Farydak（panobinostat，帕比司他）是诺华（Novartis）公司研发的一种可治疗多种癌症的口服处方药物。这款药物在2015年2月23日获得FDA的加速审批，用于治疗多发性骨髓瘤，并于2015年8月28日，获得欧洲药品管理局批准用于同样用途。

动脉网（公众号：vcbeat）据外媒获悉，美国当地时间3月12日，生物制药公司Secura Bio宣布已从诺华公司获得了处方药Farydak的全球授权。

Secura Bio是一家2019年才成立的新生物制药公司，公司总部设在内华达州亨德森，并在美国和圣地亚哥两处办事处开展业务。该公司主要面向肿瘤患者，致力研发能够治愈肿瘤的创新疗法。目前，Secura Bio的核心成员仅有Joseph M. Limber（CEO）、Mark E. Spring（CFO）、Brett Ke Lund（CLO）、William J. Davis（运营副总）和Juan Estruch（研发主管）五人，他们分别在生物医药领域有着多年的执业经验。

2019年3月5日，Secura Bio宣布完成由Athyrium Capital Management领投的1.45亿美元首轮融资，并表示融资资金将用于研发治疗肿瘤的新药物。不过截止目前，Secura Bio还未有进行核心的研发试验，唯一的产品是从诺华处收购的Farydak。

帕比司他是一种异羟肟酸，可作为非选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，能抑制纳摩尔浓度的HDAC酶活性。抑制HDAC活性会导致组蛋白乙酰化增加，表观遗传改变导致染色质松弛，转录被激活。因其独特的作用方式，帕比司他可以减缓多发性骨髓瘤细胞的生长。

多发性骨髓瘤是一种常见的血癌，在多发性骨髓瘤中，正常的表观遗传过程被破坏（也称为表观遗传失调），导致患者骨髓中形成恶性浆细胞。全球每年新增多发性骨髓瘤超过16万例，在美国就有3万例。尽管医学界已经研发了许多治疗多发性骨髓瘤的疗法，但是因其高复发性的特征，许多患者仍然无法一次治愈。在全球，每年因多发性骨髓瘤死亡的人数约有10.6万，其中有超过1.2万例发生在美国。

Secura Bio与医护人员合作，将帕比司他提供给需要这类药物的治癌医疗团队，并从中获取利益。Joseph M. Limber表示：“我们很高兴获得了Farydak的全球授权，我们将积极构建世界范围内的肿瘤产品组合。Farydak是Secura Bio战略发展的重要基石，它为治疗多发性骨髓瘤提供了一种更高价值的治愈机会。”

Novartis成立于1996年，是一家总部位于瑞士巴塞尔的跨国生物制药公司。该公司在全球范围内研究、开发、制造和销售一系列医药产品。

Novartis医药产品涉及到肿瘤学、罕见疾病、眼科、免疫学、皮肤病学、神经科学、呼吸系统、心脏、代谢等众多领域，核心业务包括专利药、非专利药、消费者保健、眼睛护理和动物保健等。

(编译：王婵)