2020年8月8日，维亚生物科技（上海）有限公司（简称“维亚生物”）订立股份购买协议，据此，维亚生物同意收购及卖方同意共同出售浙江朗华制药有限集团（简称“朗华制药”）80%的股权，代价为人民币2560百万元。

本次战略整合将充分发挥维亚生物与朗华制药在全球医药市场的研发、设计和生产领域的业务协同效应，对本公司在产业链进行垂直整合并扩张至CDMO（合同研发生产组织）业务，建立综合的一站式药物服务平台具有重大的战略意义。

维亚生物的使命是成为全球创新型生物科技公司的摇篮，拥有世界领先的基于结构的药物发现服务平台。公司通过现金换股权（CFS）模式为全球生物科技及制药客户提供临床前阶段的药物开发服务，并通过服务换股权（EFS）模式投资孵化全球具有高潜力生物科技初创公司。朗华制药作为一家综合性药品研发制造公司，致力于成为客户优选的CDMO伙伴，主要从事小分子原料药和中间体的生产和CDMO业务。

朗华制药于2017年获评医药国际化企业榜单中最具成长力企业，客户包括全球多家跨国医药公司，具备国家药品监督管理局（NMPA）的GMP认证、美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药物质量管理局（EDQM）、世界卫生组织、及医药供应链管理委员会（PSCI）的官方认证。

通过本次战略整合，维亚生物能够实时拥有朗华制药现已建立的成熟且往绩记录及声誉良好的CDMO平台，拓宽客户群体的多元化及地理覆盖，通过更全面的端到端服务将CDMO业务扩展到本公司的现有及潜在客户群体，有效增加CFS业务的收入来源，并为EFS模式下的孵化公司未来高速增长的服务需求赋能，扩大潜在的孵化项目的投资组合。

维亚生物亦将从现有的核心优势出发，通过投入更多优质人才及设施进一步加强及拓宽双方在药物研究、开发及生产能力，包括但不限于扩大其CMC能力及将其业务营运与本集团现有业务进行整合。通过提供更丰富及优质的服务，提高市场竞争力，成为跨国医药公司及创新型生物科技公司综合外包服务的优选合作伙伴。

维亚生物集团主席兼首席执行官毛晨博士表示：“本次与朗华制药达成战略整合，将有效提升双方在新药研发的全流程服务能力及整体市场竞争力。我们对朗华制药的业务前景及未来潜在增长充满信心。今后，维亚生物将继续把握现有的技术平台、创新药研发人才与客户流量入口优势，通过战略合作及投资并购等多种形式，持续向产业链下游衍生拓展，提升运营效率及平台能力，加速推进创新药产业服务链整合，助力客户及孵化公司创新药的研发及商业化进程。”

朗华制药董事长单孟春先生表示：“本次与维亚生物达成战略整合协议，是朗华制药发展道路上的重要一刻。朗华制药在CDMO领域丰富的行业积累将与维亚生物在创新药研发领域的技术优势及优质客户流量呈现出良好的协同效应。未来，我们将继续为客户提供更全面的综合药物开发服务，以研发创新为动力，培植差异化竞争优势，做客户最具价值和创造力的CDMO伙伴。” 

本决议有待股东特别大会批准，如若批准，朗华制药将成为维亚生物小分子药物及先进中间体方面的唯一CDMO平台，负责小分子药物及中间体开发、优化及商业化的有关业务。

维亚生物的使命是成为全球创新型生物科技公司的摇篮。我们现已开发一种极具拓展性的业务模式，将传统的服务换现金（CFS）模式与独有的服务换股权（EFS）模式相结合。

集团的CFS业务为全球生物科技及制药客户的临床前阶段的创新药物开发提供世界领先的基于结构的药物发现服务，服务涵盖客户对早期药物发现的全方位需求，包括靶标蛋白的表达与结构研究、药物筛选、先导化合物优化直到确定临床候选化合物。

集团的EFS业务亦向全球高潜力的生物科技初创公司提供药物发现及孵化服务。截至2019年12月31日，维亚生物已为全球438名生物科技及制药客户提供药物发现服务，研究过超过1,200个独立药物靶标，向客户交付超过13,700例蛋白结构，共计投资、孵化46家生物医药初创企业。

浙江朗华制药有限公司是以生产医药原料药、中间体、合同研发与生产为主，兼有医药制剂生产许可的综合性药品生产企业。朗华制药是国家级高新技术企业，2006年公司通过国家食品药品监督管理局GMP药品生产质量管理体系认证。

2012年起通过了美国FDA、世界卫生组织WHO以及欧盟EDQM的认证，接受并通过多家跨国知名药企的现场审计，与其展开广泛深入合作，成为其合格供应商及研发生产基地。

所有原料药产品均取得了中国GMP证书，同时为满足国外客户的需求，主要产品也通过了FDA，欧盟，WHO和巴西ANVISA的GMP现场审计并获得了相应的证书。