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公司简介
北京迪玛克医药科技有限公司,成立于2004年,是从事一次性心血管系统介入治疗产品的研发和生产的企业。下设子公司天津塞科凯尔科技有限公司,其主营业务是研发和生产心血管介入器械、神经介入治疗器械及分子筛查设备等,同时提供介入产品生产所需的原料及模具。公司生产占地总面积约为15000㎡,拥有十万级和万级净化车间,可提供洁净间注塑及挤塑加工服务。 迪玛克专注于一次性无菌医疗器械的研发、生产,制作工艺精良,产品质量可靠稳定,在亲水涂层制备及涂覆技术、球囊成型技术、导管焊接工艺、球囊导管制造工艺等方面也不断取得进步。 在公司成立以后,迪玛克人秉承“求精、求是、坚韧、奋进”的核心价值观,经过十几年持续不断的技术研发,先后研发出了心血管介入治疗所需的各种产品: Gusta®球囊导管、压力泵、各种类型的血管鞘、Y形连接器、导引导管、抽吸导管、连通板、指环推注器、连接管、桡动脉压迫止血器等产品。 迪玛克子公司塞科凯尔科技有限公司具有生产神经介入、分子筛查设备及为各种介入导管产品提供原料及模具的能力(详见塞科凯尔科技有限公司网站)。 由于迪玛克一直关注产品的品质和质量的稳定性,使用户获得了良好的使用体验,在公司的不断努力下,赢得了客户越来越好的口碑,逐步建立起了迪玛克的品牌形象,使产品在国内、外的销量均实现增长。
010-59771799 shijing@demax.cn 101~500人 北京市北京经济技术开发区(通州)景盛南四街甲13号7幢1至3层101(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团)
融资历史
暂无融资历史
团队信息
暂无团队信息
媒体报道
暂无媒体报道
招聘信息
暂无招聘信息
相关竞品
基本信息
公司全称 | 北京迪玛克医药科技有限公司 | 统一社会信用代码 | 91110112766758720D |
工商注册号 | 110000410222207 | 纳税人识别号 | -- |
组织机构代码 | 76675872-0 | 经营状态 | 存续 |
企业机构类型 | 有限责任公司(港澳台投资、非独资) | 注册资本 | 1000万人民币 |
法定代表 | 戴·伊丽莎白·胥芳 | 所属行业 | 研究和试验发展 |
注册地址 | 北京市北京经济技术开发区(通州)景盛南四街甲13号7幢1至3层101(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团) | ||
经营范围 | 创业管理服务;科技企业孵化;众创空间运营管理;企业管理咨询;企业营销策划;企业形象咨询;企业事务代理;会议会展服务;商务信息咨询(不含商务调查及中介);房屋出租(中介服务)。(依法须经审批的项目,经相关部门审批后方可开展经营活动) |
股东信息
股东 | 持股比例 | 认缴金额(万元) | 股东类型 |
---|---|---|---|
龙湾投资有限公司 | 90% | 900 | |
迪玛克医疗有限公司 | 10% | 100 |
变更记录
时间 | 变更类型 | 变更前 | 变更后 |
---|---|---|---|
2024-01-22 | 法定代表人 | 戴·伊丽莎白·胥芳 | 戴·伊丽莎白·胥芳 |
2024-01-22 | 董事(理事)、经理、监事 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,戴华英,张京 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,戴华英,张京 |
2024-01-22 | 企业类型 | 有限责任公司(台港澳与外国投资者合资) | 有限责任公司(港澳台投资、非独资) |
2023-09-05 | 董事(理事)、经理、监事 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,戴华英 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,戴华英,张京[新增] |
2022-03-31 | 住所 | 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街甲13号7号厂房 | 北京市北京经济技术开发区(通州)景盛南四街甲13号7幢1至3层11(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团) |
2020-06-17 | 经营范围 | 研究、开发医疗器械销售自产产品提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训货物进出口生产III-6877-1血管内导管、III-6877-2导丝和管鞘、III-6821-3有创医用传感器II-6866桡动脉压迫止血器(医疗器械生产许可证有效期至22年6月22日)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。) | 技术开发、技术推广、技术转让(人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外)研究、开发医疗器械销售自产产品销售第一类医疗器械、第二类医疗器械提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训货物进出口生产医疗器械I类:I-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,I-15患者承载器械生产医疗器械22版分类目录:III类:III-6877-1血管内导管,III-6877-2导丝和管鞘,III-6821-3有创医用传感器II类:II-6854桡动脉压迫止血器,II-6866压力泵,II-6866球囊扩张导管用球囊充压装置,II-6864-2敷料、护创材料生产医疗器械217版分类生产目录III类:III-3-13神经和心血管手术器械-心血管介入器械II类:II-14-13手术室感染控制用品(医疗器械生产许可证有效期至225年1月7日)销售第三类医疗器械。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动销售第三类医疗器械以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
2020-06-17 | 经营范围 | 研究、开发医疗器械;销售自产产品;提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训;货物进出口;生产III-6877-1血管内导管、III-6877-2导丝和管鞘、III-6821-3有创医用传感器;II-6866桡动脉压迫止血器(医疗器械生产许可证有效期至22年6月22日)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。) | 技术开发、技术推广、技术转让(人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外);研究、开发医疗器械;销售自产产品;销售第一类医疗器械、第二类医疗器械;提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训;货物进出口;生产医疗器械I类:I-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,I-15患者承载器械;生产医疗器械22版分类目录:III类:III-6877-1血管内导管,III-6877-2导丝和管鞘,III-6821-3有创医用传感器;II类:II-6854桡动脉压迫止血器,II-6866压力泵,II-6866球囊扩张导管用球囊充压装置,II-6864-2敷料、护创材料;生产医疗器械217版分类生产目录;III类:III-3-13神经和心血管手术器械-心血管介入器械;II类:II-14-13手术室感染控制用品(医疗器械生产许可证有效期至225年1月7日);销售第三类医疗器械。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;销售第三类医疗器械以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
2020-06-17 | 经营范围 | 生产III-6877-1血管内导管、III-6877-2导丝和管鞘、III-6821-3有创医用传感器II-6866桡动脉压迫止血器(医疗器械生产许可证有效期至22年6月22日)。研究、开发医疗器械销售自产产品提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训货物进出口。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 | 生产医疗器械I类:I-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,I-15患者承载器械生产医疗器械22版分类目录:III类:III-6877-1血管内导管,III-6877-2导丝和管鞘,III-6821-3有创医用传感器II类:II-6854桡动脉压迫止血器,II-6866压力泵,II-6866球囊扩张导管用球囊充压装置,II-6864-2敷料、护创材料生产医疗器械217版分类生产目录III类:III-3-13神经和心血管手术器械-心血管介入器械II类:II-14-13手术室感染控制用品(医疗器械生产许可证有效期至225年1月7日)销售第三类医疗器械。技术开发、技术推广、技术转让(人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外)研究、开发医疗器械销售自产产品销售第一类医疗器械、第二类医疗器械提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训货物进出口市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动销售第三类医疗器械以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 |
2015-09-07 | 董事(理事)、经理、监事 | 王晖,总经理【退出】 | 戴华英,总经理【新增】 |
2015-09-07 | 董事(理事)、经理、监事 带有*标记的为法定代表人 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,执行董事;王晖,总经理;【退出】 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,执行董事;戴华英,总经理;【新增】 |
2015-09-07 | 董事(理事)、经理、监事 带有*标记的为法定代表人 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,王晖【退出】 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,戴华英【新增】 |
2015-09-07 | 董事(理事)、经理、监事 带有*标记的为法定代表人 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,执行董事;王晖,总经理;【退出】 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,执行董事;戴华英,总经理;【新增】 |
2015-09-07 | 董事(理事)、经理、监事 带有*标记的为法定代表人 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,执行董事王晖,总经理【退出】 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,执行董事戴华英,总经理【新增】 |
2015-09-07 | 董事(理事)、经理、监事 | 戴·伊丽莎白·胥芳执行董事;王晖总经理[退出] | 戴·伊丽莎白·胥芳执行董事;戴华英总经理[新增] |
2015-09-07 | 董事(理事)、经理、监事 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,王晖[退出] | 戴·伊丽莎白·胥芳*,戴华英[新增] |
2015-09-07 | 董事(理事)、经理、监事 带有*标记的为法定代表人 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,执行董事王晖,总经理【退出】 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,执行董事戴华英,总经理【新增】 |
2015-09-07 | 董事(理事)、经理、监事 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,执行董事王晖,总经理 | 戴·伊丽莎白·胥芳*,执行董事戴华英,总经理 |
2015-07-27 | 经营范围 | 生产III-6877-1血管内导管、III-6877-2导丝和管鞘、III-6821-3有创医用传感器II-6866桡动脉压迫止血器(医疗器械生产许可证有效期至2020年06月22日)。研究、开发医疗器械销售自产产品提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 | 生产III-6877-1血管内导管、III-6877-2导丝和管鞘、III-6821-3有创医用传感器II-6866桡动脉压迫止血器(医疗器械生产许可证有效期至2020年06月22日)。研究、开发医疗器械销售自产产品提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训货物进出口。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 |
2015-07-27 | 经营范围 | 研究、开发医疗器械;销售自产产品;提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训;生产III-6877-1血管内导管、III-6877-2导丝和管鞘、III-6821-3有创医用传感器;II-6866桡动脉压迫止血器(医疗器械生产许可证有效期至22年6月22日)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。) | 研究、开发医疗器械;销售自产产品;提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训;货物进出口;生产III-6877-1血管内导管、III-6877-2导丝和管鞘、III-6821-3有创医用传感器;II-6866桡动脉压迫止血器(医疗器械生产许可证有效期至22年6月22日)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。) |
2015-07-27 | 经营范围 | 生产III-6877-1血管内导管、III-6877-2导丝和管鞘、III-6821-3有创医用传感器;II-6866桡动脉压迫止血器(医疗器械生产许可证有效期至2020年06月22日)。研究、开发医疗器械;销售自产产品;提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 | 生产III-6877-1血管内导管、III-6877-2导丝和管鞘、III-6821-3有创医用传感器;II-6866桡动脉压迫止血器(医疗器械生产许可证有效期至2020年06月22日)。研究、开发医疗器械;销售自产产品;提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训;货物进出口。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 |
2015-07-27 | 经营范围 | 生产III-6877-1血管内导管、III-6877-2导丝和管鞘、III-6821-3有创医用传感器II-6866桡动脉压迫止血器(医疗器械生产许可证有效期至2020年06月22日)。研究、开发医疗器械销售自产产品提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 | 生产III-6877-1血管内导管、III-6877-2导丝和管鞘、III-6821-3有创医用传感器II-6866桡动脉压迫止血器(医疗器械生产许可证有效期至2020年06月22日)。研究、开发医疗器械销售自产产品提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训货物进出口。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 |
2015-07-14 | 经营范围 | 研究、开发医疗器械;生产Ⅲ-6877-1血管内导管,Ⅲ-6877-2导丝和管鞘;销售自产产品;提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训。 | 生产III-6877-1血管内导管、III-6877-2导丝和管鞘、III-6821-3有创医用传感器;II-6866桡动脉压迫止血器(医疗器械生产许可证有效期至22年6月22日)。研究、开发医疗器械;销售自产产品;提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 |
2015-07-14 | 经营范围 | 研究、开发医疗器械生产Ⅲ-6877-1血管内导管,Ⅲ-6877-2导丝和管鞘销售自产产品提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训。 | 生产III-6877-1血管内导管、III-6877-2导丝和管鞘、III-6821-3有创医用传感器II-6866桡动脉压迫止血器(医疗器械生产许可证有效期至22年6月22日)。研究、开发医疗器械销售自产产品提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 |
2015-07-14 | 法定代表人 带有*标记的为法定代表人 | 戴华英【退出】 | 戴·伊丽莎白·胥芳*【新增】 |
2015-07-14 | 经营范围 | 研究、开发医疗器械生产Ⅲ-6877-1血管内导管,Ⅲ-6877-2导丝和管鞘销售自产产品提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训。 | 生产III-6877-1血管内导管、III-6877-2导丝和管鞘、III-6821-3有创医用传感器II-6866桡动脉压迫止血器(医疗器械生产许可证有效期至22年6月22日)。研究、开发医疗器械销售自产产品提供自行开发技术的转让及医疗器械技术服务、技术咨询、技术培训。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 |
2015-07-14 | 法定代表人 | 戴华英 | 戴·伊丽莎白·胥芳* |
2014-02-28 | 投资人 | 无 | 龙湾投资有限公司外国(地区)企业[新增]迪玛克医疗有限公司外国(地区)企业[新增] |
2014-02-28 | 投资人 | 龙湾投资有限公司,外国(地区)企业;迪玛克医疗有限公司,外国(地区)企业; | |
2012-05-03 | 住所 | 北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号厂房1层 | 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街甲13号7号厂房 |