Wayspring是一家专注于物质使用障碍（SUD）治疗的价值型护理公司，已获得CVS Health Ventures的资助。这项投资认可了Wayspring管理SUD人群的有效方法，强调了对创新护理模式的需求。现有投资者Valtruis、HLM Venture Partners和406家Ventures也做出了贡献。这些资金将用于扩大Wayspring的SUD家庭计划，将临床护理与其他服务相结合。CVS Health Ventures的贾斯汀·布洛克（JustinBrock）赞扬了Wayspring对改善SUD患者医疗保健的影响和承诺。（摘要由动脉网AI生成）

金域医学与滨州医学院烟台附属医院共建的实体瘤精准检测与转化中心实验室启用，将提供全面的检测服务，推动医疗技术创新和发展，服务于当地百姓健康需求。实验室还将开展教学、技术攻关、产品研发等工作，探索“教、产、学、研”一体化合作。（摘要由动脉网AI生成）

Vir Biotechnology宣布，EASL大会已将其第二阶段至日肝炎三角洲演讲升级为口头形式。SOLSTICE试验数据（评估tobevibart和elebsiran治疗慢性肝炎三角洲）将于6月8日在2024年EASL大会上提交。该公司计划于6月5日召开投资者电话会议，讨论新的SOLSTICE研究结果，包括12周和24周的治疗数据，以及tobevibart和elebsiran的疗效和安全性的48周数据。Tobevibart是一种研究性抗体，旨在阻断乙型肝炎和三角洲病毒，降低血液中的病毒粒子水平。（摘要由动脉网AI生成）

GE医疗将投资3.8亿元在浦东新区，用于新产品引入、产线建设、工厂绿色升级等，并与浦东合作提升诊断药物制造能力，推动精准医疗规模化实施，助力打造世界级生物医药产业集群。（摘要由动脉网AI生成）

国产PD-1药物卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的美国上市申请因生产场地检查和旅行限制而延迟，FDA要求全面评估。恒瑞医药计划与FDA密切沟通并尽快重新提交申请，但上市批准存在不确定性。此前，有国产PD-1药物成功在美国获批。该药物组合在治疗晚期不可切除或转移性肝癌中显示显著生存获益。（摘要由动脉网AI生成）

美迪西利用AI技术搭建药物发现平台，通过蛋白结构预测、虚拟筛选等手段加速药物研发过程，与多家公司合作，提供全方位技术支持。（摘要由动脉网AI生成）

Genmab以18亿美元的全现金交易完成了对ProfoundBio的收购，该公司是一家临床阶段的生物技术公司，开发用于癌症治疗的先进抗体-药物偶联物（ADC）。此次收购授予Genmab对ProfoundBio的下一代ADC投资组合的全球权利，包括Rina-s，目前正在进行1/2期临床试验。Genmab的首席执行官Jan van de Winkel博士对这一新的专业知识表示欢迎，并期待开启新的机会，以增强公司的肿瘤学渠道，并继续其通过创新抗体疗法改变患者生活的使命。（摘要由动脉网AI生成）