10月将尽，纳斯达克市场又迎来两家生物技术公司，分别是临床阶段生物技术公司Cabaletta Bio(CABA)和产品处于临床后期的Phathom Pharmaceuticals(PHAT)。这两家公司分别位于美国的宾夕法尼亚和伊利诺伊。

Cabaletta Bio(NASDAQ:CABA)计划于美东时间2019年10月25日上市，发行价$14.00 - $16.00，发行580万股，募资8700万美元，由Morgan Stanley、 Cowen and Company、 Evercore Group承销。

Phathom Pharmaceuticals(NASDAQ:PHAT)同样计划于美东时间2019年10月25日在纳斯达克上市，发行价$18.00 - $20.00，发行7.9万股，募资1.5亿美金，由Goldman Sachs、 Jefferies、Evercore ISI承销。

Cabaletta Bio, Inc.(NASDAQ:CABA)创立于2017年，致力于发现和开发针对B细胞介导的自身免疫性疾病的工程T细胞疗法，目前全职雇员20人。

Cabaletta Bio的专有技术利用嵌合的自身抗体受体（CAAR）T细胞，这些细胞设计用于选择性地结合并消除产生致病性自身抗体（致病性B细胞）的B细胞，同时保留正常B细胞。

Cabaletta Bio领先的CAAR T细胞产品候选产品是基于嵌合抗原受体或CAR T细胞技术设计的，该技术已经成功开发并已上市，可用于治疗B细胞癌症。

Cabaletta Bio的专有技术利用嵌合的自身抗体受体（CAAR）T细胞，这些细胞设计用于选择性地结合并消除产生致病性自身抗体（致病性B细胞）的B细胞，同时保留正常B细胞。

Cabaletta Bio领先的CAAR T细胞产品候选产品是基于嵌合抗原受体或CAR T细胞技术设计的，该技术已经成功开发并已上市，可用于治疗B细胞癌症。

在过去的两年中，Cabaletta Bio通过使用公司的CABA平台，发现并开发了四个候选产品，其中包括公司的主要候选产品（DSG3-CAART），用于治疗患有粘膜天疱疮（mPV）的患者，另外三个（DSG3/1-CAART、MuSK-CAART、FVIII-CAART）已证明具有特异性和选择性的体外作用候选产品。

为了加快主要临床项目的产品开发并访问成熟的细胞疗法制造平台，Cabaletta Bio已经与宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania，Penn）进行了合作，并与宾夕法尼亚州签署了多项协议，以开发用于治疗这些疾病的CAAR T细胞疗法。

公司的目标是利用团队在自身免疫和工程T细胞疗法方面的专业知识以及公司与Penn的合作来快速发现和开发公司的CAAR T产品候选产品组合。

2018年11月8日，A轮融资，Cabaletta Bio获得了 5AM Ventures领投，Adage Capital Management和Baker Brothers Advisors LLC跟投的3800万美元资金。

2019年1月3日，在B轮融资中，5AM Ventures、Redmile Group、Deerfield Capital Management、Adage Capital Management、Baker Brothers Advisors LLC等8家机构对Cabaletta Bio进行了5000万美元的投资。

Phathom PharmaceuticalsNASDAQ:PHAT)创立于2018年，致力于开发和商业化针对胃肠道（GI）疾病的新型疗法，目前全职雇员16人。

公司管理层由总裁，首席执行官和财务主管David Socks领导，David Socks自2018年以来一直在公司工作，此前曾与他人共同创立了Incline Therapeutics，并担任公司总裁兼首席运营官。

由于公司与YamadaCo IIA合并，该公司在2019年更名为Phathom Pharmaceuticals。

Phathom Pharmaceuticals公司的主要候选药物“ Vonoprazan”是一种具有钾竞争性的胃酸阻滞剂，可通过竞争性地阻断钾离子对氢钾ATPase的作用来抑制酸分泌，氢钾ATPase是负责胃内容物酸化和消化酶活化的关键酶。

与传统的酸性药物（如质子泵抑制剂（PPI））不同，vonoprazan具有更持久的持久性，对酸性环境具有更强的抵抗力，并且由于仅对功能正常的质子泵有抑制作用，因此不需要多次摄入即可完成所需的效果， 代表了目前用于治疗和治疗酸相关性胃肠疾病的标准化疗法的潜在更好替代方法。

Vonoprazan由武田药品公司（OTCPK：TKPHF，TYO：4502）在日本开发并商业化，品牌为TAKECAB，用于患有胃溃疡，十二指肠溃疡或反流性食管炎的患者，正在接受幽门螺杆菌治疗或在摄入小剂量阿司匹林或非甾体类抗炎药期间防止胃溃疡或十二指肠溃疡复发的患者。

Phathom Pharmaceuticals已在美国，欧洲和加拿大被授予vonoprazan（排钾竞争性酸阻滞剂（P-CAB））在临床后期开发中用于治疗胃酸相关疾病的专有权。公司计划启动治疗侵蚀性GERD和幽门螺杆菌感染的 III 期临床试验。

Phathom计划在2019年第四季度启动两项关键的 III 期临床试验-一项用于治疗侵蚀性GERD（也称为糜烂性食管炎），另一项用于治疗幽门螺杆菌感染，预计这两项试验的最高数据将在2021年发布 。

管理层认为，公司可以利用武田制药的临床数据，包括17项3期临床试验的结果，通过在美国和欧洲进行的关键试验来提高其候选药物的领先地位。

Vonoprazan有潜力成为30多年来在美国，欧洲或加拿大批准的新类别的第一种胃抗分泌剂。

2019年5月15日，Phathom Pharmaceuticals分别通过债务融资（Debt Financing）和风险融资（Venture Round）分别获得了5000万美元（Silicon Valley Bank独家投资）和9000万美元（ Frazier Healthcare Partners领投，Greenspring Associates、Abingworth、RA Capital Management和Biotechnology Value Fund等8家机构跟投）资金。

本文转自美股之家