新型微生物疗法开发公司Finch Therapeutics完成5300万美元C轮融资,推进其新型微生物疗法的研发

作者:Mailman 2019-08-23 15:03

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2019年8月22日,动脉网(微信号:vcbeat)通过外媒资讯获悉,新型微生物疗法开发公司Finch Therapeutics宣布完成5300万美元C轮融资。本轮融资有4家B轮投资机构参与其中,包括Avenir Growth Capital、Morgan Noble、Shumway Capital和Willett Advisors。另外还有4家新投资机构参与进来,包括OCV Partners、Susquehanna International Group(SIG)、Symbiosis和Trans-Pacific Technology Fund。

 

据悉,Finch Therapeutics曾于2016年12月完成560万美元A轮融资。2017年,Finch Therapeutics与另一家人类微生物研究公司Crestovo进行了合并,后者也同样进行难辨梭状芽孢杆菌的疗法研究。2018年3月Finch Therapeutics完成3600万美元B轮融资。

 

2018年7月,Finch Therapeutics与武田制药达成合作,基于“患者为中心”的理念,进行微生物鸡尾酒疗法的开发,用于胃肠溃疡的治疗,该项目目前已经进入了临床试验。2019年2月,Finch Therapeutics对外宣布,旗下抗艰难梭菌药物获FDA突破性疗法资格。CP101是一种基于肠道微生物菌群的严重艰难梭菌感染治疗药物。

 

Finch Therapeutics成立于2004年,总部位于美国马萨诸塞州,是一家新型微生物疗法开发公司。专注开发新型微生物疗法,为存在严重未满足医疗需求的患者提供服务。该公司由麻省理工学院和OpenBiome的数据科学家、临床医生和微生物学家共同创立,采用创新的机器学习算法,基于高通量微生物分子数据,反向分析推导构建成功的临床微生物疗法,这类创新疗法是以粪便移植科学为基础的。Finch使用这种以人体为先的微生物学方法,来鉴定和开发具有临床获益的菌株,并将这些微生物群落输入给患者。

 

Finch Therapeutics将利用本轮融资资金推进其新型微生物疗法的研发,其中包括CP101,这是一种全谱微生物区系(FSM)疗法,通过口服胶囊提供治疗。目前,在Finch Therapeutics的PRISM3试验中,CP101正被评估用于预防难辨梭菌感染(CDI)的复发,这是一项关键的临床研究。据Finch Therapeutics称,PRISM3试验的结果可能会获得FDA的批准。

 

C轮融资资金也将使Finch Therapeutics能够加速其FSM治疗自闭症谱系障碍(ASD)的发展。ASD是一种以行为症状为特征的发育障碍,常伴有胃肠道综合征(GI)。研究表明GI和行为症状可能与一个被破坏的微生物群有关。Finch Therapeutics正在积极参与NCT03408886的II期临床研究,评估其FSM治疗成人ASD的安全性和有效性。Finch Therapeutics的儿童ASD项目也被FDA授予快速审批资格。

 

“我们很高兴获得这笔资金,加上最近从FDA获得的最新突破治疗认定,我们将加快研发速度,为复发难辨梭菌患者提供一种新的治疗方法。”Finch Therapeutics首席执行官Mark Smith说,“我们也期待着推进ASD、IBD和其他与微生物群紊乱相关疾病的研究治疗。”

 

关于OCV Partners


OCV Partners成立于2016年,总部位于美国洛杉矶,是一家风险投资机构,迄今已融资约2.61亿美元。该机构专注于投资信息技术、云业务、电子商务、媒体和电信、生命科学和医疗以及清洁技术等领域。

 

关于Susquehanna International Group(SIG)


Susquehanna International Group成立于1987年,总部位于美国宾夕法尼亚州,是世界上最大的私营金融机构之一。SIG在全球拥有1500多名员工,负责管理贸易和市场营销,SIG在北美、欧洲、亚洲和澳洲设有办事处。

 

关于Symbiosis


Symbiosis总部位于美国华盛顿,是一家医疗保健提供者社区。该社区包含众多与医疗行业有关的公司。多家公司可以共同协作治疗病人,也可以各自单独治疗病人。

 

关于Trans-Pacific Technology Fund


Trans-Pacific Technology Fund是一家技术驱动型风险投资基金,致力于投资创新型公司。该基金与早期和扩展期的公司合作,投资范围覆盖到亚洲、北美洲和欧洲大部分区域。

(编译:程涛)

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