IM Therapeutics完成1000万美元A轮融资,开发1型糖尿病候选先导药物
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动脉网(微信号:vcbeat)获悉,10月9日,免疫分子疗法公司ImmunoMolecular Therapeutics(以下简称IM Therapeutics)获得1000万美元A轮融资,用于推进以人类白细胞抗原(HLA)为靶点的药物发现平台,并开发1型糖尿病(T1D)候选先导药物。
本轮融资由JDRF T1D基金和Morningside Ventures共同领投,科罗拉多大学医疗创新基金跟投。
IM Therapeutics是一家针对自身免疫性疾病开发个性化疗法的临床阶段公司,由美国科罗拉多大学Barbara Davis糖尿病中心的世界级医师科学家创立。
IM Therapeutics正在开发针对自身免疫性疾病的个性化药物,方法是针对HLA变异建立口服药物疗法,这些变异通常会带来较高的疾病风险。该公司的平台筛选出数以百万种化合物,将其与合理的药物设计和生物测定相结合,以实现HLA蛋白的最佳对接,从而开发出靶向治疗的候选药物。IM Therapeutics的先导药物IMT-002针对HLA DQ8活性,用于治疗1型糖尿病。
IM Therapeutics的研究表明,某些人类白细胞抗原(HLA)基因变异的阻断作用被认为是高危因素,从而阻断了相应的自身免疫反应。作为首个在自身免疫方面开发个性化治疗方法的公司,IM Therapeutics在一项1b期人体研究中,对新近诊断为1型糖尿病且HLA DQ8变异阳性的患者进行了验证。这项研究的资金部分由JDRF资助。
IM Therapeutics正在通过针对1型糖尿病的IND开发,来推进其口服药物IMT-002,并将其核心治疗平台HLA blockade用于治疗包括腹腔疾病在内的自身免疫性疾病。
IM Therapeutics公司首席执行官Nandan Padukone博士说,“从一开始我们的价值就已明确:通过靶向治疗方法找到自身免疫的根本原因,并对1型糖尿病等疾病产生影响。我们相信JDRF T1D基金和Morningside Ventures带来的专业知识,将帮助我们建立一个广泛的自身免疫性疾病投资组合。”
IM Therapeutics的创新治疗方法目前主要针对易导致1型糖尿病和腹腔疾病的HLA-DQ8和DQ2变异体。HLA-DQ8存在于60%的1型糖尿病患者和10%的乳糜泻患者中,而几乎100%的乳糜泻患者有DQ8,并且有90%的乳糜泻患者有DQ2。IM Therapeutics首次在临床研究中证明,基于HLA DQ8的患者可以抑制1型糖尿病的自身免疫反应。
随着计算化学、生物测定和合理药物设计相结合的强大技术平台的就位,IM Therapeutics正在开发针对各种自身免疫性疾病中HLA靶标的产品。
JDRF T1D基金执行主席Sean Doherty和晨兴投资公司投资顾问Jason Dinges博士加入了IM Therapeutics公司董事会。
关于JDRF T1D基金
JDRF T1D基金是一家风险慈善基金会,通过催化性商业投资,加速治愈、预防和治疗1型糖尿病(T1D)的解决方案。JDRF T1D基金通过与私人资本(包括风险资本、公司和基金会)合作进行投资,旨在为T1D患者提供药物、设备、诊断和疫苗。
关于Morningside Ventures
Morningside Group(晨兴集团)由中国香港陈氏家族(Chan family of Hong Kong)于1986年创立,主要从事私人股本和风险资本投资。
(编译:程小琴)
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