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第2条 用户信息
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3.1 “动脉网”的服务范围非常广泛,因此有时还会适用一些附加条款或产品要求(包括行业要求)。附加条款将会与相关服务一同提供,并且在用户使用这些服务后,成为您与我们所达成的条款的一部分。
3.2 “动脉网”始终在不断更改和改进服务。一旦条款及服务内容产生变动,将会在重要页面上提示修改内容。如果不同意我们对条款内容所做的修改,用户可以主动、随时停止使用我们的服务,尽管我们对此表示非常遗憾。
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3.4 “动脉网”认为用户拥有自己数据的所有权并保留对此类数据的访问权限,这一点非常重要。如果我们停止某项服务,在合理可能的情况下,“动脉网”会向用户发出合理的提前通知,并让用户有机会将信息从服务中汇出。
3.5 如果用户继续使用“动脉网”的服务,则视为接受服务条款的变动。我们保留随时修改或中断服务的权利。我们行使修改或中断服务的权利,不需对用户或第三方负责。
第4条 服务的中断和终止
4.1 在未向用户收取相关服务费用的情况下,“动脉网”可自行全权决定以任何理由 (包括但不限于“动脉网”认为用户已违反本条款的字面意义和精神等) 终止对用户的服务。同时“动脉网”可自行全权决定,在发出通知或不发出通知的情况下,随时停止提供全部或部分服务。服务终止后,“动脉网”没有义务为用户保留原用户资料或与之相关的任何信息,或转发任何未曾阅读或发送的信息给用户或第三方。
4.2 如存在下列情况,“动脉网”可以通过注销用户的方式终止服务: 在用户违反本条款相关规定时,“动脉网”有权终止向该用户提供服务。“动脉网”将在中断服务时通知用户。但如该用户在被“动脉网”终止提供服务后,再一次直接或间接或以他人名义注册为“动脉网”用户的,“动脉网”有权再次单方面终止为该用户提供服务; 一旦“动脉网”发现用户注册资料中主要内容是虚假的,“动脉网”有权随时终止为该用户提供服务; 用户出现作弊行为,网站可根据情况作出处理,甚至注销用户; 其它“动脉网”认为需终止服务的情况。第三方,但基于交易纠纷、技术原因等因素,“动脉网”保有复制、审查服务过程中录音内容的权利。
第5条 用户言行
5.1 用户同意在使用“动脉网”服务过程中,必须严格遵守以下规则: 1) 遵守中国法律法规、行政规章以及规范性文件; 2) 遵守“动脉网”的所有用户协议、通知、协议等文件; 3) 不得为违法、犯罪等目的使用“动脉网”网站及其移动客户端; 4) 不得在“动脉网”上传输及发布以下内容:煽动抗拒、破坏宪法及法律法规实施的言论;煽动颠覆国家政权、破坏国家统一的言论;违背社会风俗和社会道德的言论;煽动民族仇恨、民族歧视,破坏民族团结的言论; 5) 不得使用任何侮辱或毁谤他人,性骚扰,或对未成年人有不良影响的内容; 6) 不得散布淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖或者教唆犯罪的行为; 7) 不得利用本站从事洗钱、窃取商业秘密、窃取其他用户个人信息等违法犯罪活动; 8) 不得侵入本站及国家计算机信息系统,不得传播病毒、特洛伊木马、定时炸弹等可能对“动脉网”造成伤害或影响其正常运转的恶意病毒或程序; 9) 不得在“动脉网”平台从事非经“动脉网”同意的所有牟利性经营活动; 10) 不得侵犯第三方权利,特别是他人著作权、商标权等知识产权或者合法权利。
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【独家】益序医疗新一轮融资数千万人民币,从药物基因检测到智能处方辅助决策,新药学服务模式将实现多方共赢

作者:周梦亚 2018-11-29 08:00

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近日,动脉网获悉,专注慢病精准用药的北京益序医疗科技有限公司宣布完成新一轮融资。本轮融资金额数千万元,由澜峰医疗独家投资。融资完成后,益序医疗将进一步扩展团队和市场渠道。同时,公司对基因检测产品和AI辅助诊疗技术的研发也将继续加大投入。

 

益序医疗成立于2016年3月,核心团队在2015年就确立了药物基因组学的研发方向,经过严谨的验证和综合考虑后,确定了三高慢病个体化用药的产品架构,并逐步向其他慢病用药领域拓展。正如胡松年教授所说,当时大家的关注点都在NIPT、肿瘤检测、遗传病检测等领域,不要说临床和投资机构,即便行业人士也很少关注这个领域。(详情请见:基于药物基因组学的高血压个体化用药研究,作者:胡松年 2017-7-10)

 

基于NGS靶向测序技术,益序医疗进行了多项基因多态性与药效及安全性关系的研究。以高血压为例,通过对高血压药物代谢、疗效、剂量、副作用等相关基因进行检测,揭示不同基因型患者之间对于不同药物的适应性和用药剂量等方面的个体化差异,通过对个体样本综合药物反应的组学分析,来协助指导临床个体化给药。

 

在精准医疗行业普遍认知中,大家都把肿瘤的个体化治疗作为刚需,相关领域的竞争激烈。而以高血压为代表的慢病个体化用药仍是一片蓝海。

 

我国平均每4个成年人中就有1人患高血压,在传统治疗过程中多数患者会经历“试药”的过程,不仅造成资源和时间的浪费,还可能造成难以预知的药物不良反应。由此导致了高血压极低的治疗达标率。

 

不仅如此,由于其导致的并发症如卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病等的致残致死率高,严重消耗医疗和社会资源,高血压已成为我国一项重要的公共卫生问题。

 

2018年11月,广东省卫健委发布了《关于加强医疗机构药事管理和药品控费推动药学服务高质量发展的通知》(以下简称“通知”)。益序医疗创始人张彦伟告诉动脉网,《通知》中进一步明确强调了临床药师作用——“规范药物治疗会是临床管理的必经之路”。


在张彦伟看来,以患者需求为中心、以合理用药为核心、以循证药学和临床应用指南为依据,将形成信息收集、治疗评估、计划方案、组织实施和监测反馈的慢病药事服务闭环。

 

“正如《通知》中强调的,在高血压、糖尿病、严重精神障碍等慢性病管理中,临床药师将参与药物治疗临床路径的制定、执行、检测、评估等工作,在保证药效前提下优先使用基本药物。”张彦伟补充道,“不仅如此,对患者的个性化合理用药指导还将被纳入临床药师考核和医院综合评分系统。”

 

“临床药事服务相关政策的出台,与益序医疗正在做的方向不谋而合。”张彦伟表示。

 

要实现个体化的用药指导,毫无疑问,基因测序是有力工具。但由于中国慢病人群药物基因组学基础基因数据缺失,种族差异又使得欧美人群数据无法精准的指导中国患者用药。药物基因组学在中国规模化发展的前提是需要搭建起具有中国人群特色的基础数据库。

 

“如果直接使用欧美数据库进行位点比对,药物反应的检测结果准确性会大幅降低。”张彦伟解释到。2017年数据显示,在著名的PharmGKB数据库中,共有4574条临床注释记录,只有180条有中国人的频率统计;而与高血压相关的150 条注释中,中国人的信息仅有14条。

 

“因此照搬现有国际数据库来开发相关基因检测产品,检测结果的准确度会有问题。必须做到结合国人临床数据和随访信息,经过组学分析开发出适合中国人群实际用药反应的基因检测产品。”张彦伟感慨道,“整个研发过程的难度可想而知。”

 

记者在采访中了解到,益序医疗通过自己的核心技术进行了大量临床验证和产品开发。正如张彦伟所说:“经过两年多的努力,益序医疗的药物基因检测产品的性能、检测准确度已经得到临床的广泛认可。”

 

据悉,整个项目的推进过程中,有多位国内知名的基因组学专家、药理学专家、临床医学专家、临床药学专家的深度参与和充分协作,目前益序医疗已经完成多项试剂盒的研发与验证工作。

 

V2.0版的检测产品最终筛选确定了135个基因,包含了与慢病常用药物相关的药物代谢酶、药物转运体、药物靶标基因,产品报告内容包含45种三高及心血管临床常用药物,无需一药一测,一次检测,实现综合调药。

 

到目前为止,益序医疗已经与国内数百家知名三甲医院建立密切项目合作。在两个全国性科研项目中,益序医疗与来自全国的临床专家共同关注慢病个体化医疗及精准用药的研究与应用,已经基本实现了慢病精准用药项目的初衷。

 

在药物基因组学的指导下,益序医疗将进一步利用人工智能大数据技术,帮助临床医生依据个体基因检测结果来制定用药方案。

 

他们还将把大量的病例数据及专家经验处方进行基础数据集的训练与不断验证,开发一套AI处方辅助决策系统,为基层全科医生的个体化药物治疗方案评估与选择提供帮助和参考,最终实现提高疗效、减少不良反应、降低治疗费用的目标。

 

张彦伟还向动脉网介绍了益序医疗未来3年的计划与目标——慢病全病程管理综合服务平台。在中国人群慢病用药数据库和AI处方辅助决策系统的基础上,益序医疗将继续打造一个慢病全病程管理综合服务平台,打通日常就诊、复诊、居家随访、用药提醒、大病预警、医患在线交互、数据挖掘、精准健康服务推送等环境。同时,平台将引入保险支付功能,为慢病患者带来全方位全病程全周期的个性化健康管理服务。

 

“综上所述,益序医疗希望打造出一个以精准用药为切入点的综合慢病服务生态。依托区域医联体与临床相衔接,做好院内与院外、治疗与康复、预防与保健等多层次多元化的慢病管理闭环,联结专家、医院、社区、健康管理机构等。”张彦伟表示,“把大家联合在一起,共同服务于医生、药师、患者以及整个慢病产业闭环的其他角色。”


注:文中如果涉及动脉网记者采访的数据,均由受访者提供并确认。如果您有资源对接,联系报道项目,寻求合作等需求请填写 需求表

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