7月9日，动脉网（微信号：vcbeat）从外媒获悉，生物制药公司ADC Therapeutics宣布结束1.03亿美元的E轮扩张融资，并获得了2700万美元支持，使E轮融资总金额达到3.03亿美元。本次筹集的资金来自美国一家新的投资机构以及此前参与E轮融资的现有投资者。

ADC Therapeutics计划于2019年下半年完成ADCT-402关键二期临床试验的注册，该试验将尽快在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中进行。ADC Therapeutics目前正在评估Ib期ADCT-402联合ibrutinib治疗弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤的临床疗效；ADCT-402联合durvalumab治疗弥滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤以及漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效。

此外，ADC Therapeutics计划在未来几个月开始ADCT-301治疗霍奇金淋巴瘤的关键II期试验。ADCT-301具有靶向调节性T细胞的新型作用机制，目前也正在对选定的晚期实体肿瘤患者进行Ib期临床试验。

ADC Therapeutics公司首席执行官Chris Martin表示：“我们很高兴欢迎一位新的蓝筹机构投资者加入我们的股东群体。这笔融资为我们提供了充足的资金，为2020年下半年治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的ADCT-402申请生物制剂许可做准备。FDA已经同意ADCT-301进行II期试验，未来几个月我们将启动ADCT-301治疗霍奇金淋巴瘤的关键II期试验。”

6月21日，ADC Therapeutics提供了来自ADCT-402的183名患者I期试验和ADCT-301的128名患者I期试验的亚组分析数据。该数据在瑞士卢加诺举行的第15届国际恶性淋巴瘤大会上发表。

ADC Therapeutics公司在ADCT-402研究中发现，老年患者的总缓解率高于年轻患者，并且难治性患者的中位反应持续时间比复发患者更长。ADCT-402在多种淋巴瘤细胞系中均表现出明显的活性，并与药物维奈托克（venetoclax）、苯达莫司汀（bendamustine）和Gilead公司的Zydelig具有很强的协同作用。

曼彻斯特大学医学肿瘤学教授John Radford表示：“以第15届国际恶性淋巴瘤大会呈现的ADCT-402数据显示，在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中，ADCT-402的剂量大于或等于120微克/kg时具有明显的的抗肿瘤活性和易处理的耐受性。看到老年患者和复发难治性患者的反应特别令人鼓舞，因为在许多情况下，之前的多种治疗方法对这些患者没有作用。”

ADC Therapeutics SA是一家肿瘤药物发现和开发公司，专门开发具有吡咯苯二氮平(PBD)弹头的高效靶向抗体药物偶联物(ADC)。基于PBD开发ADC的战略目标选择和对早期临床开发的大量投资使得ADC Therapeutics建立了一个深入的临床和研究治疗流程，用于治疗血液学和实体肿瘤癌症。在美国和欧洲，该公司有多个基于PBD的ADC正在进行临床试验，从首次人体试验到II期临床试验，以及许多正在开发的临床前ADC。ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑，在英国伦敦、美国旧金山湾区和新泽西州都有业务。

（编译：张靖）