动脉网（微信号：vcbeat）独家获悉，近日北京百奥知信息科技有限公司（简称：百奥知）完成4000万元人民币的A轮融资，由银河吉星领投，和悦资本跟投（TalkingData），探针资本担任独家财务顾问。

百奥知本轮融资的资金将用于信息化产品线的进一步开发完善、团队建设、市场拓展、以及聚焦于医学研究领域的大数据分析；其中大数据业务的开拓将成为重点工作，包括训练疾病模型和利用机器学习的手段解决医学领域的关键问题以及药物警戒的服务能力，以及打通申办方和PI之间的业务联系。

本轮投资机构银河吉星是中央直属的国有独资公司，在医疗健康领域的投资项目包括长风药业、源和药业、华通制药设备。银河吉星拥有雄厚的项目资源优势、丰富的行业研究经验和优秀的管理团队，核心管理人员拥有多年的金融领域从业经验、出色的经营管理能力、广泛的社会资源及战略合作伙伴。

本轮跟投机构是TalkingData产业基金，TalkingData是国内领先的第三方数据智能服务商，而医疗科技是TalkingData的重要投资方向。百奥知作为业内领先的eCRO及医疗大数据公司，专注为行业提供优质的产品及服务，TalkingData也会通过自身优势持续助力百奥知在AI与医疗大数据领域产品的探索。

探针资本担任本轮融资独家财务顾问。探针资本聚焦医疗健康产业，为企业价值创造提供专业的投资与咨询服务，伴随精英医疗企业共同成长。

百奥知是一家新型信息化CRO公司，专注生命科技领域，全阶段覆盖临床前、临床、药物警戒和注册申报环节，同时还提供一体化解决方案。百奥知率先在业内整合包括数据采集、随机化、患者报告、数据管理、医学编码、数据报告、项目管理、药物安全警戒、文档管理在内的十余类应用技术，并搭建了医药研究信息一体化平台，实现临床研究流程的全覆盖，全面使用移动互联网技术。同时基于BioKnowUAP一体化技术，可将所有底层代码一体化，显著降低后续研发和运营成本。

庄永龙博士带领的研发和销售团队于2007年设立百奥知公司，百奥知从创立至今，从初始创业到目前百人团队，一直保持良好的财务能力，并保持持续的产品开发与创新能力，在业内是唯一。总部位于北京，并在上海、广州、成都、武汉、长沙、吉林和山东设有分部。引入本轮投资后，百奥知将会加大研发与运营投入，加强产品线的开发与完善以及新产品的开发。

近年来，国家推出了一系列政策，从国家战略层面推进医疗大数据应用建设，如《药物临床试验数据现场核查要点》。在多项法规颁布后，严谨的监管与审核标准刺激药品供给侧改革，随之而来推动了对新型CRO 的业务需求，百奥知近几年的合同额每年翻倍即为最佳例证。

与此同时，真实世界研究（RWS）正逐渐受到全球医药企业的关注。真实世界研究的数据来自真实的医疗环境，能反映实际诊疗过程和真实条件下的患者健康状况，从而发现老药新用、及时控制副作用和促进个性化诊疗。老药新用凭着成本低，效果好的优势成为了药企的主要研发方向，临床信息化系统对于药物加速研发效率提升效果显著。

随着药企持续加大研发，以及不同CRO之间更加细分的专业化分工。传统的痛点，例如由于临床研究涉及多方，且数据来源多、人员更换频繁、 信息共享度低造成了数据不真实、 文档易丢失等问题。如何更好管理药品研发的各个环节、控制影响数据质量结果的各种因素、保障临床研究数据始终保持在可控和可靠的水平成为了业内普遍的诉求。由此eCRO概念（信息化、模块化、精细化研发管理）受到广泛关注。

百奥知作为我国第一个具有自主知识产权的医药研究一体化信息平台，拥有极其优秀的科研和市场团队的支持，团队的核心成员拥有软件开发、数据挖掘、生物信息的复合背景。

百奥知创始人兼CEO庄永龙博士毕业于清华大学，师从李衍达院士。曾担任国家“十一五”信息专题“疾病分子分型标准化与软件开发”负责人，拥有多年信息化行业经验。带领团队获得58项软件专利，涵盖医药研究信息化各个环节中。庄永龙博士在生物信息学领域发表论文20多篇，其中SCI论文5篇，是国家“十一五”、“十二五”、 863、 973、科技部自然科学基金重点项目主导者和参与者，同时有丰富的产业、学术和政府资源，与业内的 CFDA 统计专家、 CFDA 研修院、行业协会、知名 PI均保持紧密联系和合作。

副总裁刘光宇拥有近 20 年软件开发经验和 10 年以上团队管理经验，主负责公司软件开发与持续完善， 致力于打造通用信息管理与分析平台。

在市场方面，商务副总裁何浩有着16年生命科学和医疗卫生行业软件销售与市场经验，曾担任Oracle、Veeva等跨国公司生命科学部门市场与销售负责人。

专业和高效是百奥知产品与服务的特色，其产品主要可以分为四类： 临床数据管理、 安全警戒管理、 注册申报管理和临床项目管理。公司拥有的25类系统能通过不同组合满足研发流程中各个环节的需求。

以电子数据采集系统为例，该系统面向药物临床试验中的医院、患者、试验组织方和数据分析方各个单位，参与人可以非常方便的从Web端、PAD端和手机端进行数据采集和界面交互操作，并通过电子签名和稽查痕迹等来保证整个系统的安全性，支持数据多种质量核查方案。收集到的数据和处理方法符合美国FDA CFR Part 11的要求以及国内GCP有关规定，高效准确地进行在线数据统计，并生成标准化的报告。这一套电子化的信息采集系统无疑能大幅加快试验进程和降低试验成本。

百奥知与国内众多药知名药企、器械公司、CRO公司、医院形成了战略合作。经过高度研讨和打磨的百奥知产品是众多单位的最佳选择。而百奥知也将追随这批中国药企的国际化而进入国际市场。