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  • 商业合作 6 小时后

    VitalSource和Area9学园合作,在全球范围内扩大个性化学习的机会

    VitalSource和Area9 Lyceum宣布建立合作伙伴关系,扩大人工智能驱动的个性化学习,使出版商和教育机构受益。该合作将创建引人入胜的课堂,支持创新的教学方法,并为教育工作者提供对学生理解的见解。出版商将获得高级课件制作和翻译选项。这种合作关系通过VitalSource启动和Area9 Rhapsode™增强了大学、教师和学生的学习连通性和简单性。该集成优先考虑数据隐私、参与度分析和安全解决方案,在满足教育需求方面取得了重大进步,具有卓越的可访问性和安全标准。(摘要由动脉网AI生成)

  • 投融资 6 小时后

    Regeneron押注1亿美元,Mammoth的CRISPR技术可以在下一波基因药物上发挥作用

    Regeneron Pharmaceuticals和Mammoth Biosciences正在合作开发可以靶向体内特定组织和细胞类型的遗传药物。Regeneron已向Mammoth投资1亿美元以支持这项合作。将遗传药物输送到特定组织的挑战仍然是一个障碍,目前的方法如脂质纳米粒子优先进入肝脏,腺相关病毒(AAV)的货运能力有限。Regeneron正在开发使用抗体进行靶向递送的AAV,而Mammoth将其在CRISPR方面的专业知识,特别是超紧凑型基因编辑系统,引入了该合作伙伴关系。该联盟旨在克服现有的交付挑战并推进遗传药物。(摘要由动脉网AI生成)

    Mammoth Biosciences

  • FDA动态 5 小时后

    美国食品药品监督管理局批准新型抗生素治疗尿路感染

    FDA已批准Pivya(pivmecillinam)用于治疗细菌性尿路感染(UTI),为无并发症的UTI提供了新的治疗选择。Pivmecillinam在欧洲已被用作此类感染的一线治疗药物40多年。该批准是基于三项涉及无并发症UTI女性的临床试验,该试验发现Pivya在减少细菌数量和缓解症状方面有效。这种新药为现有抗生素提供了一种额外的安全有效的治疗替代品。(摘要由动脉网AI生成)

  • 公司动态 4 小时后

    华东医药:旗下透明质酸“MaiLi®Extreme”获国家药监局“注册受理”

    华东医药旗下高端透明质酸产品MaiLi®Extreme获国家药监局注册受理,该产品具有减轻疼痛和提供持久填充效果的特点。华东医药在医美领域拥有丰富产品线,覆盖多个非手术类主流医美领域,持续引进海内外优质医美产品。(摘要由动脉网AI生成)

    华东医药

  • 公司动态 3 小时后

    赛诺菲和阿斯利康在第一季度取消了几个早期项目

    赛诺菲和阿斯利康在其2024年第一季度业绩中宣布削减管道。由于不利的II期数据,赛诺菲停止了针对干燥综合征的frexalimab的开发,但它将继续用于多发性硬化症和其他疾病的试验。该药物在RMS中显示出积极的中期结果,并且具有很高的销售潜力。由于缺乏积极的趋势,赛诺菲还停止了文格司他治疗GM2神经节苷脂病的II期研究。该公司之前已经停止了文格司他治疗肾脏疾病的试验。(摘要由动脉网AI生成)

    赛诺菲