诺华制药将以97亿美元收购麦迪逊,扩展心血管疾病药物市场

作者:Mailman 2019-11-25 14:12

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动脉网(微信号:vcbeat)通过美国商业资讯获悉,2019年11月24日,美国诺华制药(Novartis AG)宣布已与生物制药公司麦迪逊(The Medicines Company)达成协议,将以每股85美元(总共97亿美元)的全现金交易收购麦迪逊。


据悉,该价格相对于麦迪逊在2019年11月18日的收盘价58.65美元(这是麦迪逊与诺华制药之间可能进行交易的新闻报道的最后价格)溢价约45%。该交易获得了两家公司董事会的一致批准。


在本次交易过程中,高盛(Goldman Sachs&Co.)和摩根大通证券(JP Morgan Securities LLC)担任麦迪逊的财务顾问,而Paul、Weiss、Rifkind、Wharton&Garrison LLP则担任麦迪逊的法律顾问。


预计交易将在2020年第一季度完成。在此之前,麦迪逊将继续作为独立的公司运营。该公司预计将于2019年第四季度在美国提交对inclisiran的监管申请,并于2020年第一季度在欧洲提交。


麦迪逊成立于1996年,总部位于美国新泽西州的帕西帕尼,是一家生物制药公司。公司专注于解决当今全球最大的医疗保健挑战和负担——心血管疾病。公司的目标是制止高水平的LDL-C(降胆固醇)或坏胆固醇造成的动脉粥样硬化的致命进展和心血管风险。


Inclisiran是siRNA(小干扰RNA)类别中的第一个也是唯一的降低胆固醇的疗法。是麦迪逊在3期临床研究中开发的疗法,旨在评估其降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的能力。 LDL-C作为一种siRNA,利用人体对RNA干扰的自然过程来阻止肝脏中PCSK9蛋白的产生,从而增强肝脏从血流中去除LDL-C的能力,降低LDL-C水平。在3期研究中,当与他汀类药物一起给药时,在一年两次的给药方案中,inclisiran可将LDL-C降低58%,并将经时间调整的持久性LDL-C持续降低56%。Inclisiran尚未获得FDA或任何其他监管机构的批准。根据与Alnylam制药公司的许可和合作协议,麦迪逊获得了开发、生产和商业化inclisiran的全球权利。


麦迪逊首席执行官Mark Timney表示:“我们公司不懈的坚持、专注以及员工的坚定不移的努力,使我们有机会释放inclisiran对患者的内在价值,并为股东创造最大的价值。我们很高兴看到数百万患有动脉粥样硬化性心血管疾病和家族性高胆固醇血症的患者能从这种转化疗法中受益。”


麦迪逊的董事会主席Alexander J. Denner博士说到:“这笔97亿美元的交易对麦迪逊的股东而言是一个巨大的成果。不久前,由于失去了主要的收入来源,麦迪逊处在十字路口。我为公司在重组后的董事会转型为精干、高度专注的团队而感到自豪,他们成功地推进了一项令人兴奋的新疗法并为患者和股东创造了巨大的价值。”


Denner博士继续说到:“我们对inclisiran的愿景是一种负担得起的、可广泛使用的治疗方法,它将大大减少心血管疾病患者的医疗和经济负担。鉴于充分发挥其潜力所需要的巨大资金,我们决定将其出售给一家资源和规模超过我们的公司。我代表董事会感谢我们杰出的管理团队和才华横溢的员工的不懈努力和奉献精神。我还要感谢我们的合作伙伴Alnylam,它的亲切支持对完成这项交易非常宝贵。”


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关于诺华制药


诺华制药(Novartis AG)成立于1996年,由位于巴赛尔的两家化学品及制药公司“汽巴-嘉基”(Ciba-Geigy)和“山德士”(Sandoz)合并而成,是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务涵盖各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。该公司的创新药物部门提供专利处方药,以增强患者和医疗保健提供者的健康结果。该部门还将肿瘤学和罕见疾病、眼科、免疫学和皮肤病学、神经科学、呼吸系统,心脏代谢和成熟药物领域的产品商业化。


(编译:王芳)

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