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Kymera Therapeutics:C轮融资1.02亿美元,推动靶向蛋白降解治疗疾病新方式【海外案例】

作者:陈宣合 2020-03-26 08:00

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近日,美国生物技术公司Kymera Therapeutics 宣布完成1.02亿美元C轮融资。该轮融资由Biotechnology Value Fund和Redmile Group领投,Bain Capital Life Sciences、Rock Springs Capital等跟投,同时Kymera还获得了白血病和淋巴瘤协会(LLS)治疗加速计划资助,旨在推进该公司治疗血癌的工作。

 

Kymera Therapeutics是新起之秀,完成A、B轮投资不过前一两年的时间。2017年10月30日,Kymera Therapeutics宣布获得3000万美元的A轮融资,以推进一种变革性的新治疗方式,并为以前患有无法治愈的疾病的患者发现突破性的药物。2018年11月13日,Kymera Therapeutics又宣布获得6500万美元B轮融资,以推进肿瘤和免疫学中靶向蛋白降解剂的开发。


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Kymera Therapeutics融资历史


在生物技术这种高技术领域,创新作为其发展的永恒驱动力无处不在,但又因结果充满了未知和挑战。


Kymera Therapeutics究竟有何种魅力,能够频频解决投资者心中的疑虑,从众多生物技术公司中脱颖而出并获得顶级投资机构的青睐,一举拿下众多投资公司的巨额融资?


变革性的技术构想


Kymera Therapeutics总部位于美国马萨诸塞州剑桥市,自2016年成立以来,一直专注于生物技术行业领先工具的开发和应用,专门研究目标蛋白质的降解领域。


它开创了一种变革性的新方法来治疗以前某些无法治愈的疾病。这种方法利用人体固有的蛋白质回收机制来降解失调的致病蛋白质以治疗相关疾病。这种新的治病机制也解决了一些疾病需做手术的痛苦与风险。


此种新型治疗技术一经成熟,必然给一众疾病患者带来新的希望,提升他们的生活质量。与此同时,它的背后隐藏着巨大的商业利益,意味着投资的高回报。


但高回报与高风险往往并存,投资者们从来都不是空想家。


而且,Kymera Therapeutics在蛋白质降解领域并不孤单,其他如Celgene、C4 Therapeutics、Arvinas和Cedilla Therapeutics等公司都在寻求这一领域的疗法。


但从如今Kymera Therapeutics整个融资的规模以及公司的技术发展来看,推进的势头十分迅猛。所以,Kymera Therapeutics决不只是思想走在了前列。


卓越的团队


Kymera Therapeutics自成立以来在外界并不算活跃。


除了在公司官网了解其基本信息、在官网新闻版块明晓其在各项学术会议上汇报的实验新进展动向与在投融资平台了解其融资情况外,其他渠道能得到的信息并不多。让人不禁疑问,支撑整个公司迅猛发展的背后,是一个怎样的团队?


Kymera Therapeutics的联合创始人,总裁兼首席执行官Nello Mainolfi是该公司总裁兼前首席科学官。2019年11月20日,该公司宣布将Nello Mainolfi提升为首席执行官的消息。Mainolf将接续领导公司,推动一系列新型降解药物进入临床开发,并扩张创新Pegasus™平台的影响力。


说到Nello Mainolfi本人,他是在诺华生物医学研究所(Novartis Institutes for Biomedical Research)开始了他的药物发现生涯。他所领导的团队在各种适应症的后期临床开发中成果卓著。

 

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联合创始人,总裁&CEO Nello Mainolfi

图片来源:Kymera Therapeutics官网


在创立Kymera之前,Mainolfi曾领导过癌症代谢创业公司Raze Therapeutics的发现研究。他专业背景深厚,曾发表了60余篇论文和专利,并在药物化学、药物发现和蛋白质降解领域进行书面评论。


当然,一个优秀的领导者并不是问题的全部答案。


Kymera Therapeutics有一只优秀的管理运营团队。在这个团队中,既有诸如Nello Mainolfi、Jared Gollob一类专业背景强悍、在肿瘤学和免疫学领域经验丰富的学者企业家,又有像Bruce Jacobs一类出身顶尖名校、深谙财务运作与投资的金融人才。


除此之外,Kymera Therapeutic还有强大科研委员会的助力。


Kymera的科研委员会成员都是世界一流的科学家和临床医生,包括耶鲁大学化学系教授David Spiegel,博德研究所蛋白质组学高级主任史蒂文·卡尔,洛克菲勒大学教授、霍华德·休斯医学研究所研究员Jean-Laurent Casanova,自行车疗法首席科学官Nick Keen博士,华盛顿大学药理学教授、霍华德·休斯医学研究所研究员郑宁博士,美国癌症学会教授、哥伦比亚大学淋巴恶性肿瘤中心主任Owen O’Connor等,他们在蛋白质组学、人类遗传学、化学、E3连接酶生物学以及转化和临床研究等领域成果卓著,具有很高的影响力。


超硬核的实力


Kymera Therapeutics作为一家靶向蛋白质降解方法提供商,拥有专有的综合降解研发平台Pegasus™,重点关注常规药物目前无法通过的有效途径中的非药物节点。


Kymera之所以凭借无与伦比的靶向降解最难处理的蛋白质的能力独当一面,即是Pegasus™平台提供强力支持的结果。


Pegasus™平台(一个改变游戏规则的集成降解平台)由经验丰富的药物猎人团队创建,旨在提高靶向蛋白质被降解的效率,并找到针对以前不可药物化的疾病的新型疗法。


平台包括信息学驱动的目标识别、新型E3连接酶和配体、专有预测模型和新型降解工具,目前研发重点是肿瘤学、免疫肿瘤学、自身免疫和炎性疾病疗法。


在Kymera的领先计划KYM-001中,主要是针对侵略性B细胞淋巴瘤。Kymera早已公开了两个目标:支架激酶IRAK4和转录因子STAT3


IRAK4是一种已知蛋白,它在IL-1受体介导的炎症中起着重要作用。Kymera相信,通过追踪IRAK4突变的患者,它可以选择最有可能从治疗中受益的患者,提高临床成功的可能性。


STAT3是非药物致癌转录因子,也是炎症和纤维化的驱动因子,通过开发针对蛋白质STAT3的新型蛋白质降解剂疗法,可治疗多种癌症和慢性病。


Kymera正在通过利用团队研究的前沿技术信息和临床前数据包迅速动员起来,以在其他治疗领域中迅速推进肿瘤学和免疫学方面的多种候选药物计划。


Kymera公司表示,他们研究的是一流的蛋白质降解剂,这种降解剂有潜力为尚无已知治疗选择的患者提供真正突破性的疗法。关于他们的最新研究进展,Kymera也一直积极在向外展示。


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炎症/免疫学管道

 

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肿瘤学管道


2018年12月3日,Kymera Therapeutics首次证实了MYD88突变型淋巴瘤中IRAK4蛋白降解子的有效性。数据在圣地亚哥的美国血液学会(ASH)第60届年会上发表。


2019年4月3日,Kymera Therapeutics在美国癌症研究协会年会晚会上介绍其在MYD88-突变型淋巴瘤中的一流口服IRAK4降解剂的新临床前数据。公司研究表明,KYM-001单独或与BTK抑制联合使用时,可导致IRAK4的高度选择性降解和口服给药后肿瘤消退。


2019年10月17日,Kymera Therapeutics在分子靶标和癌症治疗学AACR-NCI-EORTC国际会议上展示临床前数据,以证明选择性STAT3降解剂的效价和抗肿瘤活性。


2019年11月11日,Kymera Therapeutics展示其一流的IRAK4降解剂的临床前数据,以证明其在体外和体内均具有广泛而强大的抑制Toll样受体(TLR)和白介素1受体(IL-1R)通路的功能,这些通路是许多炎症和自身免疫性疾病发病机理的基础。


2019年12月9日,Kymera Therapeutics在美国血液病学年会上展示临床前数据,进一步展示新型STAT3高选择性和强效降解剂的特性,以证明其在血液系统恶性肿瘤中具有有效的抗肿瘤活性。


与众不同的技术,进展迅猛的研究成果,这是Kymera Therapeutics用专业的态度给出的答复。


突破常规科学思维


探究Kymera Therapeutics采用变革式技术探索治疗疾病新方案的背后故事,是在科学实验中逆向思考的成果


正如公司的提出的“New way”、“New rules”的口号,Kymera Therapeutics并不是沿着旧道路一往无前,而是站在巨人的肩膀上四处眺望,以寻求更具有突破口的非常规路线。


“New way”即采用新方法,重点不是蛋白质如何生产,而是逆向而为:通过靶向蛋白降解剂利用人体的天然细胞过程消除致病蛋白,从而潜在地靶向以前“难以吸收”且未药物化的蛋白。并且,此种靶向蛋白降解剂会主动出击,去破坏目标蛋白而不仅仅是温和地抑制;除此之外,传统的小分子需要蛋白质上的活性位点,而该种靶向蛋白降解剂不需要;它还具有高度针对性,选择性和实用性,能为口服生物利用度而设计,并且去除了靶向蛋白与许多疾病相关的信号通路中必不可少的的支架功能。


New rules”即设计新规则,Kymera Therapeutics除了通过常规经验方法来合理设计一流的蛋白质降解剂之外,还设计了新规则来进行加速、降低风险并优化发现过程的效率。与此同时,Kymera在定义一些参数,这些参数可以将泛素蛋白酶体系统(UPS)转化为针对小分子的蛋白质降解治疗平台,并适用于大多数疾病。


“靶向蛋白质降解是最有前途的新治疗方式之一,具有转变医学的潜力,”Kymera Therapeutics联合创始人,董事长兼Atlas Venture合伙人DPhil布鲁斯·布斯(Bruce Booth)说道,“我们知道,我们正在领导着一支令人难以置信的团队。一个完善的药物发现平台以及旨在解决最难以捉摸的药物靶标的重要新蛋白降解剂疗法引领了这一道路。”


与众合力,携手共进


在科研的道路上,众人拾柴火焰高。多种不同思想的相拥能释放出更多的新思想与创造力。合作共赢是全球发展的主旋律。Kymera Therapeutics深知这一点。


2018年4月4日,Kymera Therapeutics宣布与GSK合作,双方签订了一项为期两年的发现合作协议,以推进新的治疗方式。GSK是一家由科学领导的全球医疗保健公司,正在利用基于小分子的靶向蛋白质降解和编码文库技术方面的创新。


2019年5月15日,Kymera Therapeutics和Vertex建立战略合作关系,双方达成为期4年的研发协议,将共同开发靶向多个靶点的小分子蛋白降解剂。这一合作将联合Kymera公司在靶向蛋白降解方面的专长和Vertex公司开发“first-in-class”疗法方面的科学、临床和监管能力,共同加速针对重症患者的一流药物的开发。


变革式的技术构想、卓越的领军人物、一流的团队、与外界的通力合作以及强大的投资人支持,无一不在助力着Kymera Therapeutics以迅猛的势头在生物技术领域前进。  


2019年9月,FierceBiotech将Kymera Therapeutics评为年度“ Fierce 15”生物技术公司之一,即在世界范围内的行业中,Kymera被指定为最有前途的私营生物技术公司之一。


KYM-001,拭目以待


如今,Kymera Therapeutics正处于C轮融资,以推进其蛋白降解剂管道和平台的发展。Kymera有望在今年将其主导计划KYM-001移入临床,以治疗侵略性B细胞淋巴瘤。


Kymera Therapeutics是通过靶向蛋白降解新技术治疗免疫、肿瘤等疾病的先行者。即使生物技术发展领域里藏龙卧虎,创新者层出不穷,Kymera凭借其卓越的团队、硬核的技术平台以及强大的投资合伙人的支持,博得了行业内的看好。这一切都在预示着Kymera Therapeutics的良好发展前景。

对该公司感兴趣的朋友请联系融资助手小云:DongMai_Investent


注:文中如果涉及企业数据,均由受访者向分析师提供并确认。如果您有资源对接,联系报道项目,寻求合作等需求请填写需求表

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