专注创新眼科产品,EyePoint Pharmaceuticals获2900万美元融资

作者:Mailman 2018-10-16 17:23

{{detail.short_name}} {{detail.main_page}}

{{detail.description}} {{detail.round_name}} {{detail.state_name}}

{{detail.province}}-{{detail.city}}
{{detail.setup_time}}
融资金额:{{detail.latest_event_amount}}{{detail.latest_amount_unit}}
投资方: · {{item.latest_event_tzf_name}}
企业数据由提供支持
查看

动脉网(微信号:VCbeat)获悉,10月16日,生物制药公司EyePoint Pharmaceuticals (NSDQ:EYPT)完成2900万美元新一轮股权融资,此轮融资由EW Healthcare Partners和Rosalind Advisors领投。EyePoint于2018年3月收购眼科创新药物研发公司Icon Bioscience,自上市以来,完成总计8680万美元的股权融资。

 

EyePoint的CEO兼总裁Nancy Lurker 表示:“我们将利用该笔融资进一步推动商业化进程,发布产品DEXYCU。并且,如果产品YUTIQ 在2019年上半年获批,这将帮助我们过渡到商业化阶段。”

 

DEXYCU在眼科手术结束时,单次注射给药用于治疗白内障术后炎症,是第一个也是唯一一个FDA批准的治疗白内障术后炎症适应症的眼内药物。


美国每年开展约400万例白内障手术,术后患者常伴有多种并发症,如角膜水肿、虹膜睫状体炎、虹膜脱出、视网膜脱离等,最为严重的并发症是急性眼内炎,如果不及时治疗,可能损害视力,甚至导致失明。常规白内障术后护理极为复杂,患者需使用滴眼液给药,每天四次,持续一周。DEXYCU单次给药、长效释放的特点极大改善了患者白内障术后康复。

 

据悉,FDA将在2018年11月5日之前就EyePoint的Yutiq的新药申请做出决定。Yutiq是一种玻璃体内氟轻松注射剂,主要用于非传染性后段葡萄膜炎的治疗。

 

EyePoint专注于开发持续释放药物,以治疗眼部衰弱性疾病和其他局部慢性疾病。目前,该公司有两项专利性技术平台:Durasert TM和Verisome TM技术。

 

Durasert TM技术是一种小型、可注射、持续释放的药物传输系统,可持续释放小分子药物长达三年。迄今为止,使用该项技术的四种产品已获经FDA批准。这些产品包括YUTIQTM(玻璃体内植入式氟轻松) 0.18 mg、ILUVIEN® (玻璃体内植入式氟轻松)0.19 mg、RETISERT® (玻璃体内植入式氟轻松)0.59 mg和VITRASERT® (更昔洛韦)4.5 mg 。

 

Verisome TM技术可在悬浮液中持续释放小分子,一次注射即可1-6个月缓释,应用该技术的DEXYCU(地塞米松眼内悬浮液)9%已获FDA批准。目前,EyePoint已研发出5种经FDA批准的眼科缓释治疗药物。


image.png

EyePoint研发管线(图片来自官网)


>>>>

关于EyePoint Pharmaceuticals

EyePoint Pharmaceuticals成立于2000年,总部位于美国马萨诸塞州,是一家专业生物制药公司。该公司致力于开发和商业化具有高医疗需求的创新眼科产品,以帮助改善严重眼病患者的生活。该公司的临床前开发项目专注于运用其核心Durasert和Verisome技术平台,研发治疗老龄化与相关的黄斑变性、青光眼、骨关节炎和其他疾病的药物。

如果您想对接动脉网所报道的企业,请填写表单,我们的工作人员将尽快为您服务。


注:文中如果涉及企业数据,均由受访者向分析师提供并确认。如果您有资源对接,联系报道项目,可以点击链接填写基本信息,我们将尽快与您联系。

声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。转载请联系tg@vcbeat.net。

分享

微信扫描二维码分享文章

企业
对接
商务
合作
用户
反馈