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  • FDA动态 2 天后

    2024 FDA指南:在没有根据第564条声明的情况下立即做出公共卫生反应的某些体外诊断设备的执行政策

    FDA发布2024年指南,针对某些未经授权的体外诊断设备,在缺少564条声明下,实施紧急公共卫生反应执法政策,以确保政府有效应对紧急情况。(摘要由动脉网AI生成)

  • 业绩发布 6 小时后

    259家药企,去年研发人员总数较22年减少2.22%

    259家A股上市药企2023年合计研发投入增长7.43%,但研发人员数量减少2.22%。其中,CXO企业药明康德研发人员数量下降明显,但仍占公司总人数超八成。尽管人员精简,这些药企却加大研发投入,坚持创新发展,如药明康德计划推进全球战略、拓展海外市场。业内认为,这将为药企未来发展奠定坚实基础。(摘要由动脉网AI生成)

    药明康德

  • 公司动态 6 小时后

    普米斯抗PD-L1/VEGF双抗获批3期临床试验,一线治疗三阴性乳腺癌

    普米斯自主研发的抗PD-L1/VEGF双抗药物PM8002获批进行3期临床试验,一线治疗不可手术的三阴性乳腺癌。此前该药物在2期临床中显示出良好疗效和安全性,已被纳入突破性治疗品种。普米斯希望PM8002早日上市,为患者提供新的治疗选择。(摘要由动脉网AI生成)

    普米斯生物

  • 报告 6 小时后

    2024脑机接口行业研究报告:踩燃产业化突围引擎,临床应用大有可为

    脑机接口行业研究报告显示,非侵入式脑机接口因便利、安全、低成本而广泛应用,但投资趋于谨慎,等待技术突破。需建立科学评价标准和伦理指导原则,确保研究安全和持续进步。(摘要由动脉网AI生成)

  • 会议 6 小时后

    基于模型设计之计算医学:加速心血管医疗设备创新实践

    本次研讨会将探讨基于模型的设计方法在心血管医疗设备开发中的应用,通过整合器官模型、医疗设备模型和算法的闭环仿真,加速设备创新实践,提高开发效率,减少未知问题。会议将展示成功案例并分享相关应用工程师的经验。(摘要由动脉网AI生成)