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第2条 用户信息
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第3条 服务条款的修改及终止
3.1 “动脉网”的服务范围非常广泛,因此有时还会适用一些附加条款或产品要求(包括行业要求)。附加条款将会与相关服务一同提供,并且在用户使用这些服务后,成为您与我们所达成的条款的一部分。
3.2 “动脉网”始终在不断更改和改进服务。一旦条款及服务内容产生变动,将会在重要页面上提示修改内容。如果不同意我们对条款内容所做的修改,用户可以主动、随时停止使用我们的服务,尽管我们对此表示非常遗憾。
3.3 “动脉网”也可能随时停止向您提供服务,或随时对我们的服务增加或设置新的限制。
3.4 “动脉网”认为用户拥有自己数据的所有权并保留对此类数据的访问权限,这一点非常重要。如果我们停止某项服务,在合理可能的情况下,“动脉网”会向用户发出合理的提前通知,并让用户有机会将信息从服务中汇出。
3.5 如果用户继续使用“动脉网”的服务,则视为接受服务条款的变动。我们保留随时修改或中断服务的权利。我们行使修改或中断服务的权利,不需对用户或第三方负责。
第4条 服务的中断和终止
4.1 在未向用户收取相关服务费用的情况下,“动脉网”可自行全权决定以任何理由 (包括但不限于“动脉网”认为用户已违反本条款的字面意义和精神等) 终止对用户的服务。同时“动脉网”可自行全权决定,在发出通知或不发出通知的情况下,随时停止提供全部或部分服务。服务终止后,“动脉网”没有义务为用户保留原用户资料或与之相关的任何信息,或转发任何未曾阅读或发送的信息给用户或第三方。
4.2 如存在下列情况,“动脉网”可以通过注销用户的方式终止服务: 在用户违反本条款相关规定时,“动脉网”有权终止向该用户提供服务。“动脉网”将在中断服务时通知用户。但如该用户在被“动脉网”终止提供服务后,再一次直接或间接或以他人名义注册为“动脉网”用户的,“动脉网”有权再次单方面终止为该用户提供服务; 一旦“动脉网”发现用户注册资料中主要内容是虚假的,“动脉网”有权随时终止为该用户提供服务; 用户出现作弊行为,网站可根据情况作出处理,甚至注销用户; 其它“动脉网”认为需终止服务的情况。第三方,但基于交易纠纷、技术原因等因素,“动脉网”保有复制、审查服务过程中录音内容的权利。
第5条 用户言行
5.1 用户同意在使用“动脉网”服务过程中,必须严格遵守以下规则: 1) 遵守中国法律法规、行政规章以及规范性文件; 2) 遵守“动脉网”的所有用户协议、通知、协议等文件; 3) 不得为违法、犯罪等目的使用“动脉网”网站及其移动客户端; 4) 不得在“动脉网”上传输及发布以下内容:煽动抗拒、破坏宪法及法律法规实施的言论;煽动颠覆国家政权、破坏国家统一的言论;违背社会风俗和社会道德的言论;煽动民族仇恨、民族歧视,破坏民族团结的言论; 5) 不得使用任何侮辱或毁谤他人,性骚扰,或对未成年人有不良影响的内容; 6) 不得散布淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖或者教唆犯罪的行为; 7) 不得利用本站从事洗钱、窃取商业秘密、窃取其他用户个人信息等违法犯罪活动; 8) 不得侵入本站及国家计算机信息系统,不得传播病毒、特洛伊木马、定时炸弹等可能对“动脉网”造成伤害或影响其正常运转的恶意病毒或程序; 9) 不得在“动脉网”平台从事非经“动脉网”同意的所有牟利性经营活动; 10) 不得侵犯第三方权利,特别是他人著作权、商标权等知识产权或者合法权利。
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第6条 知识产权协议
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9.1 本协议的订立、执行和解释及争议的解决均应适应中国法律。
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【生物医药日报】中国疾控中心:病毒通过污染衣物传染人几率极低;国家医保局明确新冠确诊或疑似患者先救治后结算

作者:黄淑愿 2020-02-20 18:25

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1.疫情速递


中国疾控中心:病毒通过污染衣物传染人几率极低

 

2月20日,中国疾控中心研究员冯录召表示,病毒通过污染衣物传染人的几率极低。如果不是去过特定的场所,如去医院探视过病人或接触过可疑症状的人,不需要对衣服进行专门消毒。另外,酒精喷洒在衣物上,遇到明火、高温、静电,都可能起火,建议不可将酒精喷洒在衣服上。

 

国家医保局:已提前拨付专项资金171.29亿元

 

2月20日,国家医保局医药管理司司长熊先军表示,对新冠肺炎患者医疗费用单独列预算,不占用总的预算指标。截至2月19日,各级医保部门已提前拨付专项资金171.29亿元,专门用于新冠肺炎的医疗救治。其中湖北预拨付30.16亿元,武汉市预拨付9.02亿元。从目前确诊和疑似患者实际发生的医疗费用来看,预拨付资金能够满足现阶段的医疗救治需要。

 

国家医保局:确诊或疑似患者先救治后结算

 

2月20日,国家医保局医药管理司司长熊先军表示,为做好新冠肺炎医疗救治工作,明确提出两个确保的要求,就是确保患者不因费用影响就医,确保医院不因支付政策影响救治。对于卫生健康部门认定的确诊或疑似患者,都实行先救治后结算,在基本医保、大病保险、医疗救助等按规定支付后,个人负担部分由财政给予补助。

 

红日药业血必净注射液列入新冠肺炎推荐用药

 

2月20日,红日药业午间发公告称,公司产品血必净注射液列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》推荐用药。红日药业昨日在互动平台亦表示,公司产品血必净注射液用于新型肺炎治疗的定点医院已超过1000家,目前使用范围仍在进一步扩大,同时临床医生反馈有确切疗效。其他的数据目前还在进一步统计中。预计将对血必净注射液产品的市场推广和销售产生积极影响,但对公司经营业绩的影响暂无法估计。


应广东省政府要求,拜耳调配30万片磷酸氯喹进入中国,抗击新冠疫情

 

近日,拜耳集团发布公告称,其位于巴基斯坦的子公司应广东省政府的需求,于本月紧急调配了30万片Resochin®(磷酸氯喹片),并予以免费供应。其中第一批供应在24小时内加急完成审批,并在最快时间里完成从生产、备货到运送的国际驰援工作,用于疫情防控物资储备,并供临床试验使用。既往研究表明,Resochin不仅仅有抗疟的作用,还具有广谱的抗病毒作用,以及很好的免疫调节作用。


万孚生物两项关于新冠病毒检测产品进入应急审批通道

 

2月20日,万孚生物发布公告称,其于近日收到了国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制(科研攻关组)办公室《关于推荐检测试剂应急项目有关产品进入应急审批通道的函》,万孚生物申报的适宜于疫情现场的新型冠状病毒抗原快速检测试剂、基于荧光微球/胶体金免疫层析技术新型冠状病毒抗体快速检测试剂,二个项目的产品推荐进入应急审批通道。

 

2.在过去24小时内,动脉网共监测到生物医药领域1起投融资动态和1起收购动态。


宜明昂科完成4500万元Pre-B轮融资,深耕肿瘤免疫领域

 

2月20日,宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司宣布完成4500万元Pre-B轮融资,本轮融资由嵊州市铭朗产业发展股权投资基金合伙企业(有限合伙)和石家庄高新区普恩国新股权投资中心(有限合伙)联合投资。本轮融资资金将主要用于IMM01项目和IMM0306项目的临床开发研究。

 

药物公司Humanetics收购DSM放射防护药物BIO 300的制造资产

 

2020年2月19日,临床阶段药物公司Humanetics宣布已经与DSM Nutritional Products Ltd达成一项最终协议,收购DSM与生产BIO 300的活性药物成分(API)相关的所有资产。BIO 300是由Humanetics研发并用于肿瘤和生物防御应用的临床阶段药物。目前,Humanetics已经获得大量联邦资金,将推进BIO 300获FDA批准。

 

3.审批情况,FDA、国家药监局、欧盟最新动态。


生物制药公司Monopar旗下camsirubicin获欧盟委员会孤儿药资格

 

2月20日,生物制药公司Monopar Therapeutics宣布欧盟委员会(EC)已授予camsirubicin治疗软组织肉瘤(STS)的孤儿药资格(ODD)。camsirubicin是一种新型多柔比星(阿霉素)类似物,许多临床研究已经证明,长期高剂量多柔比星治疗具有抗癌作用,但最佳临床疗效在历史上受到患者不可逆的、潜在危及生命的心脏毒性的风险所限制。

 

FDA授予ALX先导候选药物ALX418两个快速通道资格,治疗头颈癌和胃癌

 

近日,免疫肿瘤学公司ALX Oncology宣布,FDA已授予其先导候选药物ALX148两个快速通道资格认定(FTD),用于一线治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者,以及二线治疗HER2阳性胃或胃食管交界(gastric/GEJ)腺癌患者。

 

丽珠医药IL-17A/F单抗临床试验申请获国家药监局批准

 

2月20日,丽珠医药发布企业公告称,丽珠医药集团股份有限公司控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合申报的“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”临床试验申请获国家药品监督管理局批准。IL-17A/F单抗能促进其他促炎细胞因子以及效应蛋白的表达,并进一步导致中性粒细胞和巨噬细胞以及上皮细胞和成纤维细胞的活化,在许多自身免疫性疾病病理生理学中发挥重要作用。

 

西雅图遗传学ADC组合疗法获FDA突破性疗法认定

 

2月20日,制药公司Seattle Genetics和安斯泰来(Astellas)公司联合宣布,FDA授予其抗体偶联药物(ADC)Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)与pembrolizumab构成的组合疗法突破性疗法认定,作为一线疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌初治患者。

 

全球生物医药领域最新动态


01
新药进展


制药公司Immutep公布eftilagimod alpha联合疗法2期临床积极结果

 

日前,制药公司Immutep宣布其可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha与默沙东PD-1抑制剂Keytruda联用,在2期临床试验中获得积极中期结果。在一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者时,这一组合疗法达到47%的总缓解率(ORR)。而如果不筛选PD-L1表达水平高的患者,Keytruda单药疗法治疗NSCLC患者的缓解率只有20%。同时,这一组合疗法二线治疗头颈部鳞细胞癌(HNSCC)患者时也达到33%的ORR。

 

药用大麻公司Zelira产品ZTL-101获得临床成功

 

2月20日,药用大麻公司Zelira Therapeutics公布了评估ZLT-101治疗慢性失眠症患者Ib/IIa期试验的阳性结果。数据显示,ZLT-101治疗达到了使失眠症严重程度指数评分在统计学上显著改善的主要终点。

 

制药公司Incyte外用JAK抑制剂ruxolitinib达到3期临床终点

 

20日,制药公司Incyte宣布其JAK抑制剂ruxolitinib外用配方,在治疗特应性皮炎患者的第二项3期临床试验TRuE-AD1中达到主要研究终点。Ruxolitinib在治疗轻度至中度青少年和成人特应性皮炎患者的3期临床试验TRuE-AD1中,治疗8周后,与对照组相比,使50%(剂量为0.75%)和53.8%(剂量为1.5%)患者的研究者总体评估总分(IGA)较基线时达到2分以上的显著改善,而安慰剂组中达到这一标准的患者只有15.1%,达到该试验的主要研究终点。

 

02
企业新闻


海杰亚肿瘤微创冷热消融设备康博刀获欧盟CE认证

 

日前,海杰亚医疗首创的高低温复合式冷热消融设备获欧盟CE认证,获准在欧洲上市并开展正式临床商用。海杰亚医疗自主研发的康博刀主要由主机、复合式冷热消融探针、多点温度探针等部件组成,在影像监测下,通过超微细探针经皮穿刺进入人体,实现液氮在探针针尖靶向能量释放,对肿瘤组织实施-196℃至80℃的冷热交替杀伤。与单纯冷冻、热消融相比,冷热交替导致再灌注损伤,血管通透性增加,内皮损伤更严重,加重肿瘤缺血坏死。

 

瑞康医药独立董事长权玉华辞职

 

2月20日,瑞康医药发布公告称,董事会于近日收到公司独立董事权玉华女士的书面辞职报告,权玉华女士因个人原因申请辞去公司独立董事及相关专门委员会职务,辞职后其本人将不再担任公司任何职务。

 

03
其他消息


《Science Advances》:揭示癌细胞多药耐药的新机制

 

日前,韩国科学技术研究院(KAIST)的研究人员已经确定了对一线化疗的获得性耐药转移到二线靶向治疗的机制,这种机制导致了癌症耐药的"多米诺效应"。他们的研究发表在的《Science Advances》上,该研究提出了一种新策略,用于改善对抗癌药物产生耐药性的患者的癌症治疗的二线疗法。


注:文中如果涉及企业数据,均由受访者向分析师提供并确认。如果您有资源对接,联系报道项目,寻求合作等需求请填写需求表

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