的隐私声明,您在访问和使用“动脉网”时,即表示您已同意遵守并接受最新的隐私政策。建议您及时关注隐私条款的变更。
7.1 “动脉网”隐私信息范围,通常情况下,在“动脉网”注册、获取服务时所提交的个人信息,包括姓名、联系方式、通讯地址、第三方帐户信息等。
7.2 信息隐私的保护
“动脉网”严格保护您个人信息的安全。我们使用各种安全技术和程序来保护您的个人信息不被未经授权的访问、使用或泄露。 当用户对网站或者移动客户端的服务表示兴趣时,或者向用户提供服务出现问题或者困难时,我们使用这些信息来联系用户。 未经用户同意,“动脉网”不会向第三方提供用户信息,也不会在用户之间传递这些信息。未经用户同意,“动脉网”不会对用户之间的交流信息,包括评价、交流文本和图片内容进行编辑、筛选、篡改。
如果有明确证据表明您所提供的信息存在不符合法律政策或者不真实情况,我们有权无须通知您对信息进行删除、更改等处理。
第8条 免责说明
8.1 就下列相关事宜的发生,“动脉网”不承担任何法律责任: 1)用户应遵守国家的有关法律、法规和行政规章制度。如有用户违反国家法律法规或本用户协议,“动脉网”有权停止向用户提供任务而不需要承担任何责任,如导致“动脉网”遭受任何损害或者遭受任何来自第三方的纠纷、诉讼、索赔要求等,用户须向“动脉网”赔偿相应的损失,用户需对其违反用户协议所产生的一切后果承担全部法律责任。 2)由于您将用户密码告知他人或与他人共享注册帐户,由此导致的任何个人信息的泄露,或其他非因“动脉网”原因导致的个人信息的泄露; 3)根据法律规定或政府相关政策要求提供您的个人信息; 4)任何通过黑客攻击、电脑病毒侵入等非法截取、访问等方式从我们网站上获取的信息; 5)因台风、地震、海啸、洪水、停电、战争、恐怖袭击等不可抗力因素导致的任何后果;
8.2 本服务涉及到互联网及移动通讯等服务,可能受各个环节不稳定因素的影响,比如不可抗力、计算机病毒或者黑客攻击等造成的服务中断或不能满足用户要求的风险,用户须理解和认可,并承担以上风险。“动脉网”对服务的及时性、安全性、准确性不作担保,对因此导致用户不能接收信息,或者传递错误等问题不承担任何责任。
8.3 如“动脉网”的系统发生故障影响到本服务的正常运行,“动脉网”承诺第一时间内与相关单位配合,及时处理进行修复。但用户因此而产生的经济损失,“动脉网”不承担责任。此外,“动脉网”保留未经事先通知为维修保养、升级或其他目的暂停本服务任何部分的权利。
第9条 适用法律框架以及纠纷解决途径
9.1 本协议的订立、执行和解释及争议的解决均应适应中国法律。
9.2 如双方就本协议内容或其执行发生争议,双方应尽量友好协商解决;协商不成时应任何一方均可向有管辖权的中华人民共和国大陆地区法院提起诉讼。
第10条 其他
10.1 如果您在中国大陆以外的国家或地区访问或使用“动脉网”,您有责任遵守所在辖区内有关在线行为和可接受内容的法律。
10.2 本服务的所有权、运作权和一切解释权归“动脉网”所有。“动脉网”有权在必要时修改用户协议,并通过网站或者客户端发布修改变更,且不再另行通知。如果在更改生效后用户继续使用服务,则视为您接受用户协议的变动并遵守最新用户协议。
如果您对用户协议有任何疑问,请联系客服(微信同号):13627682184

君联医疗新药速递 2020年第 4期

作者:君联资本 2020-02-11 18:00

{{detail.short_name}} {{detail.main_page}}

{{detail.description}} {{detail.round_name}} {{detail.state_name}}

{{detail.province}}-{{detail.city}}
{{detail.setup_time}}
融资金额:{{detail.latest_event_amount}}{{detail.latest_amount_unit}}
投资方: · {{item.latest_event_tzf_name}}

顶图.jpg



本周要点


本周新药数据共12个,其中肿瘤5个,心血管3个,肌肉骨骼2个,神经系统1个,免疫1个



关于新型冠状病毒感染(2019nCoV),截至2月9日24时,全国确诊40,171例,疑似23,589例,合计63,760例,环比减少3.6%。全国(除湖北)的新增确诊病例连续第六天减少,新增疑似病例连续第三天减少,已经有出现拐点的趋势。另外全国(除湖北)的重症率为9.3%,死亡率为3.5‰,如果与2013年SARS(死亡率为9%)和流感(死亡率约1.3‰)进行对比,2019nCoV传染性显著比SARS强,但是死亡率更接近流感。目前全国疫情已经有初步控制迹象,但接下来一周国内将迎来海量返工潮,很有可能未来2周的疫情表现将会奠定后续战役的基调


罗氏公布了Tecentriq和Avastin(T+A)联合治疗肝癌三期临床试验(IMbrave 150)中国亚群的数据,该方案在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面相比索拉非尼均具有临床意义的改善。索拉非尼和乐伐替尼是目前的一线治疗晚期HCC的标准疗法,但亚洲患者由于有着更差的预后因子,通常OS远远低于全球(6.5-8.5 月 vs 10-15月)。在IMbrave 150中,如果拿中国亚组与全球对比,可以发现中国患者更年轻(58.5岁vs62岁),HBV感染患者比例更高(80%vs48%),不过在安全性与全球患者类似的情况下,中国患者的获益甚至优于全球。比如中国实验组降低了56%的死亡风险,而全球为42%。值得一提的是,T+A是近10年第1个在OS上头对头击败索拉非尼的组合疗法。



药物研发动态


Zogenix公司宣布其口服氟苯丙胺Fintepla在治疗Lennox-Gastaut综合征患者的3期试验中,达到主要研究终点


公司


Zogenix公司宣布其口服氟苯丙胺Fintepla在治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者的关键性3期试验中,达到主要研究终点


药物机理


Fintepla是一种液体形态的氟苯丙胺。它可以通过调节血清素机制和sigma-1受体活性来减少癫痫发作的频率


入组标准与实验设计


该3期试验分为2个部分:第1部分旨在评估将Fintepla添加到LGS患者当前抗癫痫治疗方案中的安全性和有效性,共有263名2至35岁的患者参与。第2部分试验是一项为期12个月的开放标签扩展研究,旨在评估Fintepla的长期安全性和有效性。


结果


0.7 毫克/公斤/天Fintepla剂量组中患者的中位癫痫发作频率减少了26.5%,而安慰剂组中的这一数值仅为7.8%,这达到了统计学意义上的显著降低,即该试验的主要终点


拜耳宣布Nubeqa在与雄激素剥夺疗法联合治疗nmCRPC患者的3期试验中,显著提高患者的总生存期

公司


拜耳宣布Nubeqa(darolutamide)在与雄激素剥夺疗法联合治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的3期试验ARAMIS中,与安慰剂组相比,显著提高患者的总生存期(OS)


药物机理


Darolutamide是由拜耳和芬兰的Orion公司共同开发的一种口服雄激素受体拮抗剂(ARi),可抑制雄激素受体功能和前列腺癌细胞的生长


入组标准与实验设计


ARAMIS是随机、多中心、双盲的3期对照实验,旨在评估口服darolutamide的安全性和有效性。试验的主要终点为MFS,次要终点包括OS等


结果


darolutamide与ADT联合治疗组中患者的MFS为40.4个月,显著高于安慰剂与ADT联合治疗组的18.4个月,达到试验的主要研究终点


美国FDA授予apabetalone突破性疗法认定,作为二级预防疗法治疗由2型DM和ACS引起的主要不良心血管事件


公司


美国FDA授予Resverlogix其apabetalone突破性疗法认定,以结合标准护理方法(包括高强度他汀类药物),作为二级预防疗法治疗由2型糖尿病(DM)和急性冠脉综合征(ACS)引起的主要不良心血管事件


药物机理


Resverlogix公司开发的apabetalone是一种选择性BET抑制剂。抑制BET被认为是一种可以调节致病基因表达的表观遗传机制


入组标准与实验设计


在名为BETonMACE的3期临床试验中,apabetalone在标准护理疗法上进行了add on治疗


结果


与只接受标准护理疗法的对照组相比,apabetalone与标准护理疗法的联合治疗显著减少了患者因充血性心力衰竭而导致的住院,并改善了两个预先指定患者亚组(包括患有慢性肾脏疾病的亚组)的心血管结局。


礼来宣布RET抑制剂selpercatinib已获得FDA授予的优先审评资格,有望获批治疗RET融合阳性的NSCLC患者


公司


礼来宣布RET抑制剂selpercatinib(LOXO-292)已获得美国FDA授予的优先审评资格,有望加速获批治疗携带RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)晚期患者。


药物机理


Selpercatinib是礼来公司收购Loxo Oncology公司时获得的高度特异性,强力口服RET抑制剂。它不但可以抑制天然RET信号通路,也可以抑制可能出现的获得性耐药


入组标准与实验设计


在名为selpercatinib的1/2期试验中,selpercatinib对接受过多种前期治疗的NSCLC患者进行了治疗


结果


患者达到68%的ORR,其中CR为2%。携带RET基因融合的NSCLC患者中高达50%的患者可能出现大脑转移瘤,在出现大脑转移瘤的患者亚群中,selpercatinib表现出高达91%的中枢神经系统ORR,完全缓解率达到18%。


Ionis宣布其反义寡核苷酸药物在治疗患有高甘油三酯血症,2型糖尿病等疾病患者的2期试验中,达到终点


公司


Ionis宣布其反义寡核苷酸药物AKCEA-ANGPTL3-LRx,在治疗患有高甘油三酯血症,2型糖尿病,和非酒精性脂肪性肝炎(NAFLD)患者的2期试验中,达到显著降低甘油三酯水平的主要终点及多个次要终


药物机理


AKCEA-ANGPTL3-LRx是一种使用Ionis先进的配体共轭反义(LICA)技术研发的反义RNA药物,由Akcea和Ionis共同开发


入组标准与实验设计


该项2期临床研究是一项随机,双盲,含安慰剂对照组的试验,共有105名高甘油三酯血症,2型糖尿病,和非酒精性脂肪性肝炎患者参与


结果


与安慰剂相比,所有治疗剂量组中患者的空腹甘油三酯水平都达到统计学意义上的剂量依赖性减少,达到试验的主要终点


ANGPTL3的原理

图片1.png 数据来源:JAMA


Acceleron宣布其在研药物sotatercept在治疗肺动脉高压的2期临床试验中,达到了试验的主要研究终点


公司


Acceleron宣布其在研药物sotatercept,在治疗肺动脉高压(PAH)患者的2期临床试验PULSAR中,达到了试验的主要研究终点和多个次要终点


药物机理


Sotatercept是Acceleron公司开发的一种研究药物,旨在作为TGF-β的选择性配体陷阱(ligand trap),重新平衡BMPR-2的信号传导


入组标准与实验设计


名为PULSAR的2期试验是一项随机,双盲,含安慰剂对照组的研究,旨在评估sotatercept治疗PAH患者的安全性和疗效。该试验共有106名PAH患者参与


结果


治疗24周后,与安慰剂组相比,治疗组中患者的肺血管阻力较基线时降低了18%,达到了试验的主要研究终点


FDA批准Aimmune的Palforzia用于减轻意外接触花生可能发生的过敏反应,这是FDA批准首个食物过敏疗法


公司


FDA批准Aimmune的Palforzia上市,用于减轻意外接触花生可能发生的过敏反应。经确诊诊断为花生过敏的4至17岁儿童、青少年可开始使用Palforzia治疗,并可在4岁及以上个体中继续治疗


药物机理


Palforzia是一种从花生中提取的蛋白成分,包含了主要的致敏蛋白,而且成分固定,其治疗原理是通过给花生过敏患者服用少量的花生蛋白,让患者的免疫系统逐渐对花生蛋白产生脱敏


入组标准与实验设计


在美国、加拿大和欧洲,针对花生过敏个体进行了随机、双盲、安慰剂对照实验,患者人数为500例


结果


结果显示,67.2%的Palforzia接受者能耐受600 mg剂量的花生蛋白,而安慰剂对照组的数据仅为4.0%


赛诺菲宣布其口服脑渗透性BTK抑制剂在治疗复发性多发性硬化症的2b期临床试验中达到主要研究终点


公司


赛诺菲宣布其口服脑渗透性BTK抑制剂SAR442168,在治疗复发性多发性硬化症(MS)患者的2b期临床试验中达到主要研究终点,显著降低患者出现与MS相关的疾病活动


药物机理


SAR442168是一款可穿越血脑屏障的口服布鲁顿氏络氨酸激酶(BTK)抑制剂


入组标准与实验设计


该2b期临床研究是一项为期12周,随机,双盲,含安慰剂对照组的剂量研究试验。


结果


试验结果显示,治疗12周后,接受SAR442168治疗的患者通过磁共振成像(MRI)测量的MS相关疾病活动被显著降低


基因泰克宣布其口服基因剪接调节剂,在治疗2型或3型脊髓性肌萎缩症的3期试验中显著改善患者的运动功能


公司


基因泰克宣布,其口服SMN2基因剪接调节剂risdiplam,在治疗2型或3型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的关键性3期试验SUNFISH中显著改善患者的运动功能


药物机理


Risdiplam(RG7916)是由基因泰克和PTC Therapeutics公司,以及SMA基金会联合开发的一款口服SMN2基因剪接调节剂。它通过调节SMN2基因mRNA的剪接过程,提高SMN蛋白在中枢神经系统(CNS)和外周的表达


入组标准与实验设计


在名为SUNFISH的双盲,含安慰剂对照组的3期临床试验中,年龄在2至25岁之间的2型和3型SMA患者接受了risdiplam的治疗


结果


治疗1年后,与安慰剂组相比,治疗组患者的运动功能评估量表(MFM-32)评分较基线时达到了统计学意义上的显著改善,即该试验的主要研究终点。

 

Aprea宣布FDA授予其在研疗法APR-246突破性疗法认定,联合治疗携带TP53基因突变的MDS患者


公司


Aprea Therapeutics公司宣布,美国FDA授予其在研疗法APR-246突破性疗法认定,与azacitidine联用,治疗携带TP53基因突变的骨髓增生异常综合征(MDS)患者


药物机理


APR-246是一款小分子药物,可“重新激活”已经突变失活的p53蛋白。它已在许多治疗实体肿瘤和血液癌症的临床前研究中观察到抗肿瘤活性,包括MDS,AML和卵巢癌


入组标准与实验设计


在1/2期临床研究中,主要看药物的安全性,以及对恶性血液肿瘤和携带TP53基因突变实体瘤的治疗情况


结果


药物安全性良好,同时针对MDS和TP53突变的实体瘤也有较好的缓解效果。另外APR-246和azacitidine联合,作为一线疗法治疗携带TP53突变MDS患者的关键性3期临床研究正在进行中

 

Autolus 宣布AUTO3在治疗复发/难治DLBCL成人患者的1/2期临床研究中,取得积极的试验数据


公司


Autolus 宣布其在研药物AUTO3在治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的1/2期临床研究ALEXANDER中,取得积极的试验数据


药物机理


AUTO3是一种同时靶向CD19和CD22的双靶点CAR-T疗法,旨在最大限度地减少由于癌细胞表面单个抗原丢失引起的复发风险


入组标准与实验设计


共有18例患者参与该项名为ALEXANDER的1/2期临床研究,旨在评估AUTO3治疗DLBCL患者的安全性和疗效


结果


在以450 x 10^6细胞剂量的AUTO3与pembrolizumab联合给药的患者亚组中,患者的总缓解率(ORR)达到71%,其中达到完全缓解(CRR)的患者比例为57%。

 

罗氏公布了Tecentriq和Avastin在肝癌三期的中国亚群数据,OS和PFS相比索拉非尼均具有临床意义的改善


公司


罗氏公布了Tecentriq和Avastin(T+A)联合治疗肝癌三期临床试验中中国亚群数据,该方案在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面相比索拉非尼均具有临床意义的改善


药物机理


avastin是VEGF抑制剂,Tecentriq是PDL1抑制剂


入组标准与实验设计


在194例中国患者中(137例来自IMbrave150全球研究,57例来自中国扩展研究队列),133例患者随机接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗,61例患者接受索拉非尼治疗


结果


中国实验组患者的中位OS尚未达到,索拉非尼组为11.4月。实验组中位PFS为5.7月,对照物为3.2月


中国肝癌患者与全球的OS比较

图片2.png 数据来源:roche


其他资讯


 关于新型冠状病毒感染(2019nCoV),截至2月9日24时,全国新增确诊病例3,062例(湖北2,618例),新增重症病例296例(湖北258例),新增死亡病例97例(湖北91例,安徽2例,黑龙江、江西、海南、甘肃各1例),新增疑似病例4008例(湖北2272例)


 赛诺菲公布2019年业绩,净收入361.26亿欧元。具体到产品上,主要是肿瘤和免疫炎症领域的药品发力贡献了双位数的增长。最惊艳的当属治疗特应性皮炎的Dupixent(dupilumab),上市3年就突破了20亿欧元,公司预计Dupixent销售峰值可能会超过100亿欧元


 Beam Therapeutics公司成功登陆纳斯达克,通过IPO募资逾1.8亿美元,超过其四个月前公布的拟募资数额目标。Beam在其招股书中列出了12种在研项目,可治疗的疾病领域包括血液疾病β地中海贫血和镰状细胞病,以及血液癌症、急性髓系白血病


 Schrödinger公司宣布在纳斯达克上市,募资逾2亿美元,这比预期1.5亿美元的募资高出约33%。公司主要利用其领先的人工智能计算平台来加速药物开发和材料设计,根据官网披露,公司每周都可以评估数十亿种化合物分子。而利用常规的方法,医药公司每年大约能在药物发现项目中合成1000个候选化合物


注:文中如果涉及动脉网记者采访的数据,均由受访者提供并确认。如果您有资源对接,联系报道项目,寻求合作等需求请填写需求表

声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。转载请联系tg@vcbeat.net。

分享

微信扫描二维码分享文章