临床阶段的TechBio公司Recursion任命医学博士罗伯特·赫什伯格（RobertHershberg）接替马丁·查韦斯（MartinChavez）担任董事会新主席。Hershberg博士是现任董事会成员，他带来了临床和科学专业知识来支持递归的发展。他认为，科学严谨与技术的结合是药物发现的未来。Hershberg博士曾在HilleVax和Celgene等生物制药公司担任领导职务，自2020年以来一直是Frazier Healthcare Partners的风险合作伙伴。他的任命在本任期结束时生效。（摘要由动脉网AI生成）

泰格医药于2024年5月24日斥资1655.9万元人民币回购30.1万股A股。这一举措展示了公司对自身股票价值的信心，并可能对市场产生积极影响。回购计划有助于提升股价，增加股东财富，并优化公司的资本结构。泰格医药此次回购行动彰显了其对股东利益的重视和未来发展的信心。（摘要由动脉网AI生成）

2024年5月24日，美国FDA咨询小组建议批准Guardant Health'S Shield，这是一种用于结肠癌检测的新血液检测方法。小组以7比2的票数通过，理由是利益大于风险。如果获得批准，Shield将成为美国第二项基于血液的结肠癌检测。结肠癌是美国第二大癌症死亡原因，每年有超过50000人死亡。目前，结肠镜检查是标准测试，但由于其侵袭性和苛刻的准备，依从性较低。Shield的批准可以提高筛查率并减少可预防的死亡。（摘要由动脉网AI生成）

上海医药全资孙公司信谊金朱药业生产的利巴韦林注射液因可见异物项不合格，被罚款140万元并召回20批次产品。药品召回是为了控制风险、消除隐患的活动，此次召回级别为三级，全国范围内进行。可见异物是存在于注射剂中的不溶性物质，出厂前应检查并剔除不合格产品。近年来，注射剂因可见异物检查不合格频繁召回。（摘要由动脉网AI生成）

复星医药自研的创新药复迈替尼片，用于治疗多种肿瘤，其药品注册申请已获国家药监局受理。该药物处于不同阶段的临床试验，部分适应症已被纳入突破性药物治疗程序。全球MEK1/2选择性抑制剂市场销售额可观，该药有望为患者提供新治疗选择。（摘要由动脉网AI生成）

复宏汉霖与Organon共同宣布，地舒单抗生物类似药HLX14的上市许可申请获欧洲药品管理局受理，基于III期临床试验数据。该药物用于治疗高危骨折风险的绝经后骨质疏松症。复宏汉霖已授权Organon在全球范围（除中国）独家商业化。此举有望为全球患者提供高品质、可负担的生物药。（摘要由动脉网AI生成）

复宏汉霖与Organon合作的地舒单抗生物类似药HLX14上市申请获欧洲药品管理局受理，基于III期临床试验数据。这是复宏汉霖第6款申报上市产品，也是第3款在欧盟申请上市的产品。HLX14旨在治疗高危骨折风险的绝经后骨质疏松症女性患者。（摘要由动脉网AI生成）