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  • 商业合作 8 小时后

    GT Medical Technologies,股份有限公司和Theragonics Corporation为铯-131建立分销合作伙伴关系

    GT Medical Technologies是一家专门从事脑肿瘤治疗的公司,它与Theragenics Corporation合作,分发铯-131近距离放射治疗种子,用于治疗前列腺癌等非脑癌。该伙伴关系旨在扩大这种放射治疗的使用范围,这种放射治疗在肿瘤附近植入微小的放射性种子,最大程度地减少对健康组织的损害。唯一的铯-131制造商GT MedTech将继续专注于其治疗脑肿瘤的GammaTile疗法,而Theragenics则专门为其他癌症分发种子。这种合作有望推进癌症护理。(摘要由动脉网AI生成)

    GT Medical Technologies

  • 商业合作 7 小时后

    Editas Medicine和百时美施贵宝延长α-βT细胞合作两年,用于治疗癌症和自身免疫性疾病的α-βT细胞药物的研发

    Editas Medicine是一家临床阶段基因编辑公司,已将其与百时美施贵宝的合作延长了两年,另外还有两种选择,用于研究,开发和商业化治疗癌症和自身免疫性疾病的T细胞药物。百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)在11个基因靶标中选择了13个程序,其中两个在IND中进行研究,四个在后期发现中。首席科学官琳达·C·伯克利(LindaC.Burkly)认为,这种合作将有助于创造下一代治疗常见癌症的同种异体药物。根据协议,Editas Medicine可能会创建基因组编辑工具,百时美施贵宝可以使用这些工具开发新的T细胞疗法。(摘要由动脉网AI生成)

    Editas Medicine

  • FDA动态 7 小时后

    美国食品药品监督管理局批准高浓度、无柠檬酸盐的Cyltezo®(阿达木单抗adbm)注射液,这是勃林格殷格翰与Humira®的可互换生物仿制药

    勃林格曼海姆集团宣布,FDA已批准其高浓度无柠檬酸盐Cyltezo®(阿达木单抗adbm)生物仿制药用于治疗多种慢性炎症性疾病。这增加了他们现有的低浓度配方,扩大了患者的治疗选择。高浓度Cyltezo的价格低于Humira,其可用性受到克罗恩病和溃疡性结肠炎等患者的欢迎。(摘要由动脉网AI生成)

  • 公司动态 7 小时后

    Denali Therapeutics宣布完成方案G评估eIF2B激动剂DNL343在2/3期HEALEY ALS平台试验中的注册

    Denali Therapeutics宣布完成2/3期HEALEY ALS平台试验方案G的注册,评估其eIF2B激动剂DNL343用于治疗神经退行性疾病。首席研究员Merit Cudkowicz及其共同负责人Suma Babu和Sabrina Paganoni对这一里程碑表示兴奋和感谢,感谢合作者并期待分享结果。这标志着DNL343的开发向前迈出了重要的一步。(摘要由动脉网AI生成)

    Denali Therapeutics

  • FDA动态 7 小时后

    Neurocrine获得美国食品药品监督管理局批准Ingrezza治疗亨廷顿舞蹈症的“喷洒”制剂

    FDA批准了Neurocrine Biosciences的Ingrezza(缬苯那嗪)喷雾剂胶囊制剂,用于治疗亨廷顿舞蹈病的迟发性运动障碍和舞蹈病。这种新配方为吞咽整个胶囊有困难的患者提供了一种方便的替代品。SPRINK版本有40毫克,60毫克和80毫克的剂量,与目前批准的胶囊具有生物等效性,并且具有类似的耐受性。Ingrezza是囊泡单胺转运蛋白2的选择性和可逆性阻断剂,尽管其确切的作用机制尚不清楚。(摘要由动脉网AI生成)

    Neurocrine Biosciences