复诺健引领溶瘤病毒精准治疗新浪潮 多产品全球临床申报喜讯频传

近日，复诺健宣布，两款自主研发的溶瘤病毒产品VG161和VG201于近期喜获中美多个临床批准：

● 继中国II期临床成功备案后，FDA于2022年1月29日批准了在美国开展II期临床的IND申报；

● VG161与PD-1单抗联合用药的I/II期临床IND申报也于日前被NMPA受理。

● 2022年1月21日，FDA批准了VG201的IND申报，中国IND申报也已获得NMPA受理；

● VG201的I期临床将于2022年上半年在中美两地正式启动。

随着全球临床策略的持续稳步推进，复诺健卓越的创新研发能力得到充分体现，更显示了复诺健强大的临床转化和临床研发能力。

VG161作为复诺健Synerlytic^TM技术平台的首个产品，已成功在中国和澳洲开展了I期临床试验，产品不仅展现出优越的安全性，同时取得了令人振奋的初步有效性结果。此次获批的美国II期临床和已被CDE受理的联合用药I/II期临床，将更加深入、全面地探索VG161的临床疗效，为后续的临床研究和产品上市奠定扎实的基础。

VG201则是基于TTDR（转录与翻译双重调控）机理的First-in-class溶瘤病毒临床产品。复诺健独家的TTDR病毒骨架通过对病毒复制必要基因的调控而非删除，来实现病毒的肿瘤特异性溶瘤作用。临床前数据表明，VG201相较于减毒骨架的oHSV，溶瘤活性有数量级的提高，安全性也更优于目前已经获批上市的同类药物。此外，VG201有望首次实现基于肿瘤生物标志物的溶瘤病毒精准治疗。VG201同样依托Synerlytic^TM技术平台，搭载多个外源基因，以期协同激活先天性及适应性抗肿瘤免疫。

对于VG161和VG201的多个临床获批，复诺健首席医学官赵荣华博士表示：“VG161和VG201都是复诺健产品管线的核心品种，并从不同角度体现了公司核心技术的先进性和创新性。VG161彰显了协同性免疫激活的重要性，而VG201则标志着基于非减毒骨架的新一代溶瘤病毒正式进入临床研究阶段。对于VG161和VG201在临床上的表现，我深表期待，并将密切关注病毒骨架差异带来的临床影响。”

复诺健北美临床研究负责人，公司临床研究及医学事务高级副总裁Shahram Rahimian博士则表示：“短短一周内，FDA先后批准公司在美国开展VG161的II期临床和VG201的I期临床，是公司北美临床进展的重要里程碑，也是我们在追求“患者为先”的道路上踏出的坚实一步。在深受鼓舞的同时，北美临床团队也会再接再厉，砥砺前行，为具有高度未满足医疗需求的癌症患者开发安全、高效的创新治疗手段。”

复诺健生物科技有限公司是一家由海外华人科学家团队于2015年创立的生物创新药研发企业，并于2018年在上海南翔精准医学产业园建立临床转化中心。作为全球溶瘤病毒研发领域的领跑者，复诺健的核心技术团队拥有超过25年的溶瘤病毒研发经验，及推进中国首例溶瘤病毒上市的临床经验。公司的商业领导团队在研发战略、临床推进开发和商业运作方面均有丰富的经验和深厚的积累。复诺健的溶瘤病毒产品，依托其特有的转录与翻译双重调控（TTDR）病毒骨架，并结合其独创的Synerlytic^TM技术平台，通过表达多个协同性免疫调控因子，显著提高肿瘤特异性溶瘤作用并大幅改善肿瘤微环境，从而有效地激活系统性抗肿瘤免疫。秉持“协同性免疫”的研发理念，复诺健在溶瘤病毒技术平台之外，又深入布局mRNA技术平台，致力于开发预防型和治疗型肿瘤疫苗。通过结合溶瘤病毒平台与mRNA肿瘤疫苗平台的互补优势，复诺健将持续开发高效安全的创新型肿瘤免疫药物。