【首发】正腾康生物完成7500万美元B轮融资，推进抗肿瘤候选药物研发

2021年8月2日，中国 上海     正腾康生物科技（上海）有限公司（以下简称正腾康生物），一家总部位于上海的，处于临床阶段的生物制药公司，于今日宣布成功完成7500万美元的B轮融资。此轮融资由创始投资人OrbiMed Advisors Asia和Tybourne Capital Management领投，Avidity Partners、Casdin Capital、Surveyor Capital（隶属于Citadel公司）、Farallon Capital Management、Lilly Asia Ventures（LAV）、Logos Capital、Perceptive Advisors、Redmile Group和Viking Global跟投。正腾康生物是由Zentalis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ZNTL) 创立的公司，致力于在中国开发癌症治疗药物。

正腾康生物计划将本轮融资用于推进三种Zentalis候选药物在中国的临床开发，包括WEE1抑制剂ZN-c3、口服SERD药物ZN-c5和BCL-2抑制剂ZN-d5，并将通过更多业务拓展为其在中国及全球扩大产品管线。迄今为止，正腾康生物已经有四项临床试验申请（CTA）在中国获得批准。

“自去年成立已来，正腾康生物在临床研究和企业发展两个方面都取得了巨大的进展，不但成功将前两个候选药物推向临床，获得多个CTA批准，而且培养了对公司发展满怀激情的科学家和研究人员团队，”正腾康生物首席执行官，Zentalis董事长兼首席执行官Anthony Sun博士说：“我们非常感谢世界一流的投资机构对正腾康生物持续不断的资金支持，本轮融资资金将用于推进并扩大候选产品管线，其中目前进行中的有两项临床试验，计划在年底前再增加一项试验。展望未来，我们相信正腾康生物完全有能力成为一家领先的中国生物制药公司，此时此刻，离我们实现向全球患者提供改变生活的肿瘤药物的奋斗目标又前进了一步。”

Tybourne Capital Management的Bosun Hau对此次融资表示：“很荣幸能参与到正腾康生物从创立到B轮的投资，这次的投资进一步夯实了Tybourne Capital与正腾康生物的合作。Tybourne Capital作为一家全球成长型投资管理公司，此次投资充分表明了我们对正腾康生物团队和创新产品管线的认可。”

作为本轮融资两家领投公司之一的OrbiMed公司David Wang 博士表示道：“20年来 OrbiMed一直致力于寻找和支持能够促进人类健康的生物医疗和生命科学企业，此次对正腾康生物的投资是一个非常完美的例子。我们很高兴与正腾康生物这样的新兴生物制药公司合作，以帮助其在追求真正的创新性疗法的征途中勇攀高峰。”

正腾康生物是一家总部位于上海的临床阶段生物制药公司，专注于癌症治疗药物的开发。公司的目标是成为一家领先的中国生物制药公司，向全球患者提供改变生活的肿瘤药物。公司研发中的系列肿瘤治疗候选药物包括由Zentalis公司发现的WEE1抑制剂ZN-c3、针对ER+/HER2-乳腺癌口服选择性雌激素受体下调剂ZN-c5和BCL-2抑制剂ZN-d5。正腾康生物在上海和北京均设有办事处。

Zentalis Pharmaceuticals，Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发针对癌症基本生物学路径的小分子治疗药物。该公司正在开发一系列广泛的潜在同类最佳(Best in Class)肿瘤候选药物，包括ZN-c3（WEE1抑制剂）、ZN-c5（ER+/HER2-乳腺癌的口服选择性雌激素受体下调剂）、ZN-d5（BCL-2抑制剂）和ZN-e4（EGFR抑制剂）。该公司在纽约和圣地亚哥设有办事处，详情信息请访问www.zentalis.com 以及Twitter关注@ZentalisP和检索网址www.linkedin.com/company/zentalis-pharmaceuticals亦可获取企业信息

Tybourne Capital Management是一家上市和私募股权市场的全球成长型投资管理公司，专注于医疗保健、消费、金融和TMT领域的投资。公司成立于2012年，总部位于香港，在旧金山设有办事处。Tybourne在非盈利组织、大学捐赠基金、主权基金、企业年金、家族资金管理办公室的授权下管理长期资本。企业详情请访问：www.tybournecapital.com

OrbiMed公司 20年来一直专注于生物医疗领域的投资，包括初创的私人公司或是大型跨国公司。由百余位来自科学、医学、投资和其他专业人士组成管理团队，管理全球超过190亿美元的上市和私人公司投资，涉及生物制药、医疗设备、诊断和保健服务等领域。OrbiMed也致力于寻找和支持能够促进人类健康的生物医疗和生命科学企业。

本新闻稿载有《1995年私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。本新闻稿中所有与历史事实无关的陈述应视为前瞻性陈述，包括但不限于关于我们对美国、中国和全球候选产品的开发、潜在性、安全性、有效性、监管和临床进展的预期的陈述，启动和发布临床试验数据的计划和时间，以及我们实现其他关键里程碑的能力，以及我们对正腾康生物B轮融资收益的预期使用。这些陈述既不是承诺也不是保证，但涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异，包括但不限于以下方面：COVID-19大流行已经并可能继续对我们的业务产生不利影响，包括我们的临床前研究和临床试验；我们有限的经营历史，这可能使我们很难评估我们目前的业务和预测我们未来的成功和生存能力；我们已经并预计将继续遭受重大损失；我们需要额外的资金，但可能无法获得；我们对候选主导产品成功的实质性依赖；未能确定其他候选产品并开发或商业化适销对路的产品；我们发展努力的早期阶段；临床试验过程中潜在的不可预见事件可能导致延误或其他不良后果；与监管审批流程或持续监管义务相关的风险；未获得美国或国际营销批准；与在国际上营销我们的候选产品相关的风险；我们的候选产品可能会造成严重的副作用；无法维持合作，或合作失败；我们对第三方的依赖；重大竞争的影响；系统故障或安全漏洞的可能性；与知识产权有关的风险；我们吸引、留住和激励合格人才的能力；以及作为上市公司运营所产生的巨大成本。Zentalis在截至3月31日的季度报告表10-Q中的”风险因素”标题下讨论了这些因素和其他重要因素，2021年向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件以及Zentalis向SEC提交的其他文件可能会导致实际结果与本新闻稿中的前瞻性陈述所示结果存在重大差异。任何此类前瞻性陈述均代表管理层截至本新闻稿日期的估计。虽然我们可能会选择在未来某个时候更新此类前瞻性陈述，但我们不承担任何义务，即使随后的事件导致我们的观点发生变化。