动脉网（微信号：vcbeat）获悉，近日，生物技术初创公司Aro Biotherapeutics通过强生战略风险投资公司JJDC和总部位于克利夫兰的制药加速器企业BioMotiv的早期创业投资，筹集到1300万美元启动资金。

据了解，Aro将利用该笔资金进行开发和商业化Centyrins，这是一种创新的新一代蛋白质药物，旨在为癌症和其他严重疾病患者提供更高的疗效和安全性医疗保障。

Aro由强生制药公司的前研发主管Sue Dillon博士和Karyn O'Neil博士于2018年共同创办，总部设在费城。目前，该公司已经招募了高度成熟的科学团队和执行管理团队。O'Neil博士和她在强生的团队发现了Centyrin蛋白疗法，因此Aro拥有Centyrin蛋白疗法的研究、开发、制造和商业化的全球独家许可。

“为了简化抗体的复杂性，我们构思了Centyrins。”Aro的联合创始人兼首席执行官Dillon博士说，“这使得Aro科学家能够快速创建双特异性和多特异性的Centyrins，同时对强效抗肿瘤活性和大肠杆菌的高效生产进行了优化。此外，Aro正在推进Centyrin-核酸药物结合物，以便能够向肿瘤细胞、免疫细胞和其他组织输送，目的是解决被认为是‘不可遏制’的疾病难题。” 

Centyrins是新一代蛋白质疗法，具有实现新的治疗作用机制的潜力。（图片来源于Aro官网）

Centyrins是一种小型、结构简单、超稳定、高度可溶的蛋白质，这些特征能够帮助科学家发现具有癌症和其他破坏性疾病的新作用机制的药物。

Aro的首要研发计划是双特异性Centyrin，目前正处于先进的非小细胞肺癌的后期优化领域。Aro的第二个研发计划专注于为其他形式的癌症创建Centyrin-siRNA结合物，这种首创的组合旨在通过将高浓度的药物有效载荷至靶向疾病部位，来解决未满足的医疗需求，同时降低对非靶器官的毒性。

“我们的执行管理团队拥有丰富的经验，可以兑现我们对患者的承诺。”曾任强生公司免疫学全球治疗区负责人的Dillon博士补充说，他的团队获得了许多创新抗体产品的监管批准，其中包括REMICADE®、SIMPONI®、STELARA®和TREMFYA®。

据了解，Aro近期发现了一款晚期发现阶段治疗NSCLC的候选产品，这是一种针对肺癌的EGFR靶向药物，可以对抗现有的激酶抑制剂的耐药机制，目前已进入临床前开发阶段。

JJDC（Johnson & Johnson Innovation）是强生公司的战略风险投资部门，意在寻求机会解决关键的医疗保健需求。

JJDC投资的领域横跨制药、医疗器械和消费者健康护理等各个领域，包括从种子级初创企业融资到B轮融资等阶段。对于所投资的所有公司，JJDC长期部署强生家族公司的全部能力，包括研发、临床开发、监管事务、制造和商业化等，帮助公司成长。

BioMotiv成立于2012年，一家任务驱动型的制药加速器企业。

该公司汇集了制药专业知识、资本和行业合作伙伴，旨在加速学术机构和医疗机构的突破性创新过程，为全球患者带来益处。