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  • 业绩发布 6 小时后

    爱尔眼科:去年营收首破200亿元海外业务未来占比目标三成以上

    爱尔眼科2023年营收破200亿元,净利润同比增长超三成,主要得益于规模扩大和品牌影响力提升。公司计划现金分红近14亿元,创上市以来新高。屈光业务渗透率逐步提高,白内障业务快速增长。公司坚持以医疗质量和品牌口碑吸引患者,面对市场竞争,注重提升患者就诊感受。(摘要由动脉网AI生成)

    爱尔眼科

  • 报告 6 小时后

    脑机接口技术不断突破中国专家共识发布

    脑机接口技术不断突破,中国发布专家共识推动临床应用和产业化,同时强调政府监管和伦理安全。中关村论坛发布了产业创新案例和“北脑二号”智能脑机系统成果,助力神经假肢等开发。专家呼吁在监管下鼓励创新,解决安全伦理等挑战。(摘要由动脉网AI生成)

  • 公司动态 6 小时后

    进入创新通道,经导管心肌射频消融系统

    杭州德晋医疗的经导管心肌射频消融系统通过国家药监局审评,进入创新通道。该系统可精确预测消融范围,减少并发症。心脏射频消融术常用于治疗心律失常,具有操作简单、创伤小等优点,市场需求不断增长。(摘要由动脉网AI生成)

    德晋医疗

  • 公司动态 4 小时后

    入选ASCO口头报告,康方生物、信达生物、亚盛医药、迪哲医药、正大天晴等公司将亮相

    中国多家医药公司的新药研究入选2024年ASCO年会,包括康方生物、信达生物等,涉及胶质母细胞瘤、T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤和宫颈癌等适应症的治疗。其中,鞍石生物的伯瑞替尼肠溶胶囊、博生吉的PA3-17注射液和德琪医药的ATG-008等新药备受关注。这些研究成果将在ASCO年会上以口头报告的形式展示,为中国医药创新在国际舞台上赢得更多关注。(摘要由动脉网AI生成)

    康方生物

  • FDA动态 4 小时后

    中美瑞康小激活RNA药物获美国FDA批准临床试验

    中美瑞康自主研发的小激活RNA药物RAG-01获美国FDA批准临床试验,用于治疗非肌层浸润性膀胱癌。该药物通过激活肿瘤抑制基因p21的表达来抑制肿瘤细胞增殖,临床前药效研究表明具有显著疗效和安全性。此为全球RNA激活领域的关键进展,有望为膀胱癌患者提供新的治疗选择。(摘要由动脉网AI生成)

    中美瑞康