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  • 商业合作 8 小时后

    AbbVie和Gilgamesh Pharmaceuticals宣布合作并选择许可协议,开发下一代精神疾病疗法

    AbbVie和Gilgamesh Pharmaceuticals宣布合作,利用AbbVie的精神病学专业知识和Gilgamesh的研究平台开发下一代精神疾病疗法。这些被称为神经塑化剂的新疗法旨在最大程度地减少第一代迷幻化合物的挑战性影响,同时为情绪和焦虑症提供显着的临床益处。该合作有望治疗各种精神疾病,并解决该领域未满足的需求。(摘要由动脉网AI生成)

    AbbVie

  • FDA动态 8 小时后

    Merus表示,FDA授予Petosemtamab治疗头颈癌症的突破性治疗指定

    Merus N.V.宣布,FDA已授予哌妥司他单抗突破性治疗指定,用于治疗铂类化疗和抗PD-1/PD-L1治疗后进展的患者的复发或转移性HNSCC。这是在2023年8月收到快速通道指定之后。该名称得到了评估晚期实体瘤中petosemtamab的1/2期试验的支持。Merus计划在2024年提供最新数据,旨在提交潜在的BLA。(摘要由动脉网AI生成)

    Merus

  • 业绩发布 7 小时后

    传奇生物公布2024年第一季度业绩及近期亮点

    传奇生物公布2024年Q1业绩,CARVYKTI®销售额约1.57亿美元,获多项监管批准扩展适应症,并与诺华签订生产供应协议。现金储备充足,预计2026年实现盈利。(摘要由动脉网AI生成)

    传奇生物

  • 公司动态 6 小时后

    2024 ASCO前瞻恒瑞医药14款创新药共78项肿瘤领域研究成果成功入选 2024 ASCO前瞻恒瑞医药14款创新药共78项肿瘤领域研究成果成功入选

    恒瑞医药14款创新药共78项肿瘤领域研究成果入选2024 ASCO年会,包括口头报告、壁报和线上发表,涵盖多个肿瘤治疗领域,展现了中国医药创新能力。其中,“双艾”组合等研究备受关注,有望为全球患者提供新治疗选择。(摘要由动脉网AI生成)

    恒瑞医药

  • 商业合作 6 小时后

    Walden Biosciences宣布与世界著名遗传流行病学家合作研究suPAR在慢性肾脏疾病中的因果作用

    专注于肾脏疾病治疗的生物技术公司Walden Biosciences与Primula Group合作,研究了近50万名患有慢性肾脏疾病(CKD)的英国生物库个体的遗传数据。由Dipender Gill博士领导的这项研究旨在推进suPAR科学并了解其在CKD中的作用。已知升高的suPAR水平会导致肾脏损伤,导致CKD和可能的终末期肾脏疾病。这项研究将支持Walden抗suPAR抗体WAL0921的临床开发,该抗体目前正在进行CKD的2期临床试验,并增进对suPAR如何引起CKD的理解。(摘要由动脉网AI生成)

    Walden Biosciences