CSCO2019 | 诺禾致源CSCO卫星会,探索肺癌肿瘤诊疗最新进展、NGS检测平台的真实世界运营

作者:动脉网 2019-09-24 11:20

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金秋9月,第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会于厦门国际会议中心如期召开。今年大会主题为:“创新精准研究,探索智慧医疗”,大会邀请到国内外著名的专家学者带来肿瘤学领域的最新进展。包括国际交流专场在内的82个学术专场同步举行,在传递临床肿瘤学领域新观念、新知识和新技术的同时,也促进了国际、国内临床肿瘤学领域的学术交流和科技合作,积极推动了肿瘤学科的大发展。


诺禾致源肿瘤分子病理专题卫星会


在CSCO肿瘤诊疗的学术盛宴中,诺禾致源于9月21日主办了“致极速,诺精准”分子病理专题卫星会。会议邀请了北京大学肿瘤医院林冬梅教授和上海市肺科医院任胜祥教授担任会议主席,四川大学华西医院张衍教授、河南省肿瘤医院孙海波教授以及马杰教授分别做了精彩的专题报告。专题会就肺癌肿瘤诊疗最新进展、NGS检测平台在真实世界中运营情况及未来发展趋势进行了探讨。众多肿瘤诊疗领域的专家学者参加了会议,600人的会场座无虚席。


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诺禾致源 CSCO 肿瘤分子病理卫星会召开


会议起始,北京大学肿瘤医院林冬梅教授和上海市肺科医院任胜祥教授进行了开场致辞。林冬梅教授表示随着肿瘤尤其是肺癌相关临床研究的不断深入,越来越多的肿瘤相关用药或药效提示基因表现出与临床治疗的紧密相关性,NGS 技术因能满足更加细化的位点检出需求而显现出绝对的优势。任胜祥教授指出从2018年首批肺癌肿瘤 NGS 多基因检测试剂盒获批以来,多款获批的试剂盒进入临床,使合规性的肿瘤精准诊断成为现实。在未来的发展中,肿瘤 NGS多基因检测在临床中的应用也会更加成熟。


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林冬梅教授和任胜祥教授进行开场致词


四川大学华西医院张衍教授作了题为“肺癌靶向治疗最新进展”的专题报告。张衍教授提到,随着肿瘤诊疗新靶点逐渐被开发出来、NCCN 指南更新频率也越来越高,肿瘤靶向新药的加速获批显示了肺癌精准诊疗的快速发展。在为大家带来多项 WCLC 肺癌靶向治疗新进展的同时,张衍教授认为随着越来越多靶向药获批上市,越来越多稀有位点被证实与肿瘤的发生发展有密不可分的关系,肺癌的诊疗将朝着越来越精细化的方向发展。面对越来越多可选择的靶向药物,肺癌患者的一线治疗方案也成为一项新课题。张衍教授指出,NGS 相比于 PCR 的方法优势明显,例如灵敏度更高、检测更加全面,同时也提供了很多宝贵的临床数据,凸显了 NGS 检测在肿瘤靶向治疗中的重要地位。


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张衍教授进行“肺癌靶向新进展“的报告


河南省肿瘤医院孙海波教授进行了“围手术期 NSCLC 基因检测的思考”的主题报告。他在报告中指出,近两年来,“新辅助治疗”的概念被多次提到,在2019年 ASCO 大会上,4项关于非小细胞肺癌围手术期治疗的研究入选大会口头发言,这也预示着围手术期的精准治疗越来越受到临床的重视。而 NGS 多基因检测在围手术期靶向用药的选择中也发挥着重要作用。孙教授指出,随着辅助靶向治疗(ADJUVANT、EVAN等)、辅助免疫治疗(NCT02273375、IMpower010等)、新辅助靶向治疗(ChiCTR1800016948)和新辅助免疫治疗(Checkmate159、NEOSTAR 等)相关实验的开展,围手术期的治疗显得更加必要,而 NGS 检测在围手术期的治疗中发挥的辅助作用也日渐凸显出来。


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孙海波教授进行“围手术期NSCLC基因检测的思考”的报告 


最后,河南省肿瘤医院马杰教授以“院内真实世界 NGS 检测数据解读”为题,展示了诺禾致源肿瘤 NGS 多基因检测试剂盒在院内真实世界的检测数据。马教授首先分享了数百例肺癌患者的突变检出率、用药检出率、病理分型概况、驱动基因分型等数据,展示了肿瘤 NGS 多基因检测能够真正地在院内落地运营,同时也体现了诺禾致源肿瘤分子病理产品体系能够以稳定的运营效率及极致的报告周期真正服务于临床。


同时,马杰教授还分享了河南省肿瘤医院开展 NGS 项目的经验与对未来的展望。他指出,检测质量与检测周期是院内对 NGS 检测的基本要求,作为 Ultra speed 极致报告周期项目的参与单位之一,河南省肿瘤医院已实现极速出具肿瘤 NGS 多基因检测报告的目标,给予临床患者极致的检测服务。而自动化工作站的引入以及院内肺癌诊疗一体化的发展将会是院内 NGS 检测项目的下一个目标。


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马杰教授进行“院内真实世界NGS检测数据解读”的报告


会议最后,任胜祥教授对会议内容进行了总结,他指出随着 NGS 在肿瘤检测领域越来越广泛的应用,未来的市场必然会更加规范。在任教授的总结中,诺禾致源2019CSCO “致极速,诺精准”分子病理专题会圆满结束。


诺禾致源“人 EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1 基因突变检测试剂盒“于2018年8月份获批上市。因此,诺禾致源可以提供包含 NGS 测序仪、核酸提取试剂、NGS测序试剂以及自动化报告出具软件在内的全流程获批的产品体系,确保肿瘤 NGS 检测项目在院内合法、合规地开展。该试剂盒借助高效的 DA8600 高通量测序平台,充分利用核酸样本建库起始量低、核酸质量容忍度高、运行周期短的优势,仅需4天即可完成从核酸提取到报告出具的整个肿瘤NGS 检测流程。


从过去一年的情况来看,诺禾致源 NGS 多基因检测产品体系能够真正地在院内落地运行,并服务于临床和患者。作为国内首批申请注册 NSCLC 多基因检测试剂盒的企业,诺禾致源也将持续致力于为医院提供全流程合规化、可真正落地的肿瘤 NGS 分子病理诊断方案,为患者带去福音的同时也推动临床 NGS 产品的规范化应用。

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