2019年8月13日，动脉网（微信号：vcbeat）通过外媒资讯获悉，生物制药公司BridgeBio Pharma宣布将收购Eidos Therapeutics剩余未被收购股份，BridgeBio Pharma是Eidos Therapeutics的母公司，目前拥有Eidos Therapeutics 66.6％的股份，余下未被收购股份将通过本次交易完成收购。

根据受特定条件约束的提案条款，BridgeBio Pharma将以1.3:1的汇率，用BridgeBio Pharma股票收购Eidos Therapeutics剩余股份。针对该提案，Eidos Therapeutics宣布董事会已成立一个特别委员会，由独立董事Rajeev Shah和William Lis组成，以审议该提案。特别委员会聘请Centerview Partners LLC作为其独立财务顾问，并聘请Cravath和Swaine＆Moore LLP作为其独立法律顾问，协助其审议该提案。

Eidos Therapeutics董事会指出，它最近才收到提案，并且没有就公司对拟议交易的回应做出任何决定。特别委员会打算在其外部财务和法律顾问的协助下仔细考虑该提案，并且无法保证任何最终协议将被执行。在必须公布交易信息之前，Eidos Therapeutics不会披露有关委员会对提案审议的相关信息。

Eidos Therapeutics成立于2013年，总部位于美国加利福尼亚州，是一家由行业资深人士领导的临床阶段型生物医药公司。该公司专注于解决由转甲状腺素蛋白（TTR）引起的淀粉样变性（ATTR）。这是一种医疗需求尚未得到满足的罕见疾病，Eidos Therapeutics试图通过稳定TTR来治疗此类疾病。

近日，Eidos Therapeutics已向美国证券交易委员会提交了申请，首次公开募股（IPO）筹集1.15亿美元。

2018年4月，Eidos Therapeutics完成6400万美元的B轮融资。该轮融资由RA Capital Management领投，Eidos的母公司BridgeBio Pharma和一些新投资者跟投。Eidos表示，此次融资的收益将用于推动Eidos的小分子候选产品AG10进入2期临床试验，并为3期临床做准备。

Eidos研发的AG10是一种口服给药的小分子，旨在有效地选择性稳定四聚体TTR，从而在一开始就停止产生ATTR的一系列分子事件。基于超过25年的研究，Eidos的方法模仿了一种天然发生的遗传拯救突变，通过稳定TTR四聚体来保护高风险人群免于患上ATTR。

BridgeBio Pharma成立于2015年，总部位于美国加利福尼亚州，是一家生物制药公司，专注于开发治疗遗传病的药物。该公司雇佣了50多名生物技术领域的顶尖科学家，拥有一支一流的研发团队。该团队采用的是基因靶向疗法，目的是为了从源头解决遗传病问题。目前，该团队有15个在研项目。

BridgeBio Pharma投资了多家子公司，每家子公司都致力于研究某一个特定领域内的遗传病，包括皮肤病学、肿瘤学、内分泌学、神经病学、心脏病学等领域。这种分散、高效的结构使得BridgeBio Pharma能够集中精力在某一特定领域内钻研，将遗传病研究得更加深入、透彻。

（编译：程涛）