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第2条 用户信息
2.1 用户个人信息。用户个人信息包括真实姓名、手机号码、微信号、所属行业、所在公司,现任职位、常驻城市、本人照片、身份证号、微信支付账号、电子邮箱、个人简介等。
2.2 非用户个人信息。用户在“动脉网”上,包括阅读、评价、操作状态、使用记录、使用习惯等在内的全部记录信息。除本条第1款所列用户个人信息范围外的所有信息,均为非用户个人信息。
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2.6 用户信息使用,用户在使用过程中发现任何不妥或者不满意之处,有权向“动脉网”提出申请,要求进行相关信息删除等处理;“动脉网”不承担主动删除、销毁用户信息的责任。
2.7 为向用户提供服务,“动脉网”将在合理范围内使用用户个人信息、非用户个人信息以及第三方平台记录信息。用户一旦注册、登录、使用“动脉网”服务,将被视为“动脉网”已包括但不限于收集、统计、分析、商业用途等方式使用用户信息。“动脉网”对用户信息的使用无需其他意思表示,无需向用户支付任何费用。
第3条 服务条款的修改及终止
3.1 “动脉网”的服务范围非常广泛,因此有时还会适用一些附加条款或产品要求(包括行业要求)。附加条款将会与相关服务一同提供,并且在用户使用这些服务后,成为您与我们所达成的条款的一部分。
3.2 “动脉网”始终在不断更改和改进服务。一旦条款及服务内容产生变动,将会在重要页面上提示修改内容。如果不同意我们对条款内容所做的修改,用户可以主动、随时停止使用我们的服务,尽管我们对此表示非常遗憾。
3.3 “动脉网”也可能随时停止向您提供服务,或随时对我们的服务增加或设置新的限制。
3.4 “动脉网”认为用户拥有自己数据的所有权并保留对此类数据的访问权限,这一点非常重要。如果我们停止某项服务,在合理可能的情况下,“动脉网”会向用户发出合理的提前通知,并让用户有机会将信息从服务中汇出。
3.5 如果用户继续使用“动脉网”的服务,则视为接受服务条款的变动。我们保留随时修改或中断服务的权利。我们行使修改或中断服务的权利,不需对用户或第三方负责。
第4条 服务的中断和终止
4.1 在未向用户收取相关服务费用的情况下,“动脉网”可自行全权决定以任何理由 (包括但不限于“动脉网”认为用户已违反本条款的字面意义和精神等) 终止对用户的服务。同时“动脉网”可自行全权决定,在发出通知或不发出通知的情况下,随时停止提供全部或部分服务。服务终止后,“动脉网”没有义务为用户保留原用户资料或与之相关的任何信息,或转发任何未曾阅读或发送的信息给用户或第三方。
4.2 如存在下列情况,“动脉网”可以通过注销用户的方式终止服务: 在用户违反本条款相关规定时,“动脉网”有权终止向该用户提供服务。“动脉网”将在中断服务时通知用户。但如该用户在被“动脉网”终止提供服务后,再一次直接或间接或以他人名义注册为“动脉网”用户的,“动脉网”有权再次单方面终止为该用户提供服务; 一旦“动脉网”发现用户注册资料中主要内容是虚假的,“动脉网”有权随时终止为该用户提供服务; 用户出现作弊行为,网站可根据情况作出处理,甚至注销用户; 其它“动脉网”认为需终止服务的情况。第三方,但基于交易纠纷、技术原因等因素,“动脉网”保有复制、审查服务过程中录音内容的权利。
第5条 用户言行
5.1 用户同意在使用“动脉网”服务过程中,必须严格遵守以下规则: 1) 遵守中国法律法规、行政规章以及规范性文件; 2) 遵守“动脉网”的所有用户协议、通知、协议等文件; 3) 不得为违法、犯罪等目的使用“动脉网”网站及其移动客户端; 4) 不得在“动脉网”上传输及发布以下内容:煽动抗拒、破坏宪法及法律法规实施的言论;煽动颠覆国家政权、破坏国家统一的言论;违背社会风俗和社会道德的言论;煽动民族仇恨、民族歧视,破坏民族团结的言论; 5) 不得使用任何侮辱或毁谤他人,性骚扰,或对未成年人有不良影响的内容; 6) 不得散布淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖或者教唆犯罪的行为; 7) 不得利用本站从事洗钱、窃取商业秘密、窃取其他用户个人信息等违法犯罪活动; 8) 不得侵入本站及国家计算机信息系统,不得传播病毒、特洛伊木马、定时炸弹等可能对“动脉网”造成伤害或影响其正常运转的恶意病毒或程序; 9) 不得在“动脉网”平台从事非经“动脉网”同意的所有牟利性经营活动; 10) 不得侵犯第三方权利,特别是他人著作权、商标权等知识产权或者合法权利。
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第6条 知识产权协议
6.1 对于用户通过“动脉网”发布的任何公开信息,用户同意“动脉网”在全世界范围内具有将此等内容编入当前已知的或以后开发的其他任何形式的作品、媒体或技术中的权利。
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第7条 隐私声明
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第8条 免责说明
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9.1 本协议的订立、执行和解释及争议的解决均应适应中国法律。
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【生物医药日报】赛业生物完成2.85亿人民币B轮融资;石药集团孟鲁司特钠片及咀嚼片获注册批件

作者:黄淑愿 2020-02-26 18:05

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1.疫情速递


钟南山院士:磷酸氯喹还没做对照实验

 

2月24日,在华中科技大学同济医学院附属协和医院,广东支援湖北医疗队与钟南山院士进行了远程会诊。在专门安排的答记者问环节,钟南山表示,临床治疗中发现,新冠肺炎患者使用抗病毒药物阿比多尔、克力芝平均6天~7天后,核酸检测转阴;使用抗病毒药物磷酸氯喹的平均转阴时间为4.2天。总的认为,磷酸氯喹有一些用处,但还没有做严格的对照实验,不能下绝对的结论。

 

天津大学:研发的新冠病毒口服疫苗离上市尚早

 

2月25日,天津大学生命科学学院黄金海教授团队宣布已研发出新型冠状病毒口服疫苗,天津大学负责宣传的相关人士透露,该新闻属实,疫苗初步成型,但距离上市尚早,目前后续一系列研发希望寻求企业合作进行。黄金海教授称,最终效果如何需通过后续动物实验及人体实验才能证明。

 

《bioRxiv》:首次体外合成新冠病毒,只需一周

 

近日,来自瑞士伯尔尼大学和病毒与免疫学研究所等机构的研究人员合作在预印本网站bioRixv展示了一项未经同行评议的最新研究,该研究展示了一个基于酵母的合成基因组学平台的完整功能,用于包括冠状病毒科、黄病毒科和副粘病毒科的成员在内的多种RNA病毒的遗传重建。基于这个平台,研究人员已经能够在收到合成的DNA片段后的一周内,对最近流行的SARS-CoV-24的化学合成克隆进行工程设计和再生。

 

药明奥测 “核酸+抗体”整合检测,助力流行病学调查和诊断

 

近日,上海药明奥测医疗科技有限公司成功研发“2019新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)”、“2019新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)”及“2019新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”。三款新型冠状病毒检测试剂盒形成一套“整合检测”方案,帮助医疗机构快速、准确地诊断新冠肺炎患者,助力各级疾控部门开展疫情防控。

 

2.在过去24小时,动脉网共监测到生物医药领域2起投融资动态。


赛业生物完成2.85亿人民币B轮融资,拓展其国内外业务范围


2月25日,赛业生物宣布完成2.85亿人民币B轮融资,投资机构包括招商致远、广发乾和、广发信德和广华创投。本轮资金将用于拓展赛业生物在国内外的业务范围,在今年年内完成华中、华北、华南和西南总面积超过4万平米的设施建设,并且强力推进赛业在北美、欧洲和亚太的战略纵深,通过与欧美行业领袖的深度合作加大赛业的全球化布局。


华诺泰生物获天使轮投资,沐盟集团持续布局大健康产业

 

2月26日,北京华诺泰生物医药科技有限公司完成天使轮投资,投资方为沐盟集团。华诺泰生物致力于疫苗领域的创新产品开发,打造核心技术平台,推动国内上市疫苗产品的更新换代。沐盟集团董事长吴家富表示:本次投资将继续扩宽沐盟集团在生物医药方面的布局,包括疫苗、抗体、诊断试剂、快速检测等细分领域。

 

3.审批情况,FDA、国家药监局最新动态。


石药集团孟鲁司特钠片及咀嚼片获药品注册批件

 

2月26日,石药集团发布公告,该公司附属公司石药集团欧意药业有限公司开发的“孟鲁司特钠片(10mg)”及“孟鲁司特钠咀嚼片 (4mg、5mg)”已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册批件,为国内第二家视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种。孟鲁司特钠为一种能显著改善哮喘及过敏性鼻炎症状的口服制剂。

 

贝达药业实体瘤治疗新药BPI-27336片临床试验获批

 

2月26日,贝达药业发布公告称,近日公司收到了国家药监局签发的《临床试验通知书》,自主研发的BPI-27336片用于RAS/RAF/MEK激活变异的结直肠癌、胰腺癌、肺癌、肝癌、胃癌、黑色素瘤等实体瘤治疗的药品临床试验申请已获得国家药监局批准。

 

罗氏固定剂量组合Perjeta+赫赛汀皮下制剂获FDA受理

 

近日,罗氏宣布FDA已受理其提交的一份生物制品许可申请(BLA),该申请寻求批准Perjeta与Herceptin固定剂量组合(FDC)皮下制剂,联合静脉化疗治疗符合资格的HER2阳性乳腺癌患者。这款FDC皮下制剂,采用Halozyme公司Enhanze药物递送技术开发,该技术基于一种专有的重组人透明质酸酶PH20(rHuPH20),这种酶能暂时地降解体内的透明质酸,帮助注射药物更快的分散和吸收,实现皮下注射给药。

 

全球生物医药领域最新动态


01
新药进展


美国正式启动吉利德瑞德西韦临床试验

 

2月25日,美国国家卫生研究院(NIH)宣布,已在美国内布拉斯加大学医学中心启动抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床试验,以随机、安慰剂对照的方法展开。瑞德西韦是美国吉利德公司正在开发的一款广谱抗病毒药物,该药前期主要用于治疗埃博拉和中东呼吸综合征等疾病,目前还处于临床阶段。

 

制药公司Allecra研究性药物exblifep治疗复杂尿路感染III期临床成功

 

2月26日,生物制药公司Allecra Therapeutics宣布,评估研究性药物exblifep(AAI101)治疗复杂性尿路感染(cUTI)的III期ALLIUM临床试验达到了FDA和欧洲药品管理局(EMA)预先指定的主要终点。此外,exblifep还显示出相对于哌拉西林-他唑巴坦(piperacillin-tazobactam)的优越性。

 

02
企业新闻


吉利德已在中国申请有关瑞德西韦药物的8项专利

 

2月25日上午,国家知识产权局副局长何志敏表示,吉利德公司在中国申请了有关瑞德西韦药物的8项专利,其中3项已经授权,5项正在审查过程中,保护范围涵盖化合物、制剂和相关制造方法、用途等。瑞德西韦正在武汉多家医院开始临床试验,4月27日才能公布结果,期待尽快出现一批能对新冠肺炎产生积极疗效的药品。

 

葵花药业发布2019年业绩:营收43.66亿元,同比减少2.37%

 

2月25日,葵花药业发布2019年度业绩快报。去年营业总收入为43.66亿元,比上年同期减少2.37%;归属于上市公司股东的净利润为5.83亿元,比上年同期增长3.52%。

 

尔康制药发布2019年业绩:营收27.5亿元,同比增长16.79%

 

2月26日,尔康制药发布2019年业绩快报,报告期内,公司实现营业收入27.50亿元,同比增长16.79%;实现归属于上市公司股东的净利润1.63亿元,同比下降24.91%。

 

03
商业合作

 

皮肤疾病公司Almirall与Paratek签署新型四环素Seysara大中华区授权协议

 

2月26日,皮肤疾病公司Almirall宣布已与抗生素公司Paratek签署一份授权协议,获得新型四环素Seysara(sarecycline片剂)在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门)的权利。根据协议,Paratek将获得基于Seysara在大中华区净销售的高个位数版税。Seysara是一种针对中度至重度痤疮患者的创新疗法,在临床研究中,Seysara已被证明早在治疗开始后3周,就显示皮肤炎症病变显著改善,并且具有良好的安全性和耐受性。


鼎航医药与美国莫菲特癌症中心开展胃癌及胃肠道癌精准医疗合作


2月25日,鼎航医药宣布与美国三大癌症治疗中心之一的莫菲特癌症中心(Moffitt Cancer Center)达成合作协议,双方将合作对莫菲特癌症患者的肿瘤微环境进行基因表征和分类,以更好了解各种治疗手段如何影响相关患者的临床治疗结果。此次合作将首先关注胃癌及胃肠道癌领域。鼎航医药将利用公司专有的RNA生物标记物平台对患者的肿瘤微环境进行表征。


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