FDA
动脉网聚合有关“FDA”的原创文章,为您动态扫描医疗健康领域的FDA最新动态。
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FDA批准艾伯维JAK1选择性抑制剂Rinvoq(upadacitinib)上市,治疗类风湿性关节炎患者
Rinvoq是一款口服小分子JAK选择性抑制剂,用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎和其他免疫介导的疾病。
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投融资
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罗氏抗癌药Rozlytrek获FDA两项适应症批准,治疗NTRK基因融合实体瘤和ROS1阳性NSCLC
Rozlytrek是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂,它能够抑制TRK A/B/C和ROS1激酶活性。
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FDA批准首款Ⅱ类医疗器械软件!Oleena帮助癌症患者实现自我管理
Volunts成立于2001年,总部位于法国巴黎,是一家医疗软件开发公司。该公司致力于开发数字医疗技术,以提高医疗服务质量,并降低医疗成本。
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肿瘤治疗公司Vesselon收购FDA批准的抗癌药物Imagent®,创建新的治疗复合物
肿瘤治疗公司Vesselon宣布,将收购经FDA批准的药物Imagent®。Vesselon将使用Imagent在四类癌症药物中创建新的治疗…
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Stoke Therapeutics遗传性癫痫治疗药物STK-001获FDA孤儿药资格认定
Stoke总部位于美国马萨诸塞州,是一家领先的生物技术与制药公司。该公司通过构建先进医疗技术平台为严重遗传病患者提供新的治疗方案。
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生物技术公司LexaGene Holdings获CDC和FDA批准,可访问完整病原体目录测试抗生素耐药性
LX分析仪具有出色的灵敏度、特异性和较大的检测范围,可以按照用户需求,同时处理多个样品,大约1小时即可获得检测结果。
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Medicrea脊柱内固定系统TULIP GENESIS获FDA批准上市
Medicrea是一家生物技术与医疗器械公司。该公司致力于通过创新技术开发新型脊柱植入物,为全球脊柱畸形患者提供更多治疗选择。
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时讯
默沙东旗下新型抗生素Recarbrio获FDA批准,用于治疗复杂性尿路感染和复杂性腹腔内感染
默沙东宣布旗下新型抗生素Recarbrio已经获得FDA批准,用于治疗复杂性尿路感染(cUTI)和复杂性腹腔内感染(cIAI)。
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