动脉网（公众号：vcbeat）获悉，医疗机器人领先开发商Corindus Vascular Robotics在2月26日宣布与一家大型投资机构签署了价值1500万美元的私募协议。根据该协议，Corindus Vascular Robotics公司将以每股1.3796美元的收购价出售约1090万股普通股，总收益约为1500万美元，其资金将用于将Corindus Vascular Robotics公司的CorPath®机器人手术系统拓展向全球。

Corindus Vascular Robotics成立于2011年5月4日，总部设在马萨诸塞州的沃尔瑟姆。该公司前身是Your Internet Defender，经过多次重组收购与被收购，2014年8月12日改为现用名，总部位于美国马萨诸塞州沃尔瑟姆。该公司致力于设计、制造和商业化用于介入治疗的远程精密机器人辅助系统（简称“CorPath®系统”）。

Corindus Vascular Robotics的第一个在售产品CorPath200机器人系统，是首个经FDA批准用于辅助经皮冠状动脉介入治疗（PCI）程序的医疗设备，以帮助医生在放置支架时提高精度和准确度。

在CorPath机器人系统辅助PCI程序期间，医生坐在辐射屏蔽工作站中并使用触摸屏和操纵杆，系统可以帮助医生精确测量解剖结构和设备定位，从而减少医生和病人的辐射量。

虽然Corindus Vascular Robotics最初瞄准的是PCI程序，但其领先的技术平台使其有能力进行周边应用的开发，在血管手术市场也大有作为，包括外围手术、神经介入治疗、放射治疗、心脏介入治疗等。

去年，Corindus Vascular Robotic的技术得到新的突破，其CorPath机器人手术平台被用于印度的首次人体遥控机器人干预研究。这项研究是世界上第一个从导管插入实验室外的偏远地区进行的经皮冠状动脉介入治疗。在试验中，印度Apex心脏研究所的5名患者在距离实验室大约20英里的偏远地方接受了手术。这些手术由Apex心脏研究所主席和首席介入心脏病专家Tejas Patel博士在印度甘地讷格尔的阿克萨达姆神庙内进行，而他的合作伙伴Sanjay Shah博士亲自到Apex心脏研究所进行患者护理。

在2月14日，Corindus Vascular Robotics已向FDA提交其第二代机器人系统CorPath GRX的上市前批准，用于神经介入治疗（NVI）。CorPath GRX在2016年获得FDA批准进行经皮冠状动脉介入治疗（PCI），在2018年获得外周血管介入治疗（PVI）。FDA批准成功后，Corindus Vascular Robotics的CorPath GRX机器人平台将成为世界上第一个也是唯一一个应用于PCI、PVI和NVI治疗的机器人平台。  

（编译：谭欣）