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  • 商业合作 6 小时后

    Henry Ford Health在新广告中与底特律雄狮队联手

    总部位于底特律的亨利·福特健康公司发布了一则60秒的广告,由底特律狮子队教练丹·坎贝尔在2024年NFL选秀期间讲述。这则广告由坎贝尔(Campbell)、全狮队(Lions wide)接受者阿蒙·拉圣·布朗(AmonRaSt.Brown)和亨利·福特(HenryFord)健康员工(Health staff)主演,宣传了卫生系统对密歇根州居民的关怀。亨利福特健康公司(HenryFordHealth)执行副总裁兼首席营销官希瑟·盖斯勒(HeatherGeisler)赞扬了坎贝尔(Campbell)的勇气和承诺,以及他们团队和患者的品质。该广告是“我们追求它”活动的一部分,将在各种媒体平台上发布。(摘要由动脉网AI生成)

  • 收购 6 小时后

    英国医疗保健计划收购肯塔基系统

    肯塔基大学董事会已批准收购肯塔基州莫尔黑德的圣克莱尔医疗保健公司,旨在扩大临床和学术计划,并提高获得优质护理的机会。目标交割日期为7月1日,等待监管和第三方批准。圣克莱尔是该地区一家重要的雇主,拥有1300多名员工,其中包括50名医生,拥有139张床位的医院和多种护理设施。其总裁兼首席执行官唐纳德·劳埃德(DonaldLloyd)将英国视为延续圣克莱尔遗产和增加医疗保健劳动力的天然合作伙伴。这两个组织都致力于为肯塔基州东北部的肯塔基人提供无障碍、高质量的患者护理和战略合作。(摘要由动脉网AI生成)

  • FDA动态 6 小时后

    美国食品药品监督管理局最终确定规范医院实验室检测的规则

    美国食品和药物管理局(FDA)已最终确定一项规定,将实验室开发的测试(LDT)视为医疗器械,并在四年内逐步纳入联邦监督。LDT通常用于医院和学术医疗中心,影响美国70%的医疗决策。该规则旨在确保关键医疗决策的测试可靠性。虽然美国医院协会反对最初的提议,但FDA声称已根据公众反馈调整了规则,以更好地服务于公共卫生。现有测试将获得批准。(摘要由动脉网AI生成)

  • FDA动态 5 小时后

    FDA全面批准TIVDAK®治疗复发或转移性癌症

    辉瑞(Pfizer)和Genmab宣布,FDA已完全批准抗体-药物偶联物TIVDAK®,用于治疗化疗后进展的患者的复发或转移性宫颈癌。该批准基于3期innovaTV 301试验,该试验显示,与化疗相比,TIVDAK的总生存期在统计学上显着延长。该研究还符合无进展生存的次要终点,并证实了客观缓解率。这对于患有这种毁灭性疾病的患者来说是一个重要的里程碑,他们迫切需要更多的治疗选择。(摘要由动脉网AI生成)

  • FDA动态 5 小时后

    TIVIDAK®(tisotumab-vedotin-ftv)获得美国FDA批准,用于治疗复发或转移性癌症宫颈癌

    Genmab A/S和辉瑞公司宣布,FDA已批准TIVDAK治疗化疗后进展的复发或转移性宫颈癌患者。该批准基于3期innovaTV 301试验,其中TIVDAK与化疗相比显示总体生存率提高。次要终点也得到了满足。TIVDAK是第一个获得FDA全面批准的具有总体生存数据的ADC,为这些患者提供了急需的治疗选择。(摘要由动脉网AI生成)

    Genmab