9月30日，动脉网（微信号：vcbeat）通过外媒资讯获悉，瑞典生物制药公司Sobi（STO：SOBI）宣布收购美国生物制药公司Dova（NASDAQ: Dova）。收购对价包括以每股27.50美元的现金预付款以及一项不可交易的或有价值权（CVR）。

美国FDA批准Doptelet®用于化疗引起的血小板减少症（CIT）后，CVR将赋予Dova股东每股1.5美元的额外收益。按照Dova最近的收盘价20.19美元计算，收购要约的前期现金部分溢价36%。在完全摊薄的基础上，交易价值高达9.15亿美元(约90亿瑞典克朗)。

收购Dova后，Sobi将获得Doptelet，这是一种针对慢性免疫性血小板减少症（TP）的差异化市售产品，并且正在进行针对化疗引起的血小板减少症（CIT）的3期临床试验。血小板减少症（CIT）是化疗常见的副作用，可导致血小板数量减少。目前，尚无批准的用于治疗CIT的药物。

收购Dova将使Sobi的产品组合范围扩大到血液学领域，并增强Sobi在美国的商业地位，Doptelet将进一步使Sobi的营收基础多样化，从而带来新的增长动力。Sobi将利用其在血液学方面的专业知识和现有基础设施，通过扩大美国以外的患者就诊范围，来扩大Doptelet的适应症。

生物制药公司Dova成立于2016年，旨在商业化Doptelet，这是第二代小分子血小板生成素受体（TPO）激动剂，用于通过增加血小板数量治疗血小板减少症。2018年5月,Doptelet获得FDA批准，用于治疗成人慢性肝病患者的血小板减少症（CLD）。

Doptelet于2019年6月获得欧洲药物管理局（EMA）批准用于治疗慢性肝病，预计2020年将在欧洲提交慢性免疫血小板减少症（ITP）适应症申报。ITP是一种罕见的自身免疫性出血疾病，其特点是血小板数量少。

据了解，Sobi近期进行了一系列转型交易，以扩大其血液学和免疫学产品组合，而收购Dova是其中一笔最新的交易。通过收购Dova，Sobi将提高其在美国市场的运营能力，并与血液学家合作，进一步发展其现有的特许经营权。

目前，TPO市场估值为20亿美元，意味着该市场蕴含着巨大的商业机会。Doptelet最近在美国ITP市场的推出，是该药抢占重要市场份额的第一步。此外，Doptelet有可能成为治疗CIT的首款上市药物。

Sobi首席执行官兼总裁Guido Oelkers表示：“Doptelet即将推出的产品，以及其所提供的适应症和所适应的区域，将助力公司进一步加快在血液病领域的发展。血小板减少症中有巨大的未被满足的医疗需求，对我们来说，这是一个很好的机会，能够让患者获得创新疗法。此外，我们很高兴地欢迎来自Dova的125名专业人员，他们将加强Sobi的血液学基础设施，拓宽我们在美国的价值链。”

（编译：程小琴）