药企纷纷布局肾病创新药领域，IgA肾病成为关注焦点。云顶新耀的耐赋康和恒瑞医药的SHR-2173注射液等新药相继获批，为IgA肾病治疗带来新希望。IgA肾病是一种慢性自身免疫性肾病，存在大量未被满足的临床需求，新药上市有望填补这一空白。（摘要由动脉网AI生成）

美国众议院通过《生物安全法》草案，禁止与特定外国生物技术公司合作，其中包括中国的药明康德等，最后期限设在2031年。该法案旨在解决国家安全风险，同时不影响现有医疗供应链，豁免条款也包括在内。接下来该法案还需经过参议院全体投票表决通过才能成为法律。（摘要由动脉网AI生成）

Stereotaxis收购APT进军电生理消融耗材领域，以补充自身在电生理领域的不足，预计收购后APT将为其带来约500万美元的年收入。此次收购将提升Stereotaxis的研发和制造能力，加速立体定位，推动手术机器人在复杂心脏疾病治疗中的应用。（摘要由动脉网AI生成）

Adaptimmune Therapeutics是一家专门从事实体瘤细胞治疗的公司，已从Hercules Capital获得1.25亿美元的五年期贷款。最初的2500万美元在交割时可用，另外2500万美元取决于afami cel的批准。随着Adaptimmune为2024年afami cel和2026年lete cel的商业启动做准备，这笔交易巩固了Adaptimmune的财务状况。双方都对合作伙伴关系和Adaptimmune通过细胞治疗改善癌症患者生活的使命表示了热情。（摘要由动脉网AI生成）

恒瑞医药计划以6亿元至12亿元资金回购公司股份，每股回购价格不高于67.38元。这一举措显示了公司对自身价值的信心，并可能有助于提升股价、稳定市场情绪。回购完成后，将有助于优化公司资本结构，提高每股收益，为股东创造更多价值。同时，公司资金实力充足，回购不会对其日常经营产生重大影响。（摘要由动脉网AI生成）

Eisai和Biogen已经提交了一份滚动生物制剂许可证申请，申请他们的阿尔茨海默病治疗药物Leqembi的皮下制剂。这种通过自动注射器给药的新制剂旨在为完成初始静脉治疗的患者提供更方便的维持选择。在第三阶段Clarity AD研究数据的支持下，皮下注射Leqembi可以减少住院次数并维持体内药物水平，通过清除有毒原纤维可能减缓疾病进展。（摘要由动脉网AI生成）

Eisai和Biogen在美国提交了一份滚动生物制剂许可证申请，用于阿尔茨海默病药物Leqembi的皮下制剂，旨在简化剂量并促进销售。在此之前，美国食品和药物管理局（FDA）出于程序原因推迟了这一决定。新配方每周通过自动注射器给药一次，将消除当前静脉注射版本所需的频繁门诊就诊的需要。临床数据表明皮下形式在去除淀粉样斑块方面更有效。合作伙伴还寻求将Leqembi的标签扩大到包括维持剂量方案，将输液量减少到每月一次。（摘要由动脉网AI生成）