为汇聚全球最先进技术和科技力量，与国内科研团队和企业共同抗击疫情，美柏医健近日发起了“全球新冠肺炎项目公益对接活动，”面向8万海外用户征集治疗药物、疫苗、诊断技术及器械设备，免费对接给国内机构和企业。截止2月20日7点，共收到来自22个国家的相关项目申请270个。

在此期间，美柏医健面向全社会积极招募制药领域科学家、临床医生及相专业人士，在48小时内迅速组建了一只权威、专业的专家团队进行即时项目评审。专家组成员包括中国工程院院士、中日友好医院等一线临床专家教授，国家卫健委临检中心分子室专家，湖北省免疫学会理事，江苏省药物研究与开发协会专家，香港中文大学医学院博导，及海内外多位知名药企董事长和首席科学家等各领域共计71位评委。

经过专家组缜密细致的评审，共有21个项目获得专家重点关注，并将于本周起逐一进行线上路演。其中最受专家期待的9个项目信息如下：

因为新冠病毒和SARS和MERS的酶具有高的序列相似性，一个合理的推测是MERS和SARS抑制剂，“老药新用”可能是最高效的药物开发思路。该项目是一种III型核糖核酸内切酶，对40种不同的病毒（包括SARS-CoV和MERS-CoV）都具有体外有效性。

核酸内切酶是一种有具有抗肿瘤、抗多种病毒用途的蛋白药物，具备潜在抗COVID-19活性。从发展阶段而言，该项目已进入临床III期，其有效性得到验证，并有初步人体安全数据，说明安全性较好，风险较小，且具备较快上市的可能，便于应对目前紧急情况。

十二氟戊烷乳液（NaNO2）的氧气输送效率比现有产品高100倍以上。由于冠状病毒患者患有肺部疾病并有缺氧症状，因此该项目可利用NaNO2预防或逆转缺氧并改善与病毒感染有关的肺部疾病患者的氧气交换。目前，项目已处于临床II期，并获得美国及中国专利。

新冠肺炎患者多有呼吸道症状，重症伴随不同程度的缺氧状况，呼吸衰竭也是主要致死原因之一。十二氟戊烷乳液可用于急性适应症治疗，在临床上改善病人缺氧症状，降低NCP患者的死亡率。国际上有类似物已用于人造血浆，从安全性和有效性可以推断十二氟戊烷乳液也会改善病人的动脉氧气饱和度低的症状，会对病人改善症状和提高存活率有益。目前项目已进入临床Ⅱ期，安全性证实，可用于抢救危重症患者。

以下5类被认为是开发抗新冠病毒药物的重要靶标： 3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶（3-chymotrypsin-like protease），木瓜蛋白酶样蛋白酶（papain-like protease）、解旋酶（helicase）、和RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）。结构蛋白包括刺突糖蛋白（spike glycoprotein）。该项目属于此类项目。

已获批药物再利用项目。已知COVID-19是一种单链RNA正链包膜乙型冠状病毒， 3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶（3-chymotrypsin-like protease）是五类重要靶标之一，该药物便属于这一类产品。可通过抑制关键病毒体和宿主途径来抑制武汉冠状病毒的生长。目前正在与广州中国科学院合作开展这一课题。

3CLpro与COVID-19的关联性目前基本得以确证。通过抑制关键病毒体和宿主途径来抑制新冠病毒的生长，靶向明确。同时，此项目属于已获批药物再利用，临床风险较小。而且与广州中国科学院展开合作，说明已经在国内的实践中有了进一步的具体证实，能够减少药物推出的时间，快速回应疫情的需求。

及早发现是否感染冠状病毒对疫情控制和医治至关重要，该项目产品为即时（Point-of-Care, POC）诊断装置, 通过提取潜在患者痰液或唾液，可在20分钟内检测COVID-19、SARS-CoV和类SARS冠状病毒。该产品已通过FDA批准并获得CE认证，另外只需数周研发，便可以应用到武汉新型冠状病毒其他变体的检测。

专家意见：因痰液/唾液中含有COVID-19核酸，因此该设备是一个很好的无创检验方法。已经获批，说明其有效性得以验证；而且能够做到快速检测，适用于目前的紧急状态。

该项目是一个靶向3CLpro的泛冠状病毒抑制剂，使用AI预测和克服可能的未来抗药性突变或新型毒株，从而设计出抗药性泛冠状病毒株。受到专家评审团关注。

项目靶点明确，3CLpro是新冠病毒的非结构蛋白，是病毒生命周期中的关键酶，可能对COVID-19有效。药物作用机制明确，抑制病毒复制，具有潜在临床价值。

利用体外，动物和临床研究中药(包括多糖肽和小分子)的免疫调节，以验证该产品对SARS性质的病毒性肺炎（包括COVID-19）的临床疗效。

目前中药已经显示出对新型冠状病毒轻症患者具有良好的效果，患者可以尝试使用经典中药或民间配方治疗，可能有助于提升局部抗病毒天然免疫反应。

各研发机构正在积极研制新型冠状病毒疫苗，该项目采用非常规方法，通过非基因工程激活Th1 / CTL产生1型细胞因子，例如IFN，并表达CD40L。此过程会激活并成熟DC，从而导致I型干扰素增加，从而保护未感染的细胞免受病毒感染。它可用来反调节冠状病毒严重呼吸道症状的过度2型免疫反应。该疫苗目前处于临床II 后期。

本次COVID-19虽然没有明确证实粪口传播，但是粪便中有病毒检出已经是事实。该项目有益于减少病毒传播及潜在腹泻，增强身体的抵抗能力。同时，已上市药物的安全性和有效性相对有保障，临床风险较小。

该鼻喷雾剂是一种基于RNA的“病毒模拟物”，可在鼻粘膜局部触发人体的先天免疫反应。对所有呼吸道病毒（包括COVID-19）能起到预防作用。其特有的成分可以刺激非病原体特异性的宿主先天免疫应答。预防性地每天每鼻孔喷一剂，可以在呼吸道病毒爆发期间（最多3个月）或短期内服用，以预防接触，以保护未感染者与感染密切接触。临床前和临床研究表明，其可预防所有RNA呼吸道病毒（冠状病毒，流感，RSV，鼻病毒等）。作用发作发生在首次给药后的24小时内。可将病毒脱落减少90-95％，显着减少呼吸道病毒性疾病，症状的严重程度和持续时间，同时仍可进行血清转化。在七项临床试验中的200多名受试者中给药，其安全性与所有试验中的安慰剂相似。它是一种高度稳定的干粉，不需要冷链存储。

对于流行病，抑制其传播的重要性并不亚于对其的治疗，该鼻喷雾剂基于RNA的“病毒模拟物”触发人体先天免疫反应，且给药方便，有助于疾病的预防，从而抑制其传播。如果论证有显著优势，在经济与市场方面销售收入预计增长较快，并且适应症较多产品可持续性强。

该药物靶向冠状病毒宿主因子——多蛋白复合物的变构位点，对引起呼吸系统疾病的所有病毒均有效。

靶点明确，通过靶向宿主因子抑制新冠病毒，阻断病毒复制，提高NCP治愈可能性，项目中为数不多的治愈性疗法，需要了解更多动物模型数据 。

美柏医健将持续向海外征集项目，请关注我们的微信公众号和项目微信群通知，获取最新项目信息及路演时间。

本次公益对接活动特别鸣谢药咖荟、斐药圈、亿欧网的大力推广，感谢医学中文网的大力支持。我们真诚希望与各位业界同仁共同努力，为抗击疫情尽其所能！