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会议 - 基石药业-B非执行董事Kenneth Walton Hitchner III增持221.95万股，表示对公司未来充满信心，不排除进一步增持可能。（摘要由动脉网AI生成）分享至8 小时后
基石药业
创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物开发商 | IPO后其它轮次企业数据由 提供支持 - 云顶新耀宣布中国香港卫生署批准耐赋康®治疗IgA肾病的新药上市申请。耐赋康®是全球首个获FDA完全批准的IgA肾病对因治疗药物，已在多地获批上市。临床试验显示，耐赋康®可显著保护肾功能、减少蛋白尿和血尿，且中国亚群效果更显著。耐赋康®有望改变IgA肾病疾病进程，惠及更多患者。（摘要由动脉网AI生成）分享至4 小时后
云顶新耀
创新性疗法开发商 | IPO企业数据由 提供支持 - 复星医药2024年Q1净利润下滑38%，主要因新冠产品收入大降和并购摊销等影响，但重点创新品种收入增长，研发费用投入持续，多款新产品获批上市。（摘要由动脉网AI生成）分享至4 小时后
复星医药
医疗健康产业集团 | IPO企业数据由 提供支持 - Medline打算收购Ecolab，这是一家拥有百年历史的外科和医疗产品公司。此举将扩大Medline的产品组合，包括Ecolab的无菌窗帘解决方案和液体温度管理系统。Ecolab服务于多个行业，主要是医疗保健，为手术中心、医院和长期护理设施提供产品。该交易预计在监管部门批准后于2024年最终敲定，费用未披露。（摘要由动脉网AI生成）分享至5 小时前
Medline
医疗用品制造商和经销商 | 未公开企业数据由 提供支持 - Illumina和澳大利亚Garvan医学研究所联合投资2700万美元，用于推进复杂疾病的单细胞和全基因组测序。Garvan计划绘制10000人的5000万个人类细胞图谱，以鉴定自身免疫性疾病、心脏病和癌症的基因组生物标志物。Illumina提供用品、设备和技术支持。目标是开发商业测试，推出RNA疗法，并确定癌症，长时间新型冠状病毒和心脏病发作的早期目标。这建立在Garvan之前的OneK1K项目的基础上，该项目分析了1000人的100万个细胞，并导致了克罗恩病的临床试验。（摘要由动脉网AI生成）分享至6 小时前
Illumina
诊断产品开发商 | IPO后其它轮次企业数据由 提供支持 - 药明康德公布2024年Q1财报，营收79.82亿元，归母净利润19.42亿元，新增客户超300家，全球前20大制药企业收入增长。TIDES业务强劲增长，计划扩建多肽产能。公司预计全年收入383-405亿元，自由现金流40-50亿元。药明康德卷入美国生物安全法案风波，但强调不对任何国家构成威胁。（摘要由动脉网AI生成）分享至8 小时前
药明康德
新药研发和生产服务提供商 | IPO企业数据由 提供支持 - Astellas的子公司Xyphos和波塞达治疗公司（Poseida Therapeutics）已开展研究合作，利用各自的细胞治疗平台开发新型convertibleCAR®程序。该协议旨在创建针对实体瘤的CAR-T构建体，Xyphos将报销波塞达的研究成本，并负责未来的产品开发和商业化。这项合作将波塞达的同种异体CAR-T平台与Xyphos的ACCELTM技术相结合，有可能导致创新的癌症治疗。（摘要由动脉网AI生成）分享至8 小时前
Astellas
药物生产研发商 | IPO后其它轮次企业数据由 提供支持
快讯Live
快讯数据由 提供支持
提供支持公司动态 8 小时后
基石药业-B获非执行董事Kenneth Walton Hitchner III增持221.95万股股份
基石药业-B非执行董事Kenneth Walton Hitchner III增持221.95万股，表示对公司未来充满信心，不排除进一步增持可能。（摘要由动脉网AI生成） 基石药业
产品获批 4 小时后
云顶新耀宣布中国香港卫生署批准全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®的新药上市许可申请
云顶新耀宣布中国香港卫生署批准耐赋康®治疗IgA肾病的新药上市申请。耐赋康®是全球首个获FDA完全批准的IgA肾病对因治疗药物，已在多地获批上市。临床试验显示，耐赋康®可显著保护肾功能、减少蛋白尿和血尿，且中国亚群效果更显著。耐赋康®有望改变IgA肾病疾病进程，惠及更多患者。（摘要由动脉网AI生成） 云顶新耀
业绩发布 4 小时后
复星医药发布2024年第一季度经营业绩，归属于上市公司股东的净利润6.1亿元，同比下滑38.22%
复星医药2024年Q1净利润下滑38%，主要因新冠产品收入大降和并购摊销等影响，但重点创新品种收入增长，研发费用投入持续，多款新产品获批上市。（摘要由动脉网AI生成） 复星医药
投融资 4 小时后
触觉传感器研发商帕西尼完成数亿元A轮及A1轮融资
帕西尼感知科技完成数亿元A轮及A1轮融资，由新奥资本领投，北汽产投等跟投，创全球触觉传感器公司融资最高纪录。资金将用于产品迭代、交付及商业拓展，推动公司在人形机器人领域的触觉技术革新和应用落地。（摘要由动脉网AI生成）公司动态 4 小时后
宜联生物宣布YL211项目在美国顺利完成I期临床试验首例受试者的首次给药
宜联生物的YL211项目完成首例受试者首次给药，该药是特异性靶向cMET的抗体偶联药物，采用宜联生物新一代毒素连接子平台技术，目前处于I期临床试验阶段，旨在为全球肿瘤患者提供更好治疗方案。（摘要由动脉网AI生成） 宜联生物
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