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  • 商业合作 8 小时后

    通化东宝:引进GLP-1产品司美格鲁肽注射液

    通化东宝与质肽生物签署协议,引进GLP-1产品司美格鲁肽注射液,获得中国大陆地区独占商业化权益及共同开发海外市场权利。此举将丰富加速公司在GLP-1领域布局,推进国际化战略。(摘要由动脉网AI生成)

    通化东宝

  • 投融资 8 小时后

    Zenas获得新的资金,将双靶向抗体用于狼疮和多发性硬化症

    总结:。生物技术初创公司Zenas BioPharma在C系列资金中筹集了2亿美元,用于支持其针对炎症性疾病的双靶向抗体药物obexelimab的测试。该药物是从Xencor公司获得的,目前正在进行IgG4相关疾病的晚期测试,不久将进入多发性硬化症、狼疮和罕见贫血的2期临床试验。由特萨罗前总裁朗尼·莫勒(LonnieMoller)领导的泽纳斯(Zenas)还与其他生物技术公司和百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)建立了联盟,后者对该公司进行了投资,并获得了奥贝昔单抗的部分权利。最近的研究表明,针对功能异常的B细胞的细胞药物可能为自身免疫性疾病提供强大,持久的治疗方法,Zenas正在探索一个有前途的领域。(摘要由动脉网AI生成)

    Zenas BioPharma

  • FDA动态 7 小时后

    美国食品药品监督管理局咨询委员会召开会议讨论礼来阿尔茨海默病药物

    礼来公司宣布,美国食品和药物管理局咨询委员会将于2024年6月10日举行会议,讨论多纳单抗治疗早期症状性阿尔茨海默氏病。第三阶段研究TRAILBLAZER-ALZ 2评估了Donanemab在60-85岁确诊阿尔茨海默病神经病理学参与者中的安全性和有效性。阿尔茨海默病在其早期阶段影响着600万至750万美国人。该试验招募了来自八个国家的1736名参与者,这些参与者是根据认知评估和成像选择的。(摘要由动脉网AI生成)

  • 商业合作 7 小时后

    Supernus的多动症药物Qelbree将由M8 Pharma在拉丁美洲商业化

    Supernus Pharmaceuticals Inc.已与M8 Pharmaceuticals签署许可协议,在拉丁美洲销售其FDA批准的ADHD药物Qelbree。此外,针对学龄前多动症儿童的第四阶段临床试验将于2024年1月开始。Supernus的股价上涨了1.31%,目前在纳斯达克的交易价格为30.82美元。(摘要由动脉网AI生成)

  • 商业合作 7 小时后

    Cellipont Bioservices和Adva Biotechnology合作,利用Adva X3®平台优化细胞治疗制造

    Cellipont Bioservices和Adva Biotechnology宣布建立合作伙伴关系,在北美推出Adva X3®平台,标志着细胞治疗制造业的重大进步。全自动化平台简化了流程,降低了成本,加速了CAR-T疗法的生产,使全球患者更容易获得尖端治疗。该联盟代表了个性化治疗和制造效率的重大飞跃。(摘要由动脉网AI生成)

    Cellipont Bioservices