动脉网（公众号：vcbeat）据外媒获悉，巴黎心脏治疗公司HighLife于当地时间1月17日完成了3200万欧元的B轮融资，此轮资金将用于落实心脏二尖瓣假体植入的临床试验计划。该计划此前通过了早期可行性研究（EFS）认证，获得了CE标志和美国首次临床试验的监管批准。

据悉，本轮融资是由U.S. Venture Partners （USVP）、Andera Partners、Sofinnova Partners和投资人Jose（Pepe）Calle Gordo先生共同参与。其中，Sofinnova Partners还参与过HighLife 在2017年10月30日的A轮融资，融资金额1230万欧元。

HighLife是一家专门治疗二尖瓣关闭不全此类心脏疾病的医疗公司，该公司研发了一种经导管二尖瓣置换术（Transcatheter Mitral Valve Replacement，TMVR），用以帮助患有二尖瓣反流的患者恢复心脏正常功能。

HighLife由GeorgBörtlein在2010创建。GeorgBörtlein主要研究心脏疾病领域，拥有30项发明专利。他在创建HighLife之前，创立过数家心血管医疗技术公司，其中一家开发心脏瓣膜主动脉瓣置换技术（TAVI）的公司CoreValve，在2009年被Medtronic以超过8亿美元的价格收购。

值得一提是本轮融资的投资人Jose（Pepe）Calle Gordo先生，他还是HighLife董事会的董事长。Calle Gordo在医疗器械行业有着30年的从业经验，曾在Abbott、Guidant数家医疗公司担任首席执行官，还曾是Biosensors的董事会副主席。他之前开发了Xience技术，可用以治疗冠状动脉疾病，他还领导了经皮二尖瓣修补术MitraClip技术的商业化推广工作。

二尖瓣关闭不全（MR）是一种严重的心脏病，指二尖瓣（四个心脏瓣膜中的一个）功能失调，导致血液随着每次心跳而流回肺部，而不是向器官供应含氧血液。这种疾病从呼吸短促开始，如果不及时治疗，可能导致充血性心力衰竭甚至死亡。目前，在西方，约有四百多万人患有二尖瓣反流，而治疗这种疾病的的主流方法，是一种高风险的心脏直视手术，指在心脏不停跳动的情况下，打开心脏进行矫正。

HighLife开发的经导管二尖瓣置换术（TMVR），可以让患者避免高风险的心脏直视手术，只需要在心脏上植入二尖瓣假体即可恢复心脏的正常功能。HighLife的二尖瓣置换装置由两部分组成：瓣膜假体和环形亚环形植入物（SAI），SAI将心脏瓣膜小叶带向瓣膜假体，在假体周围形成封闭的环境，防止任何瓣周漏（perivalvular leakage PVL）。HighLife的二尖瓣假体采用了无创伤的圆形边缘，并覆盖了大多数二尖瓣反流患者的心脏尺寸。

 HighLife二尖瓣假体示意图（图片源自官网视频）

“HighLife的创新疗法让我看到了它们在MR领域的竞争实力。”USVP合伙人Tansey先生表示：“我相信HighLife经验丰富的研发团队会把这项技术应用到临床上，让二尖瓣反流患者有新的治疗方法。”

Calle Gordo先生说：“我们很高兴获得这些知名投资方的认可，这说明了HighLife技术的可靠性。”

US Venture Partners（USVP）是一家领先的风险投资机构，成立于1981年，总部位于美国门洛帕克。该机构主要投资信息技术和医疗保健行业，为处于早期和后期阶段的企业提供资金支持。目前，USVP已经投资了481家公司，帮助了其中88家公司成功上市，投资总额约38亿美元。

Andera Partners原名Edmond de Rothschild Investment Partners（EdRIP），成立于1953年，隶属于罗斯柴尔德集团旗下，是欧洲金融领域的领军企业。它主要业务分为两个领域：私人银行业务和资产管理。目前，Andera Partners管理着23亿欧元资产，建立了97组投资组合。

Sofinnova Partners是法国巴黎的一家风险投资机构，成立于1972年，该机构致力于投资生物制药、医疗仪器和工业生物技术领域的企业，主要对欧洲地区进行投资，目前已经投资了五百家处于不同发展阶段的公司，旗下管理了11亿美元的资金。