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公司简介
北方所隶属于中国核工业集团直属的中国同辐股份有限公司,是国内最早从事放射免疫诊断试剂产品的研发和生产的机构之一,也是全国放免体外诊断药盒高新技术企业。产品包括:放射免疫盒、酶免金标试剂、化学发光试剂、时间分辨试剂、科研合作、检验分析项目、仪器设备、原料及半成品。
010-87503116 bnibt@circ.com.cn 不明确 北京市丰台区潘家庙甲20号
融资历史
暂无融资历史
团队信息
暂无团队信息
媒体报道
暂无媒体报道
招聘信息
暂无招聘信息
相关竞品
基本信息
公司全称 | 北京北方生物技术研究所有限公司 | 统一社会信用代码 | 91110106101170666F |
工商注册号 | 110106002843264 | 纳税人识别号 | -- |
组织机构代码 | 10117066-6 | 经营状态 | 存续 |
企业机构类型 | 有限责任公司(法人独资) | 注册资本 | 1.896亿人民币 |
法定代表 | 李玉彬 | 所属行业 | 医药制造业 |
注册地址 | 北京市丰台区潘家庙甲20号 | ||
经营范围 | 创业管理服务;科技企业孵化;众创空间运营管理;企业管理咨询;企业营销策划;企业形象咨询;企业事务代理;会议会展服务;商务信息咨询(不含商务调查及中介);房屋出租(中介服务)。(依法须经审批的项目,经相关部门审批后方可开展经营活动) |
股东信息
股东 | 持股比例 | 认缴金额(万元) | 股东类型 |
---|---|---|---|
中核健康投资有限公司 | 100% | 1.896 |
变更记录
时间 | 变更类型 | 变更前 | 变更后 |
---|---|---|---|
2024-01-08 | 投资人 | 中国同辐股份有限公司,企业法人[退出] | 中核健康投资有限公司,企业法人[新增] |
2024-01-08 | 董事(理事)、经理、监事 | 黄永义,[退出]张火兵,[退出]周棱*[退出] | 姬生举,[新增]李玉彬*,[新增]蒲长松,[新增]赵宝宏[新增] |
2024-01-08 | 法定代表人 | 周棱 | 李玉彬 |
2023-10-12 | 注册资本 | 86万 | 1896万(+12.46512%) |
2023-06-15 | 经营范围 | 许可项目:第三类医疗器械经营;第三类医疗器械生产;第二类医疗器械生产;药品生产;医疗服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械生产;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;技术进出口;进出口代理;广告制作;化工产品销售(不含许可类化工产品);社会经济咨询服务;企业管理咨询;会议及展览服务;市场调查(不含涉外调查)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | 许可项目:第三类医疗器械经营;第三类医疗器械生产;第二类医疗器械生产;药品生产;医疗服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械生产;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;技术进出口;进出口代理;广告制作;化工产品销售(不含许可类化工产品);社会经济咨询服务;企业管理咨询;会议及展览服务;市场调查(不含涉外调查);制冷、空调设备销售;家具销售;非金属矿及制品销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
2022-06-13 | 经营范围 | 许可项目:第三类医疗器械经营;第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;药品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;技术进出口;进出口代理;广告制作;化工产品销售(不含许可类化工产品);社会经济咨询服务;企业管理咨询;会议及展览服务;市场调查(不含涉外调查)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | 许可项目:第三类医疗器械经营;第三类医疗器械生产;第二类医疗器械生产;药品生产;医疗服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械生产;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;技术进出口;进出口代理;广告制作;化工产品销售(不含许可类化工产品);社会经济咨询服务;企业管理咨询;会议及展览服务;市场调查(不含涉外调查)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
2022-06-08 | 投资人 | 中国同辐股份有限公司,法人股东 | 中国同辐股份有限公司,企业法人[新增] |
2022-06-08 | 法定代表人 | 张火兵 | 周棱 |
2022-06-08 | 董事(理事)、经理、监事 | 黄永义,马海霞,张火兵* | 黄永义,马海霞,张火兵,周棱*[新增] |
2022-04-18 | 经营范围 | 体外放射性诊断试剂***(放射性药品生产许可证有效期至221年12月31日);经营体外放射性诊断试剂***(放射性药品经营许可证有效期至221年12月31日);生产一类医疗器械:Ⅰ类:Ⅰ类-684体外诊断试剂***;生产医疗器械:22版分类目录:Ⅱ类:Ⅱ-684体外诊断试剂;Ⅲ类:Ⅲ-684体外诊断试剂***(医疗器械生产许可证有效期至225年2月2日);生产药品:体外诊断试剂***(药品生产许可证有效期至225年11月29日);销售医疗器械Ⅲ类、Ⅱ类、Ⅰ类;技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询;技术推广;会议服务。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | 许可项目:第三类医疗器械经营;第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;药品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;技术进出口;进出口代理;广告制作;化工产品销售(不含许可类化工产品);社会经济咨询服务;企业管理咨询;会议及展览服务;市场调查(不含涉外调查)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
2022-04-18 | 法定代表人 | 綦杰 | 张火兵 |
2022-04-18 | 董事(理事)、经理、监事 | 黄永义,綦杰*[退出] | 黄永义,马海霞,[新增]张火兵*[新增] |
2021-05-25 | 经营范围 | 体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至221年12月31日);销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);22版分类目录:Ⅲ类:Ⅲ-684体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至225年2月2日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至22年12月13日);22年版分类目录:Ⅲ类:684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂),687软件,6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6821医用电子仪器设备,6815注射穿刺器械,6846植入材料和人工器官、217年版分类目录:Ⅲ类:22,684体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至225年3月9日);技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询;技术推广;会议服务。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | 体外放射性诊断试剂***(放射性药品生产许可证有效期至221年12月31日);经营体外放射性诊断试剂***(放射性药品经营许可证有效期至221年12月31日);生产一类医疗器械:Ⅰ类:Ⅰ类-684体外诊断试剂***;生产医疗器械:22版分类目录:Ⅱ类:Ⅱ-684体外诊断试剂;Ⅲ类:Ⅲ-684体外诊断试剂***(医疗器械生产许可证有效期至225年2月2日);生产药品:体外诊断试剂***(药品生产许可证有效期至225年11月29日);销售医疗器械Ⅲ类、Ⅱ类、Ⅰ类;技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询;技术推广;会议服务。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
2021-02-01 | 法定代表人 | 张庚宽 | 綦杰 |
2021-02-01 | 董事(理事)、经理、监事 | 李国敏,[退出]张庚宽*[退出] | 黄永义,[新增]綦杰*[新增] |
2020-03-19 | 经营范围 | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至221年12月31日)生产医疗器械III类:III—6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至202年08月05日)体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日)销售医疗器械III类:684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、687软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至22年9月7日)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备市场调查经济信息咨询企业管理咨询技术推广会议服务。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 | 体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至221年12月31日)销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)22版分类目录:Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2025年02月02日)体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日)22年版分类目录:Ⅲ类:684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂),687软件,6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6821医用电子仪器设备,6815注射穿刺器械,6846植入材料和人工器官、217年版分类目录:Ⅲ类:22,684体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至225年3月9日)技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备市场调查经济信息咨询企业管理咨询技术推广会议服务。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 |
2020-03-19 | 经营范围 | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至221年12月31日);生产医疗器械III类:III—6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至202年08月05日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日);销售医疗器械III类:684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、687软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至22年9月7日)。技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询;技术推广;会议服务。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 | 体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至221年12月31日);销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);22版分类目录:Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2025年02月02日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日);22年版分类目录:Ⅲ类:684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂),687软件,6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6821医用电子仪器设备,6815注射穿刺器械,6846植入材料和人工器官、217年版分类目录:Ⅲ类:22,684体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至225年3月9日);技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询;技术推广;会议服务。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 |
2020-03-19 | 经营范围 | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至221年12月31日);生产医疗器械III类:III—6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至202年08月05日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日);销售医疗器械III类:684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、687软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至22年9月7日);技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询;技术推广;会议服务。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | 体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至221年12月31日);销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);22版分类目录:Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2025年02月02日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日);22年版分类目录:Ⅲ类:684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂),687软件,6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6821医用电子仪器设备,6815注射穿刺器械,6846植入材料和人工器官、217年版分类目录:Ⅲ类:22,684体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至225年3月9日);技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询;技术推广;会议服务。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
2020-03-19 | 经营范围 | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至221年12月31日)生产医疗器械III类:III—6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至202年08月05日)体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日)销售医疗器械III类:684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、687软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至22年9月7日)技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备市场调查经济信息咨询企业管理咨询技术推广会议服务。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | 体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至221年12月31日)销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)22版分类目录:Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2025年02月02日)体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日)22年版分类目录:Ⅲ类:684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂),687软件,6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6821医用电子仪器设备,6815注射穿刺器械,6846植入材料和人工器官、217年版分类目录:Ⅲ类:22,684体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至225年3月9日)技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备市场调查经济信息咨询企业管理咨询技术推广会议服务。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
2018-10-18 | 注册资本 | 1800 | 8600(+377.77778%) |
2018-10-18 | 注册资本 | 1800万 | 8600万(+377.77778%) |
2018-10-18 | 经营范围 | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2021年12月31日);生产医疗器械III类:III—6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2020年08月05日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日);销售医疗器械III类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、6870软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至2020年09月07日)。技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2021年12月31日);生产医疗器械III类:III—6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2020年08月05日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日);销售医疗器械III类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、6870软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至2020年09月07日)。技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询;技术推广;会议服务。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 |
2018-10-18 | 注册资本 | 1800万元人民币 | 8600万元人民币(+377.78%) |
2018-10-18 | 经营范围 | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2021年12月31日)生产医疗器械III类:III—6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2020年08月05日)体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日)销售医疗器械III类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、6870软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至2020年09月07日)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备市场调查经济信息咨询企业管理咨询。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2021年12月31日)生产医疗器械III类:III—6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2020年08月05日)体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日)销售医疗器械III类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、6870软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至2020年09月07日)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备市场调查经济信息咨询企业管理咨询技术推广会议服务。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 |
2018-10-18 | 经营范围 | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2021年12月31日);生产医疗器械III类:III—6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2020年08月05日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日);销售医疗器械III类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、6870软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至2020年09月07日);技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2021年12月31日);生产医疗器械III类:III—6840体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2020年08月05日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日);销售医疗器械III类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、6870软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至2020年09月07日);技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询;技术推广;会议服务。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
2018-10-18 | 注册资本 | 1800万元 | 8600万元(+377.77778%) |
2017-07-18 | 董事(理事)、经理、监事 带有*标记的为法定代表人 | 王丁泉,执行董事;【退出】王丁泉,经理;【退出】郝瑞颖,监事;【退出】 | 张庚宽*,执行董事;【新增】张庚宽*,经理;【新增】李国敏,监事;【新增】 |
2017-07-18 | 经营范围 | 体外放射性诊断试剂(有效期至216年12月31日);生产Ⅲ-684体外诊断试剂(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日);批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月07日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至22年12月13日);批发医疗器械II类:6821医用电子仪器设备,6824医用激光仪器设备,6826物理治疗及康复设备,684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2021年12月31日);生产医疗器械III类:III—684体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至22年8月5日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至22年12月13日);销售医疗器械III类:684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、687软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至22年9月7日);技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
2017-07-18 | 经营范围 | 体外放射性诊断试剂(有效期至216年12月31日);生产Ⅲ-684体外诊断试剂(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日);批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月07日);体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至22年12月13日);批发医疗器械II类:6821医用电子仪器设备,6824医用激光仪器设备,6826物理治疗及康复设备,684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)。技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2021年12月31日);生产医疗器械III类:III—684体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至22年8月5日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至22年12月13日);销售医疗器械III类:684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、687软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至22年9月7日)。技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 |
2017-07-18 | 董事(理事)、经理、监事 | (注:标有*标志的为法定代表人)1王丁泉*执行董事2王丁泉*经理3郝瑞颖监事 | (注:标有*标志的为法定代表人)1张庚宽*执行董事2张庚宽*经理3李国敏监事 |
2017-07-18 | 董事(理事)、经理、监事 | 王丁泉执行董事;[退出]王丁泉经理;[退出]郝瑞颖监事[退出] | 张庚宽执行董事;[新增]张庚宽经理;[新增]李国敏监事[新增] |
2017-07-18 | 董事(理事)、经理、监事 | 郝瑞颖,[退出]王丁泉*[退出] | 李国敏,[新增]张庚宽*[新增] |
2017-07-18 | 经营范围 | 体外放射性诊断试剂(有效期至216年12月31日);生产Ⅲ-684体外诊断试剂(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日);批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月07日);体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至22年12月13日);批发医疗器械II类:6821医用电子仪器设备,6824医用激光仪器设备,6826物理治疗及康复设备,684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至2021年12月31日);生产医疗器械III类:III—684体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至22年8月5日);体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至22年12月13日);销售医疗器械III类:684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、687软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至22年9月7日);技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
2017-07-18 | 法定代表人 | 王丁泉 | 张庚宽* |
2017-07-18 | 经营范围 | 体外放射性诊断试剂(有效期至216年12月31日)生产Ⅲ-684体外诊断试剂(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日)批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月7日)体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至22年12月13日)批发医疗器械II类:6821医用电子仪器设备,6824医用激光仪器设备,6826物理治疗及康复设备,684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备市场调查经济信息咨询企业管理咨询。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至221年12月31日)生产医疗器械III类:III—684体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至22年8月5日)体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至22年12月13日)销售医疗器械III类:684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、687软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至22年9月7日)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备市场调查经济信息咨询企业管理咨询。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 |
2017-07-18 | 董事(理事)、经理、监事 | 王丁泉,执行董事王丁泉,经理郝瑞颖,监事 | 张庚宽*,执行董事张庚宽*,经理李国敏,监事 |
2017-07-18 | 经营范围 | 体外放射性诊断试剂(有效期至216年12月31日)生产Ⅲ-684体外诊断试剂(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日)批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月7日)体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至22年12月13日)批发医疗器械II类:6821医用电子仪器设备,6824医用激光仪器设备,6826物理治疗及康复设备,684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备市场调查经济信息咨询企业管理咨询。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 | 销售医疗器械II类:6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)体外放射性诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至221年12月31日)生产医疗器械III类:III—684体外诊断试剂(药品监督管理部门批文有效期至22年8月5日)体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法)(药品监督管理部门批文有效期至22年12月13日)销售医疗器械III类:684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)、687软件、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6821医用电子仪器设备、6815注射穿刺器械、6846植入材料和人工器官(药品监督管理部门批文有效期至22年9月7日)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备市场调查经济信息咨询企业管理咨询。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 |
2017-07-18 | 董事(理事)、经理、监事 | 郝瑞颖,监事【退出】 | 李国敏,监事【新增】 |
2017-07-18 | 董事(理事)、经理、监事 带有*标记的为法定代表人 | 王丁泉,执行董事【退出】王丁泉,经理【退出】郝瑞颖,监事【退出】 | 张庚宽*,执行董事【新增】张庚宽*,经理【新增】李国敏,监事【新增】 |
2017-07-18 | 法定代表人 带有*标记的为法定代表人 | 王丁泉【退出】 | 张庚宽*【新增】 |
2016-01-21 | 经营范围 | 体外放射性诊断试剂(有效期至2016年12月31日);生产Ⅲ-6840体外诊断试剂)(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日);批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月7日);体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至215年12月23日);体外诊断试剂(III类)(有效期至216年1月11日);技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械;市场调查;经济信息咨询。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。) | 体外放射性诊断试剂(有效期至2016年12月31日);生产Ⅲ-6840体外诊断试剂(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日);批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月7日);体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至22年12月13日);批发医疗器械II类:6821医用电子仪器设备,6824医用激光仪器设备,6826物理治疗及康复设备,684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);技术开发、咨询和服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;技术检测;代理广告;销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备;市场调查;经济信息咨询;企业管理咨询。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
2016-01-21 | 经营范围 | 体外放射性诊断试剂(有效期至2016年12月31日)生产Ⅲ-6840体外诊断试剂)(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日)批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月7日)体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至215年12月23日)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械市场调查经济信息咨询。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 | 体外放射性诊断试剂(有效期至2016年12月31日)生产Ⅲ-6840体外诊断试剂(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日)批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月7日)体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至22年12月13日)批发医疗器械II类:6821医用电子仪器设备,6824医用激光仪器设备,6826物理治疗及康复设备,684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备市场调查经济信息咨询企业管理咨询。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 |
2016-01-21 | 经营范围 | 体外放射性诊断试剂(有效期至2016年12月31日)生产Ⅲ-6840体外诊断试剂)(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日)批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月7日)体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至215年12月23日)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械市场调查经济信息咨询。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 | 体外放射性诊断试剂(有效期至2016年12月31日)生产Ⅲ-6840体外诊断试剂(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日)批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月7日)体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至22年12月13日)批发医疗器械II类:6821医用电子仪器设备,6824医用激光仪器设备,6826物理治疗及康复设备,684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备市场调查经济信息咨询企业管理咨询。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 |
2016-01-21 | 经营范围 | 体外放射性诊断试剂(有效期至2016年12月31日)生产Ⅲ-6840体外诊断试剂)(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日)批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月7日)体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至215年12月23日)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械市场调查经济信息咨询。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 | 体外放射性诊断试剂(有效期至2016年12月31日)生产Ⅲ-6840体外诊断试剂(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日)批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月7日)体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至22年12月13日)批发医疗器械II类:6821医用电子仪器设备,6824医用激光仪器设备,6826物理治疗及康复设备,684临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械、化工产品(不含危险化学品)、实验室设备市场调查经济信息咨询企业管理咨询。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 |
2015-11-05 | 经营范围 | 体外放射性诊断试剂(有效期至2016年12月31日)体外诊断试剂(Ⅲ类)(有效期至216年1月11日)临床检验分析仪器及体外诊断试剂(III、II类)(有效期至215年9月19日)体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至215年12月23日)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口。 | 体外放射性诊断试剂(有效期至2016年12月31日)生产Ⅲ-684体外诊断试剂)(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日)批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月7日)体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至215年12月23日)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械市场调查经济信息咨询。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 |
2015-11-05 | 经营范围 | 体外放射性诊断试剂(有效期至2016年12月31日)体外诊断试剂(Ⅲ类)(有效期至216年1月11日)临床检验分析仪器及体外诊断试剂(III、II类)(有效期至215年9月19日)体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至215年12月23日)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口。 | 体外放射性诊断试剂(有效期至2016年12月31日)生产Ⅲ-684体外诊断试剂)(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日)批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月7日)体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至215年12月23日)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械市场调查经济信息咨询。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 |
2015-11-05 | 经营范围 | 体外放射性诊断试剂(有效期至2016年12月31日)体外诊断试剂(Ⅲ类)(有效期至216年1月11日)临床检验分析仪器及体外诊断试剂(III、II类)(有效期至215年9月19日)体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至215年12月23日)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口。 | 体外放射性诊断试剂(有效期至2016年12月31日)生产Ⅲ-684体外诊断试剂)(医疗器械生产许可证有效期至22年8月5日)批发医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至22年9月7日)体外诊断试剂(乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法)(有效期至215年12月23日)。技术开发、咨询和服务货物进出口技术进出口代理进出口技术检测代理广告销售医疗器械市场调查经济信息咨询。依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 |
2014-08-12 | 董事(理事)、经理、监事 | (注:标有*标志的为法定代表人),1王丁泉*其他人员 | (注:标有*标志的为法定代表人),1王丁泉*执行董事,2王丁泉*经理,3郝瑞颖监事 |
2014-08-12 | 董事(理事)、经理、监事 | 郝瑞颖,监事;【新增】 | |
2014-08-12 | 董事(理事)、经理、监事 带有*标记的为法定代表人 | 王丁泉,其他人员; | 王丁泉,执行董事;王丁泉,经理;郝瑞颖,监事;【新增】 |
2014-08-12 | 董事(理事)、经理、监事 带有*标记的为法定代表人 | (注:标有*标志的为法定代表人),1王丁泉*其他人员 | (注:标有*标志的为法定代表人),1王丁泉*执行董事,2王丁泉*经理,3郝瑞颖监事 |
2014-08-12 | 投资人 | 北京市汽车服务公司,其他非自然人投资者;【退出】 | 中国同辐股份有限公司,法人股东;【新增】 |
2014-08-12 | 投资人 | 1北京市汽车服务公司其他非自然人投资者【退出】 | 1中国同辐股份有限公司法人股东【新增】 |
2014-08-12 | 董事(理事)、经理、监事 | (注:标有*标志的为法定代表人)1王丁泉*其他人员 | (注:标有*标志的为法定代表人)1王丁泉*执行董事2王丁泉*经理3郝瑞颖监事 |
2014-08-12 | 董事(理事)、经理、监事 | 王丁泉,其他人员 | 王丁泉,执行董事王丁泉,经理郝瑞颖,监事 |
2014-08-12 | 董事(理事)、经理、监事 | (注:标有*标志的为法定代表人)1王丁泉*其他人员 | (注:标有*标志的为法定代表人)1王丁泉*执行董事2王丁泉*经理3郝瑞颖监事 |
2014-08-12 | 企业名称 | 北京北方生物技术研究所 | 北京北方生物技术研究所有限公司 |
2014-08-12 | 注册资本 | 100万元 | 1800万元 |
2014-08-12 | 企业类型 | 全民所有制 | 有限责任公司(法人独资) |
2014-08-12 | 投资人 | 北京市汽车服务公司,其他非自然人投资者 | 中国同辐股份有限公司,法人股东 |
2014-08-12 | 投资人 | 1北京市汽车服务公司其他非自然人投资者 | 1中国同辐股份有限公司法人股东 |