赛诺菲旗下CD38单抗艾沙妥昔单抗联合KRd治疗适合移植的新诊断多发性骨髓瘤的2期研究结果显示，4个周期后完全缓解率为32%，总缓解率为90%，巩固治疗后完全缓解率提升至58%。该研究为艾沙妥昔单抗在一线治疗中的应用提供了依据。（摘要由动脉网AI生成）

阿斯利康完成了对法国基因编辑公司Cellectis的1.4亿美元投资，该公司专门从事肿瘤CAR-T免疫疗法，收购了44%的股份。这项投资是在2023年11月达成1.05亿美元的初始交易之后进行的，并为阿斯利康在Cellectis董事会中赢得了两个席位。该协议为阿斯利康提供了25个基因靶标，Cellectis可以开发多达10个候选基因。这项合作旨在使用同种异体CAR-T疗法推进癌症治疗。（摘要由动脉网AI生成）

意大利制药公司Chiesi Group和Gossamer Bio签署了一项价值4.86亿美元的全球协议，开发用于治疗肺动脉高压的seralutinib。Gossamer将领导该药物在美国的全球开发和商业化，而Chiesi将负责其他适应症的商业化，并获得美国以外的独家权利。Gossamer将获得1.6亿美元的报销，并有资格获得高达3.26亿美元的里程碑。这些公司计划在2025年年中启动一项全球第三阶段研究。（摘要由动脉网AI生成）

普渡制药（Purdue Pharma L.P.）与MMCAP Infuse合作，为患有阿片类药物使用障碍的被监禁者提供低成本丁丙诺啡和纳洛酮片剂（通用Suboxone®）。根据这项协议，普渡大学将向惩教机构分发约125万片药片，每片0.01美元。这项举措旨在解决被监禁者中药物使用障碍的高流行率以及惩教设施在提供适当治疗方面面临的成本障碍。研究表明，离开监狱的人服用阿片类药物过量死亡的风险较高，但在监禁期间使用MOUDs治疗可以显着降低这种风险。这项协议支持政府的目标，即扩大被监禁人员进入MOUD的机会。（摘要由动脉网AI生成）

RapidAI是神经血管疾病临床AI解决方案的领导者，宣布FDA批准其AngioFlow™模块，该模块在介入套件中提供灌注成像分析。这扩大了RapidAI的中风AI成像组合，并支持整个患者途径。AngioFlow™使用深度临床AI提供清晰的灌注图，帮助专家评估血流减少的大脑区域的缺血性变化。该技术旨在提高临床信心，工作流程效率和患者预后，减少冗余成像并提高财务价值。（摘要由动脉网AI生成）