云顶新耀宣布中国香港卫生署批准耐赋康®治疗IgA肾病的新药上市申请。耐赋康®是全球首个获FDA完全批准的IgA肾病对因治疗药物，已在多地获批上市。临床试验显示，耐赋康®可显著保护肾功能、减少蛋白尿和血尿，且中国亚群效果更显著。耐赋康®有望改变IgA肾病疾病进程，惠及更多患者。（摘要由动脉网AI生成）

复星医药2024年Q1净利润下滑38%，主要因新冠产品收入大降和并购摊销等影响，但重点创新品种收入增长，研发费用投入持续，多款新产品获批上市。（摘要由动脉网AI生成）

Medline打算收购Ecolab，这是一家拥有百年历史的外科和医疗产品公司。此举将扩大Medline的产品组合，包括Ecolab的无菌窗帘解决方案和液体温度管理系统。Ecolab服务于多个行业，主要是医疗保健，为手术中心、医院和长期护理设施提供产品。该交易预计在监管部门批准后于2024年最终敲定，费用未披露。（摘要由动脉网AI生成）

Illumina和澳大利亚Garvan医学研究所联合投资2700万美元，用于推进复杂疾病的单细胞和全基因组测序。Garvan计划绘制10000人的5000万个人类细胞图谱，以鉴定自身免疫性疾病、心脏病和癌症的基因组生物标志物。Illumina提供用品、设备和技术支持。目标是开发商业测试，推出RNA疗法，并确定癌症，长时间新型冠状病毒和心脏病发作的早期目标。这建立在Garvan之前的OneK1K项目的基础上，该项目分析了1000人的100万个细胞，并导致了克罗恩病的临床试验。（摘要由动脉网AI生成）

药明康德公布2024年Q1财报，营收79.82亿元，归母净利润19.42亿元，新增客户超300家，全球前20大制药企业收入增长。TIDES业务强劲增长，计划扩建多肽产能。公司预计全年收入383-405亿元，自由现金流40-50亿元。药明康德卷入美国生物安全法案风波，但强调不对任何国家构成威胁。（摘要由动脉网AI生成）

Astellas的子公司Xyphos和波塞达治疗公司（Poseida Therapeutics）已开展研究合作，利用各自的细胞治疗平台开发新型convertibleCAR®程序。该协议旨在创建针对实体瘤的CAR-T构建体，Xyphos将报销波塞达的研究成本，并负责未来的产品开发和商业化。这项合作将波塞达的同种异体CAR-T平台与Xyphos的ACCELTM技术相结合，有可能导致创新的癌症治疗。（摘要由动脉网AI生成）

Editas Medicine是一家临床阶段基因编辑公司，已将其与百时美施贵宝的合作延长了两年，另外还有两种选择，用于研究，开发和商业化治疗癌症和自身免疫性疾病的T细胞药物。百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）在11个基因靶标中选择了13个程序，其中两个在IND中进行研究，四个在后期发现中。首席科学官琳达·C·伯克利（LindaC.Burkly）认为，这种合作将有助于创造下一代治疗常见癌症的同种异体药物。根据协议，Editas Medicine可能会创建基因组编辑工具，百时美施贵宝可以使用这些工具开发新的T细胞疗法。（摘要由动脉网AI生成）