动脉网（微信号：vcbeat）获悉，近日，生物技术公司Epic Sciences公布最新临床试验结果，其开发的液体活检技术能帮助转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者预测前列腺癌的药物治疗结果。该项实验结果发表于《临床肿瘤学杂志》上。

Epic Sciences是一家总部位于美国圣地亚哥的生物技术公司，致力于癌症药物的研发。该公司与多家世界领先的制药公司和抗癌中心合作，为医生提供有效的治疗方案，并提高临床试验中抗癌药物的成功率。该公司旗下Oncotype DX AR-V7测试平台是第一个也是唯一一个专门针对转移性去势抵抗性前列腺癌的液体活检测试平台。

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，是男性常见癌症之一。在美国，约每五个男性中就有一人患前列腺癌，发病率仅次于肺癌。有数据显示，到2023年，全球前列腺癌治疗市场规模将达到83亿美元。

去势抵抗性前列腺癌（CRPC），是指经过初次持续雄激素剥夺治疗（ADT）后疾病依然存在的前列腺癌类型之一。目前，ADT是前列腺癌重要的辅助内分泌治疗方法，包括最大限度雄激素阻断、药物去势、手术去势治疗。通常情况下，ADT治疗方法可以抑制肿瘤的扩散，但仍有一部分患者会发展为mCRPC。

mCRPC一直是前列腺癌治疗的难点之一，在过去数十年，针对该疾病的研究进展十分缓慢。目前针对mCRPC的治疗药物主要是恩杂鲁胺（enzalutamide）和醋酸阿比特龙（abiraterone）。然而，这些药物普遍产生交叉耐药，仅凭临床特征又无法鉴定肿瘤是否有交叉耐药性，因此，医生和患者急需一种疗法来预测药物的治疗效果。

Epic Sciences对118名接受AR信号抑制剂疗法的mCRPC患者开展了临床试验，并研发出了活检技术。该项技术通过采集患者血液，从循环肿瘤细胞的细胞核中检测生物标志物AR-V7（雄激素受体剪接变异-7）蛋白是否存在，以此来预测药物的治疗效果。试验结果表明，无AR-V7的患者平均总生存期（OS）超过2年，而细胞内检测出AR-V7的患者OS仅为8个月。

液体活检技术负责人、杜克大学肿瘤内科和泌尿科教授Andrew Armstong说：“基于临床实验结果，我们建议，检测结果为阳性的患者不要再继续接受激素疗法，而应该选择化疗或其他疗法。”

（编译：冯宇彤）