近日，动脉网（微信号：vcbeat）通过外媒资讯获悉，法国生物技术与医疗器械公司Medicrea International（Medicrea）宣布其脊柱内固定系统TULIP GENESIS获FDA批准上市。

Medicrea成立于1990年，总部位于法国里昂，是一家生物技术与医疗器械公司。该公司致力于通过创新技术开发新型脊柱植入物，为全球脊柱畸形患者提供更多治疗选择。Medicrea拥有200多名员工，在欧美多个地区设有办事处。该公司于2006年7月在泛欧证券交易所上市，股票代码为ALMED。

Medicrea整合了大量临床和科学数据，将其专有的软件分析工具与大数据、机器学习相结合，主要基于预测医学开发先进技术。该公司在里昂拥有一个超现代化制造工厂，主要利用3D打印技术开发和生产患者特异性钛合金植入物。Medicrea的产品可简化脊柱疾病治疗流程，缩减手术时间并降低手术并发症出现的风险。

TULIP GENESIS是一种先进的脊柱内固定系统，主要治疗脊柱畸形等疾病，在市场上具有强大竞争力。该系统包括多种脊柱植入物和手术设备，可帮助医生进行复杂手术，满足患者治疗需求。TULIP GENESIS融合了创新医疗技术和制造技术，是Medicrea独特的技术平台 UNiD ASI的重要组成部分。

Medicrea针对患者自身情况，结合人工智能和预测模型，构建了UNiD ASI平台。该平台基于人工智能和患者临床数据开发产品，包括自适应智能脊柱植入材料、患者特异性3D打印椎间融合和脊柱内固定系统。UNiD ASI致力于帮助外科医生优化手术方案，为患者提供个性化医疗服务，改善手术治疗效果。该平台开创了脊柱外科数字化转型的先河，使Medicrea成为唯一一家能够通过智能技术完善手术计划，并简化手术操作的医疗技术公司。

Medicrea还拥有专业的生物医学工程团队UNiD LAB，通过预测算法优化手术方案，制定全面有效的手术计划。该团队的手术计划还能预测不同患者所需的特异性脊柱植入物，并评估手术相关风险。

 美国加州大学旧金山分校医学院脊柱肿瘤和脊柱畸形外科主任Chris Ames博士说：“将大数据和患者个性化医疗相结合是新的医学前沿领域，Medicrea的技术为此而生。这些技术能帮助外科医生更好地管理整个临床工作流程，有针对性地为他们提供医疗相关数据，帮助他们更好地分析手术方案，从而改善临床疗效。”

Medicrea总裁兼首席执行官Denys Sournac表示：“到目前为止，UNiD ASI平台已经参与了4000多例手术。TULIP GENESI获FDA批准预示着UNiD ASI平台的不断完善。随着该平台技术的快速发展，Medicrea将为外科医生提供更先进的脊柱治疗手段。”

（编译：许小雪）