Inivata完成5260万美元B轮融资,专注研发液体活检平台以改进癌症治疗方案
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动脉网(微信号:vcbeat)从外媒获悉,近日,液体活检领域领先企业Inivata公司宣布完成5260万美元B轮融资。据悉,本轮融资将用于进一步开发该公司的InVision液体活检测试平台。
此次融资投资者包括:现有投资者Woodford Patient Capital Trust、IP Group、Cambridge Innovation Capital和Johnson&Johnson Innovation,以及新加入的投资者RT Ventures。
Inivata是一家液体活检技术研发公司,总部位于美国马塞诸塞州,致力于开发循环肿瘤DNA(ctDNA)分析应用,以改善肿瘤领域的检测技术和治疗方案。该公司开发了TAm-Seq技术,可通过血液样本收集、检测和分析癌症患者的无细胞ctDNA的基因组物质。据悉,该公司曾在2016年完成3150万美元A轮融资。
Inivata在北卡罗来纳州和英国剑桥都设有CLIA实验室,旗下专有的液体检测平台InVision是一种标记扩增子测序(TAm-Seq)方法,由剑桥癌症研究中心(CRUK)授权开发,可以对片段化DNA中拷贝的数千个碱基的基因组区域进行扩增和深度测序。医生在使用Inivata的专有算法和数据库进行分析时,可生成详细的检测报告,为患者的肿瘤治疗提供个性化方案。
据了解,Inivata当前主打产品是一款名为InVision First-Lung的液体活检平台。该产品基于循环肿瘤DNA(ctDNA),采用公司开发的TAm-Seq方法的增强版,对36个常见突变基因的基因组变化进行NGS检测,包括单核苷酸变异(SNVs)、拷贝数变异(CNVs)、插入和删除(InDels)以及结构变异(融合)等。早在2018年9月24日的世界肺癌大会上,Inivata就公布了肺液活检测试的前瞻性临床验证研究结果。今年3月初,InVision First-Lung又被Palmetto GBA纳入美国医保范围,即所有使用InVision First-Lung进行液体活检的患者,都将获得医保补偿。
Inivata首席执行官Clive Morris表示:“虽然靶向治疗的进展极大地扩展了NSCLC(非小细胞肺癌)患者的治疗选择,但传统的组织活检测试技术并不能准确检测出血液中的小循环肿瘤DNA。我们的InVision First-Lung将为更多的NSCLC患者提供与靶向药物相匹配的治疗方案。”目前,InVision First-Lung已在美国上市,并获得了美国医疗保险患者晚期NSCLC的覆盖率测定。
据外媒报道,Inivata的液体活检技术还将应用于测试患者的耐药性。
关于Woodford Patient Capital Trust
Woodford Patient Capital Trust是一家总部位于英国的信托基金,成立于2015年,致力于为本地企业提供长期投资。该基金由Neil Woodford领导的Woodford Investment Management管理。
关于IP Group
IP Group是一家总部位于英国的风险投资机构,主要为科技公司提供资金。该机构还与牛津大学化学系、南安普顿大学和伦敦国王学院建立了合作关系。
关于Cambridge Innovation Capital
Cambridge Innovation Capital是一家总部位于英国的私募股权机构,致力于高增长技术公司和医疗保健领域投资。
关于Johnson&Johnson Innovation
Johnson&Johnson Innovation是强生旗下子公司,专注于为企业提供早期研究资金、种子资金以及股权投资服务。
关于RT Ventures
RT Ventures是一家总部位于苏格兰格拉斯哥的风险投资机构,致力于为企业提供投资咨询、应用程序开发、资金托管等一系列服务。
(编译:冯宇彤)
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