阿斯利康完成了对法国基因编辑公司Cellectis的1.4亿美元投资，该公司专门从事肿瘤CAR-T免疫疗法，收购了44%的股份。这项投资是在2023年11月达成1.05亿美元的初始交易之后进行的，并为阿斯利康在Cellectis董事会中赢得了两个席位。该协议为阿斯利康提供了25个基因靶标，Cellectis可以开发多达10个候选基因。这项合作旨在使用同种异体CAR-T疗法推进癌症治疗。（摘要由动脉网AI生成）

意大利制药公司Chiesi Group和Gossamer Bio签署了一项价值4.86亿美元的全球协议，开发用于治疗肺动脉高压的seralutinib。Gossamer将领导该药物在美国的全球开发和商业化，而Chiesi将负责其他适应症的商业化，并获得美国以外的独家权利。Gossamer将获得1.6亿美元的报销，并有资格获得高达3.26亿美元的里程碑。这些公司计划在2025年年中启动一项全球第三阶段研究。（摘要由动脉网AI生成）

12岁男孩肯德里克·克罗默（KendricCromer）成为世界上第一位接受FDA批准的镰状细胞病基因治疗的商业患者。蓝鸟生物公司（Bluebird Bio）创建的Lyfgenia治疗方案耗资约310万美元，由他的保险承担。肯德里克在华盛顿特区的儿童国家医院接受了治疗的初始阶段，医生在那里提取了他的骨髓干细胞进行基因改造。修饰后的细胞将在三个月内重新引入。FDA已授权两家公司销售镰状细胞病的基因疗法，约有10万人受到影响，其中主要是黑人。然而，治疗能力仍然有限，蓝鸟估计每年有85-105名镰状细胞或β地中海贫血患者，儿童国家每年只接受10名患者。（摘要由动脉网AI生成）

趋势线集团公司ZygoFix Ltd.宣布FDA批准其脊柱融合技术zLOCK腰椎小关节固定系统。该系统利用脊柱的天然骨骼结构稳定脊柱节段，通过微创手术提供稳定性。凭借CE认证和临床成功，ZygoFix的zLOCK有望改变脊柱融合手术。首席执行官奥弗·利维（Ofer Levy）称FDA的批准是一个激动人心的里程碑。（摘要由动脉网AI生成）

美敦力公司的Symplicity Spyral肾脏去神经支配系统获得了中国NMPA的批准，这是中国首次获得此类批准。该系统也称为Symplicity血压程序，是高血压的微创治疗方法。美敦力（Medtronic）计划完成省级注册，并预计在中国短期内会有适度的销售。中国的高血压患者超过2.45亿，控制率较低。这项批准是在FDA批准并在印度和加拿大推出之后进行的，这表明美敦力致力于该技术的全球扩展。（摘要由动脉网AI生成）