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公司简介
博锐德是一家为不孕不育诊断及辅助生殖治疗提供自动化检测平台与配套产品的集研发、生产和销售为一体的高新技术企业。
0755-33929737 info@bredlifesci.com 不明确 深圳市宝安区沙井街道沙四社区东宝工业区F栋博锐德生物科技有限公司一层、二层、三层
融资历史
暂无融资历史
团队信息
暂无团队信息
媒体报道
暂无媒体报道
招聘信息
暂无招聘信息
相关竞品
基本信息
公司全称 | 深圳市博锐德生物科技有限公司 | 统一社会信用代码 | 91440300687557680Y |
工商注册号 | 440306103924903 | 纳税人识别号 | -- |
组织机构代码 | 68755768-0 | 经营状态 | 存续 |
企业机构类型 | 有限责任公司 | 注册资本 | 300万人民币 |
法定代表 | 程锦军 | 所属行业 | 科技推广和应用服务业 |
注册地址 | 深圳市宝安区沙井街道沙四社区东宝工业区F栋博锐德生物科技有限公司一层、二层、三层 | ||
经营范围 | 创业管理服务;科技企业孵化;众创空间运营管理;企业管理咨询;企业营销策划;企业形象咨询;企业事务代理;会议会展服务;商务信息咨询(不含商务调查及中介);房屋出租(中介服务)。(依法须经审批的项目,经相关部门审批后方可开展经营活动) |
股东信息
股东 | 持股比例 | 认缴金额(万元) | 股东类型 |
---|---|---|---|
程锦军 | 37% | 111 | |
李珅 | 35% | 105 | |
刘星雨 | 28% | 84 |
变更记录
时间 | 变更类型 | 变更前 | 变更后 |
---|---|---|---|
2023-04-18 | 监事信息 | 周家喜(监事)[退出] | 李珅(监事)[新增] |
2023-04-18 | 成员 | 周家喜(监事) | 李珅(监事) |
2023-04-03 | 期限(经营期限、营业期限、驻在期限等) | 2009-04-01,229-4-1,2 | 2009-04-01,, |
2023-04-03 | 投资人(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | 周家喜114.(万元)程锦军114.(万元)孙友珍72.(万元) | 刘星雨84.(万元)李珅15.(万元)程锦军111.(万元) |
2023-04-03 | 期限(经营期限、营业期限、驻在期限等) | 自29-4-1至229-4-1 | 永续经营 |
2023-04-03 | 投资人(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | 周家喜114.(万元)38.0%程锦军114.(万元)38.%孙友珍72.(万元)24.0% | 刘星雨84.(万元)28.0%李珅15.(万元)35.%程锦军111.(万元)37.0% |
2023-04-03 | 章程或章程修正案通过日期 | 2019-1-08 | 2023-3-08 |
2019-10-24 | - | Ⅱ类、Ⅲ类684体外诊断试剂,Ⅱ类684临床检验分析仪器(医疗器械生产企业许可证有效期至219年7月6日)全部二类医疗器械(包括二类体外诊断试剂)的销售,三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B912,有效期限至219年8月12日)。 | Ⅱ类、684体外诊断试剂,Ⅱ类684临床检验分析仪器(具体项目详见《医疗器械生产企业许可证》粤食药监械生产许291794号)全部二类医疗器械(包括二类体外诊断试剂)的销售,三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B912) |
2019-10-24 | 章程备案 | 2018-9-1 | 2019-1-8 |
2019-10-24 | Ⅱ类、Ⅲ类684体外诊断试剂,Ⅱ类684临床检验分析仪器(医疗器械生产企业许可证有效期至219年7月6日);全部二类医疗器械(包括二类体外诊断试剂)的销售,三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B912,有效期限至219年8月12日)。 | Ⅱ类、684体外诊断试剂,Ⅱ类684临床检验分析仪器(具体项目详见《医疗器械生产企业许可证》粤食药监械生产许291794号);全部二类医疗器械(包括二类体外诊断试剂)的销售,三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B912) | |
2019-10-24 | - | Ⅱ类、Ⅲ类684体外诊断试剂,Ⅱ类684临床检验分析仪器(医疗器械生产企业许可证有效期至219年7月6日)全部二类医疗器械(包括二类体外诊断试剂)的销售,三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B912,有效期限至219年8月12日)。 | Ⅱ类、684体外诊断试剂,Ⅱ类684临床检验分析仪器(具体项目详见《医疗器械生产企业许可证》粤食药监械生产许291794号)全部二类医疗器械(包括二类体外诊断试剂)的销售,三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B912) |
2019-10-24 | 许可信息 | 医疗器械经营企业许可证(),医疗器械生产企业许可证(),《建设项目环境影响审查批复》(无),《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》(),环保局批文() | 《医疗器械生产企业许可证》;《医疗器械经营企业许可证》() |
2018-09-12 | 章程或章程修正案通过日期 | 19-01-1 | 218-09-1 |
2018-09-12 | 地址变更(住所地址、经营场所、驻在地址等变更) | 深圳市宝安区沙井街道沙四东宝工业区F幢一楼、三楼 | 深圳市宝安区沙井街道沙四社区东宝工业区F栋博锐德生物科技有限公司一层、二层、三层 |
2016-12-28 | 地址变更(住所地址、经营场所、驻在地址等变更) | 深圳市宝安区福永街道塘尾华丰科技园第1幢C座第七层 | 深圳市宝安区沙井街道沙四东宝工业区F幢一楼、三楼 |
2016-01-28 | 其他事项备案 | 91440300687557680Y | |
2016-01-28 | 其他事项备案 | 一照一码换照 | 一照一码换照 |
2014-12-30 | 经营范围变更(含业务范围变更) | III类:684体外诊断试剂II类684临床检验分析仪器,684体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至214年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B912,有效期至214年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤2(试剂)175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口,计算机软件的研发与销售(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。^ | 生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业。货物及技术进出口(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。^Ⅱ类、Ⅲ类684体外诊断试剂,Ⅱ类684临床检验分析仪器(医疗器械生产企业许可证有效期至219年7月6日)全部二类医疗器械(包括二类体外诊断试剂)的销售,三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B0912,有效期限至219年8月12日)。 |
2014-12-30 | 审批项目 | 医疗器械生产企业许可证医疗器械经营企业许可证环保局批文 | 医疗器械生产企业许可证医疗器械经营企业许可证《建设项目环境影响审查批复》环保局批文《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》 |
2014-12-30 | 审批项目 | 环保局批文深宝环批[29]63169号医疗器械生产企业许可证粤食药监械生产许291794号医疗器械经营企业许可证粤B09120 | 《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》无环保局批文深宝环批[29]63169号医疗器械经营企业许可证粤B09120《建设项目环境影响审查批复》无医疗器械生产企业许可证粤食药监械生产许291794号 |
2014-12-30 | 审批项目 | 环保局批文深宝环批[29]63169号医疗器械生产企业许可证粤食药监械生产许291794号医疗器械经营企业许可证粤B09120 | 《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》无环保局批文深宝环批[29]63169号医疗器械经营企业许可证粤B09120《建设项目环境影响审查批复》无医疗器械生产企业许可证粤食药监械生产许291794号 |
2014-12-30 | 经营范围 | III类:684体外诊断试剂;II类684临床检验分析仪器,684体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至214年11月15日);二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B912,有效期至214年9月9日);体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤2(试剂)175有效期至214年9月26日);生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口,计算机软件的研发与销售(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。^ | 生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业。货物及技术进出口(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。^Ⅱ类、Ⅲ类684体外诊断试剂,Ⅱ类684临床检验分析仪器(医疗器械生产企业许可证有效期至219年7月6日);全部二类医疗器械(包括二类体外诊断试剂)的销售,三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B912,有效期限至219年8月12日)。 |
2014-12-30 | 经营范围变更(含业务范围变更) | III类:684体外诊断试剂II类684临床检验分析仪器,684体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至214年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B912,有效期至214年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤2(试剂)175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口,计算机软件的研发与销售(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。^ | 生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业。货物及技术进出口(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。^Ⅱ类、Ⅲ类684体外诊断试剂,Ⅱ类684临床检验分析仪器(医疗器械生产企业许可证有效期至219年7月6日)全部二类医疗器械(包括二类体外诊断试剂)的销售,三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B0912,有效期限至219年8月12日)。 |
2014-12-30 | 审批项目 | 医疗器械生产企业许可证医疗器械经营企业许可证环保局批文 | 医疗器械生产企业许可证医疗器械经营企业许可证《建设项目环境影响审查批复》环保局批文《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》 |
2014-12-30 | 审批项目 | 环保局批文深宝环批[29]63169号医疗器械生产企业许可证粤食药监械生产许291794号医疗器械经营企业许可证粤B09120 | 《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》无环保局批文深宝环批[29]63169号医疗器械经营企业许可证粤B09120《建设项目环境影响审查批复》无医疗器械生产企业许可证粤食药监械生产许291794号 |
2014-12-30 | 审批项目 | 医疗器械生产企业许可证医疗器械经营企业许可证环保局批文 | 医疗器械生产企业许可证医疗器械经营企业许可证《建设项目环境影响审查批复》环保局批文《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》 |
2014-12-30 | 经营范围变更(含业务范围变更) | III类:684体外诊断试剂II类684临床检验分析仪器,684体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至214年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B912,有效期至214年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤2(试剂)175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口,计算机软件的研发与销售(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。^ | 生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业。货物及技术进出口(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。^Ⅱ类、Ⅲ类684体外诊断试剂,Ⅱ类684临床检验分析仪器(医疗器械生产企业许可证有效期至219年7月6日)全部二类医疗器械(包括二类体外诊断试剂)的销售,三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B0912,有效期限至219年8月12日)。 |
2014-12-30 | 其他事项备案 | 审批文件名称:医疗器械生产企业许可证、审批文件号:粤食药监械生产许20091794号;审批文件名称:环保局批文、审批文件号:深宝环批[29]63169号;审批文件名称:医疗器械经营企业许可证、审批文件号:粤B9120; | 审批文件名称:医疗器械生产企业许可证、审批文件号:粤食药监械生产许20091794号;审批文件名称:《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、审批文件号:无;审批文件名称:环保局批文、审批文件号:深宝环批[209]63169号;审批文件名称:《建设项目环境影响审查批复》、审批文件号:无;审批文件名称:医疗器械经营企业许可证、审批文件号:粤B912; |
2014-05-27 | 投资人变更(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) 带有*标记的为法定代表人 | 名称:胡勇华,出资额:3,出资比例:1【退出】名称:孙友珍,出资额:6,出资比例:2名称:周家喜,出资额:15,出资比例:35名称:程锦军*,出资额:15,出资比例:35 | 名称:孙友珍,出资额:72(+12),出资比例:24(+4%)名称:周家喜,出资额:114(+9),出资比例:38(+3%)名称:程锦军*,出资额:114(+9),出资比例:38(+3%) |
2014-05-27 | 投资人变更(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) 带有*标记的为法定代表人 | 名称:胡勇华,出资额:3,出资比例:1【退出】名称:孙友珍,出资额:6,出资比例:2名称:周家喜,出资额:15,出资比例:35名称:程锦军*,出资额:15,出资比例:35 | 名称:孙友珍,出资额:72(+12),出资比例:24(+4%)名称:周家喜,出资额:114(+9),出资比例:38(+3%)名称:程锦军*,出资额:114(+9),出资比例:38(+3%) |
2014-05-27 | 股东(投资人) 带有*标记的为法定代表人 | 周家喜15.0000胡勇华3.(万元)1.%【退出】程锦军*15.孙友珍6. | 周家喜114.0000(+9)孙友珍72.(+12)程锦军*114.(+9) |
2014-05-27 | 投资人变更(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | 名称:胡勇华出资额:3出资比例:1名称:孙友珍出资额:6出资比例:2名称:周家喜出资额:15出资比例:35名称:程锦军*出资比例:35 | 名称:孙友珍出资额:72出资比例:24名称:周家喜出资额:114出资比例:38名称:程锦军*出资比例:38 |
2014-05-27 | 投资人(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | 胡勇华3.(万元)1.0%周家喜15.0(万元)35.00%孙友珍6.(万元)2.0%程锦军15.(万元)35.% | 周家喜114.(万元)38.0%孙友珍72.0(万元)24.00%程锦军114.(万元)38.0% |
2014-05-27 | 投资人变更(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | 股东名称:周家喜、出资额:15.00000、出资比例:35.0;股东名称:程锦军、出资额:15.0、出资比例:35.;股东名称:孙友珍、出资额:60.、出资比例:2.0000;股东名称:胡勇华、出资额:3.0、出资比例:1.;[退出] | 股东名称:孙友珍、出资额:72.00000(+2%)、出资比例:24.0;股东名称:程锦军、出资额:114.0(+8.57143%)、出资比例:38.0;股东名称:周家喜、出资额:114.0000(+8.57143%)、出资比例:38.0; |
2014-05-27 | 投资人变更(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | 名称:胡勇华,出资额:3,出资比例:1[退出]名称:孙友珍,出资额:6,出资比例:2名称:周家喜,出资额:15,出资比例:35名称:程锦军,出资额:15,出资比例:35 | 名称:孙友珍,出资额:72(+2%),出资比例:24名称:周家喜,出资额:114(+8.57143%),出资比例:38名称:程锦军,出资额:114(+8.57143%),出资比例:38 |
2014-05-27 | 投资人变更(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | 名称:胡勇华,出资额:3,出资比例:1名称:孙友珍,出资额:6,出资比例:2名称:周家喜,出资额:15,出资比例:35名称:程锦军*,出资额:15,出资比例:35 | 名称:孙友珍,出资额:72,出资比例:24名称:周家喜,出资额:114,出资比例:38名称:程锦军*,出资额:114,出资比例:38 |
2014-05-27 | 股东(投资人) | 周家喜15.0000(万元)35.0000%胡勇华3.0000(万元)1.0000%程锦军*15.0000(万元)35.0000%孙友珍6.(万元)2.% | 周家喜114.0000(万元)38.0000%孙友珍72.0000(万元)24.0000%程锦军*114.0000(万元)38.0000% |
2014-05-27 | 投资人(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | 胡勇华3.(万元)周家喜15.0(万元)孙友珍6.(万元)程锦军15.(万元) | 周家喜114.(万元)孙友珍72.0(万元)程锦军114.(万元) |
2014-05-27 | 投资人变更(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) 带有*标记的为法定代表人 | 名称:胡勇华,出资额:3,出资比例:1【退出】名称:孙友珍,出资额:6,出资比例:2名称:周家喜,出资额:15,出资比例:35名称:程锦军*,出资额:15,出资比例:35 | 名称:孙友珍,出资额:72(+12),出资比例:24(+4%)名称:周家喜,出资额:114(+9),出资比例:38(+3%)名称:程锦军*,出资额:114(+9),出资比例:38(+3%) |
2012-12-17 | 经营范围变更(含业务范围变更) | III类:6840体外诊断试剂II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 | III类:6840体外诊断试剂II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口,计算机软件的研发与销售(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 |
2012-12-17 | 经营范围变更(含业务范围变更) | III类:6840体外诊断试剂II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 | III类:6840体外诊断试剂II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口,计算机软件的研发与销售(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 |
2012-12-17 | 经营范围 | III类:6840体外诊断试剂;II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日);二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日);体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日);生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 | III类:6840体外诊断试剂;II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日);二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日);体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日);生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口,计算机软件的研发与销售(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 |
2012-12-17 | 经营范围变更(含业务范围变更) | III类:6840体外诊断试剂II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 | III类:6840体外诊断试剂II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口,计算机软件的研发与销售(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 |
2010-10-12 | 经营范围变更(含业务范围变更) | III类:6840体外诊断试剂II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业、物资供销业(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 | III类:6840体外诊断试剂II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 |
2010-10-12 | 经营范围变更(含业务范围变更) | III类:6840体外诊断试剂II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业、物资供销业(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 | III类:6840体外诊断试剂II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 |
2010-10-12 | 经营范围 | III类:6840体外诊断试剂;II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日);二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日);体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日);生物技术开发(不含生产与加工),国内商业、物资供销业(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 | III类:6840体外诊断试剂;II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日);二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日);体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日);生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 |
2010-10-12 | 经营范围变更(含业务范围变更) | III类:6840体外诊断试剂II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业、物资供销业(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 | III类:6840体外诊断试剂II类6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至2014年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B09120,有效期至2014年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤02(试剂)0175有效期至2014年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业,物资供销业,货物及技术进出口(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 |
2009-12-02 | 经营范围变更(含业务范围变更) | 生物技术开发(不含生产与加工),国内商业、物资供销业(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 | III类:684体外诊断试剂II类684临床检验分析仪器,684体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至214年11月15日)二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B912,有效期至214年9月9日)体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤2(试剂)175有效期至214年9月26日)生物技术开发(不含生产与加工),国内商业、物资供销业(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 |
2009-12-02 | 经营范围 | 生物技术开发(不含生产与加工),国内商业、物资供销业(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 | III类:684体外诊断试剂;II类684临床检验分析仪器,684体外诊断试剂的生产(医疗器械生产企业许可证有效期至214年11月15日);二类、三类医疗器械的销售(具体项目详见《医疗器械经营企业许可证》粤B912,有效期至214年9月9日);体外诊断试剂(特殊管理诊断试剂除外)的销售(《医疗器械经营企业许可证》粤2(试剂)175有效期至214年9月26日);生物技术开发(不含生产与加工),国内商业、物资供销业(不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)。 |