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  • FDA动态 1 天后

    2024 FDA指南:在没有根据第564条声明的情况下立即做出公共卫生反应的某些体外诊断设备的执行政策

    FDA发布2024年指南,针对某些未经授权的体外诊断设备,在缺少564条声明下,实施紧急公共卫生反应执法政策,以确保政府有效应对紧急情况。(摘要由动脉网AI生成)

  • 报告 8 小时后

    生物再生材料报告:再生医学重要分支,骨科、创伤、医美三大细分领域引领创新

    生物再生材料作为再生医学的重要分支,在骨科、创伤修复、医美等领域应用日趋成熟,吸引大量投资。未来可关注动物源性材料、人源细胞外基质材料等创新板块及软骨再生等进展。(摘要由动脉网AI生成)

  • 业绩发布 23 分钟前

    爱美客:一季度“净利润”5.27亿,“濡白天使”持续发力助增长

    爱美客2024年一季度营收8.08亿,净利润5.27亿,同比增长均超27%。其“濡白天使”等凝胶类注射产品持续增长,同时公司在肉毒素、胶原蛋白、减肥减重和光电抗衰领域也有布局。爱美客是国内医美行业的领军企业,拥有多款获得国家药监局认证的医美产品。(摘要由动脉网AI生成)

    爱美客

  • 投融资 3 小时前

    1亿美元A轮融资,开发共价生物药,华人教授担任科学顾问

    Enlaza Therapeutics完成1亿美元A轮融资,由多家投资机构参与,资金将用于开发共价生物药技术,推进全资管线项目。公司科学顾问为加州大学旧金山分校王磊教授,其研究方向包括遗传编码非天然氨基酸等。Enlaza的共价生物平台War Lock可产生高度特异性的治疗弹头,提高疗效并减少毒性。(摘要由动脉网AI生成)

    Enlaza Therapeutics

  • 投融资 3 小时前

    6700万美元A轮融资,开发激活致死新药,革新肿瘤新领域

    Delphia Therapeutics完成6700万美元A轮融资,由谷歌风投等领投,用于开发激活致死新药,解决癌症耐药性问题,推进first-in-class靶向癌症药物研发,有望颠覆癌症治疗方式。(摘要由动脉网AI生成)

    Delphia Therapeutics